摘要：肺纤维化是一种致命性肺部疾病,目前临床常规的甲强龙(MPS)联合环磷酰胺(CTX)治疗方法存在明显的不良反应.基于降低药物毒副作用的目的,本文设计了一种聚多巴胺(PDA)包覆的Fe_(3)O_(4)纳米粒子/甲强龙/环磷酰胺复合超粒子(Fe_(3)O_(4)/MPS/CTX@PDA SPs),提出磁性靶向治疗肺纤维化的思路.从预制的油溶性Fe_(3)O_(4)纳米粒子出发,通过水包油微乳液模板法制备了Fe_(3)O_(4)超粒子(SPs),并在进一步包覆PDA壳层的过程中引入MPS和CTX,制备了Fe_(3)O_(4)/MPS/CTX@PDA SPs,考察了Fe_(3)O_(4)/MPS/CTX@PDA SPs的稳定性、磁性、对MPS和CTX的负载及释放,分析了其生物毒性,并建立动物模型验证了其磁性靶向功能.

摘要：目的:探讨应用自制复合材料的分叉型人工气管重建犬气管及隆突的可行性。方法:根据犬气管的生物力学指标选用碳纤维和硅橡胶自行设计制造一种新型的复合材料人工气管。选用19条健康成年犬随机分2组:A组(n=11),人工气管直接与犬气管及支气管吻合;B组(n=8),在人工气管与犬气管及支气管吻合的基础上,同时切开同侧膈肌,将带蒂大网膜从腹腔移植至胸腔包裹人工气管及吻合口,观察术后犬生存期及吻合口裂开情况。结果:术后平均生存期A组为(3·462±1·849)d,B组为(6·475±1·062)d,2组生存期比较差异具有显著性(P<0·05);术后吻合口裂开A组发生率(37·5±36·0)%,B组(16·0±25·0)%,2组吻合口裂开发生率比较差异亦具有显著性(P<0·05)。结论:应用带蒂的大网膜移植包裹自制分叉型人工气管及吻合口可降低吻合口的裂开并延长实验犬的生存期,但防止人工气管移位及吻合口裂开仍然是该人工气管亟待解决的问题。

摘要：肿瘤细胞的侵袭及血行转移是一个多步骤的、肿瘤细胞与宿主细胞相互作用的生物学过程,与肿瘤治疗的远期效果密切相关.大致步骤是原发灶肿瘤细胞的增殖;肿瘤细胞自原发灶游离,侵袭穿过细胞外基质和血管基底膜、游走至血管内;血液循环中的肿瘤细胞逃避免疫监视、与转移部位的血管内皮细胞相粘附,并穿过血管内皮细胞、游走至血管外;肿瘤细胞转移至目标脏器并增殖.针对肿瘤侵袭、转移的各个环节所设计的特定治疗方案可以有效地抑制肿瘤的侵袭和转移.

摘要：目的利用树突状细胞CAL-1的肿瘤坏死因子-α（TNF—α）检测平台，以进一步应用于抑制性寡聚脱氧核苷酸的筛选。方法以含有未甲基化CpG基序的寡聚脱氧核苷酸CpG（CpGODN）0800（3μg／ml）作为刺激剂，将其作用CAL-1细胞（2×10^5个细胞／孔），48h后收集上清，作用于L929细胞（2×10^4个细胞／孔））。培养18h，加入水疱性口炎病毒（VSV），培养72h，检测570nm处的吸光度值。结果筛选条件确定为CpGODN0800终质量浓度为3μg／ml，CAL-1上清液1：5倍稀释。L929细胞数在2×10^4个细胞／孔），反应时间为24h。应用此条件成功筛选小自行设计的抑制性ODN—SAT05f。结论建立实验体系，成功检测了自行设计的抑制ODN和CpGODN诱导的CAL-1细胞的TNF—α的生物学活性。

摘要：目的:检测p16、膜联蛋白A1(ANXA-1)抗体在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆的表达水平,探讨其表达变化的临床意义及其对NSCLC的诊断价值。方法:选取2014年11月至2018年8月吉林大学中日联谊医院胸外科首次确诊且未接受治疗的NSCLC患者209例及同期健康体检者193例,收集其血液样本。根据p16、ANXA-1分子结构,采用表位预测软件(http://***)设计并合成3条抗原多肽p16a、p16b及ANXA-1,采用自行建立的优化ELISA法检测NSCLC组及健康对照组血浆p16、ANXA-1抗体表达水平,分析其表达变化与NSCLC患者临床病理特征的关系。绘制ROC曲线,评价p16、ANXA-1抗体对NSCLC及不同病理分期NSCLC的诊断价值。结果:NSCLC患者血浆p16a、ANXA-1抗体的表达水平较健康对照组显著升高(P0.05)。不同病理分期NSCLC患者血浆p16a、p16b及ANXA-1抗体表达差异无统计学意义(P>0.05)。进一步分析NSCLC患者血浆p16、ANXA-1抗体表达与年龄、性别、吸烟情况、病理类型、病理分期、肿瘤大小、淋巴结转移等病理参数的关系发现,p16a抗体表达与病理类型、分化程度、淋巴结转移相关(P0.05)。p16、ANXA-1抗体诊断NSCLC效能的ROC曲线分析结果显示,p16a抗体曲线下面积(AUC)为0.816(95%CI:0.7740.857),诊断灵敏度为78%,特异度为75%,对ⅠⅣ期诊断的AUC分别为0.701、0.805、0.869、0.843。p16b抗体AUC为0.502(95%CI:0.4460.559),诊断灵敏度为19%,特异度为88%。ANXA-1抗体AUC为0.614(95%CI:0.5590.669),诊断灵敏度为57%,特异度为67%。结论:p16、ANXA-1抗体可能参与NSCLC发病机制,p16a抗体对NSCLC患者的早期诊断、分期预测具有一定价值。

摘要：目的:探讨凋亡抑制因子(BIRC5)抗体在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中的表达及其与预后的关系。方法:选取首次确诊未经治疗的NSCLC患者211例及健康对照者200例,收集血浆样本。基于BIRC5蛋白结构,运用抗原表位预测工具设计、合成2条线性抗原肽,即BIRC5a、BIRC5b,通过自行建立的ELISA法检测血浆BIRC5抗体水平,分析BIRC5抗体表达与NSCLC患者临床病理特征的关系。结合NSCLC患者随访资料,采用Kaplan-Meier生存曲线及COX回归分析法分析BIRC5抗体表达与NSCLC患者预后的关系。结果:NSCLC患者血浆BIRC5a抗体表达水平显著高于正常对照组(1.33±0.53 vs 1.14±0.51,P0.05)。NSCLC患者血浆BIRC5a抗体表达与肿瘤分化程度、组织学类型有关(P0.05)。NSCLC患者血浆BIRC5b抗体的表达与性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期均无关(P>0.05)。血浆BIRC5b抗体高表达组患者术后生存期(OS)较BIRC5b抗体低表达组患者显著延长(Log Rank检验,χ2=6.7,P=0.01)。多因素分析结果显示BIRC5b抗体表达为NSCLC患者预后的独立保护因素(HR=0.49,P=0.012)。结论:BIRC5b抗体可能抑制NSCLC发生发展,有望成预测NSCLC预后的生物标志物。