摘要：目的:构建多效生长因子(PTN)基因过表达载体,研究PTN对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响。方法:根据GenBank中已发表的PTN基因序列,设计含酶切位点的特异性引物,进行PCR扩增及胶回收后,与pGEM-T载体连接,经限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与pcDNA 3.1(+)载体融合得到PTN过表达质粒,将其转染至体外分离培养的小鼠子宫基质细胞中,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测子宫基质细胞中PTN mRNA表达水平及PTN过表达作用下蜕膜化标志性分子Prl8a2和Prl3c1表达水平。对照组为转染pcDNA 3.1(+)空载体的子宫基质细胞。结果:PTN过表达质粒经双酶切鉴定后,结果与目的基因条带吻合,测序结果与GenBank中小鼠PTN基因序列同源性为100%。与对照组比较,PTN过表达载体组小鼠子宫基质细胞中PTN、Prl8a2和Prl3c1mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。结论:PTN过表达能够使小鼠子宫内膜基质细胞中蜕膜化标志分子的表达水平升高,提示PTN可能在小鼠子宫内膜蜕膜化过程中起促进作用。