摘要：设计合成了三种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物D-Fc-R(1),D-Fc-A_1(2),D-Fc-A_2(3)[D:(C_(18)H_(37))_2N-C_6H_4 CH=CH,R:CH_2OH,A_1:CHO,A_2:CH=C(CN)_2],并对其循环伏安及光谱电化学行为进行了研究.三种衍生物均出现两个氧化还原电对,1的两个电对均可逆.单扫第一电对,2的第一电对是可逆,3的第一电对是准可逆.D-Fc^+-R在613nm,D-Fc^+-A_1在705nm有强LMCT带,具有良好的光学特性氧化还原开关效应.

摘要：设计并合成了３种含有巴比妥酸基团的具有电子给－受体结构的两亲性有机分子，经元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了其结构，研究了醛与巴妥酸缩合的条件及醛的反应活性与其ＩＲ、ＮＭＲ谱的关系。

摘要：自行设计并组装了一套简便实用的多波长表面等离子体子共振DNA传感装置,用于γ-干扰素DNA的检测.以人工合成γ-干扰素(interferon gamma,IFN-γ)寡聚核苷酸片段作为DNA探针,用化学法标记生物素探针,利用生物素-亲和素系统相互作用在传感器表面固定DNA探针,使用该SPR传感装置实时监测了DNA探针的固定过程及DNA杂交反应的进行.用于IFN-γ寡聚核苷酸的检测,测定范围为50～400ng/mL;用于IFN-γ的聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增产物的检测,其测定范围为5～40ng/mL.同时研究了DNA传感器的稳定性、可逆性及干扰情况.实验结果表明,该传感器可成功地用于检测目的DNA.

摘要：基于冠醚和二级铵盐的轮烷体系是一类重要的超分子机器.理解外力作用下该轮烷体系的解离及结合机制,将有助于开发基于轮烷体系的力学响应材料.基于原子力显微镜(AFM)的单分子力谱(SMFS)是研究这种超分子弱相互作用的有效方法.为了提升实验效率并降低界面非特异性相互作用对单分子力谱实验的干扰,通过合理的分子设计和聚合方法,将单体轮烷结构单元聚合,形成轮/轴首尾相连的聚互锁结构.通过将该聚合物桥联于AFM针尖与固体基片之间,并对该聚合物进行恒速拉伸操纵,实现了聚轮烷互锁结构的动态打开与形成过程的原位观测.实验结果显示,外力作用下聚轮烷结构中的重复单元依次打开,产生了具有锯齿状平台的力学信号,该锯齿状信号的力值体现出对拉伸过程中力加载速率的依赖性,随着力加载速率从600 pN/s升高至90000 pN/s,其力值从~84 pN升高至142 pN.往复拉伸实验结果显示,该聚轮烷结构的形成是一个自发、可逆的过程,且结合力值随着松弛速率的增加而降低.通过结合动态力学谱及相关动力学模型,得到该轮烷体系的结合速率常数为1.3×10^(4)s^(-1),解离速率常数为0.26 s^(-1),平衡态自由能为-34.6 kJ/mol,并绘制出其解离与结合的能量路径.本研究深化了对基于冠醚和二级铵盐的轮烷体系力学稳定性及结合与解离机制的认识,为基于轮烷的材料体系力学性质调控及理性设计提供了重要参考.

摘要：采用AM1和ZINDO系列方法研究了螺旋共轭分子2,2′-螺二茚-1,1′,3,3′-四酮及其腈基衍生物的几何构型,研究了各分子的稳定构型,并以稳定构型为基础,计算了这些分子的电子光谱,二阶非线性光学系数βμ,β0,及电荷转移,考察了取代基变化对βμ的影响.计算结果表明所设计分子兼具较大的二阶非线性光学系数和较高的透过率,有希望成为一类新型的二阶非线性光学材料.

摘要：近几年，国际上肽库技术得到了迅速的发展，在抗原决定簇的定位及分子识别方面积累了大量的数据．就近３年来蛋白质分子识别方面的观念和认识上的深化进行了综述：ａ．蛋白质间的相互作用是少数几个关键残基的弱相互作用提供了大部分结合能；ｂ．这种相互作用可以用小肽来模拟．因此通过研究小肽片段的特异性相互作用，可以揭示蛋白质间相互作用的本质，为小肽分子药物和疫苗的设计，乃至复杂超分子体系的研究提供了理论基础和实验依据．

摘要：采用盐酸／硫脲法合成了２－巯基甲基－１，４－二硫杂环己烷（ＭＭＤ），利用反滴碱液的低温相转移催化技术合成了２－甲基丙烯酰硫基甲基－１，４－二硫杂环己烷（ＭＭＤＭＡ），讨论了ＭＭＤ合成过程中的结构变化，研究了ＭＭＤＭＡ的共聚性能，合成了折光指数高、色散能力低的新型光学树脂．

摘要：具有电子给体(D)和电子受体的给-受体(D-π-A)分子, 由于在光诱导下可以产生分子内电荷转移(ICT)激发态, 可作为非线性光学和光电转换等材料[1,2]. D-π-A分子由于共轭体系一端是推电子取代基, 另一端是吸电子取代基, 所以其HOMO能级较高, LUMO能级较低[3,4], 在基态容易发生HOMO-LUMO非定域化作用(π-π相互作用). 为进一步研究不同取代基对π-π相互作用的影响, 我们设计合成了以不同长度烷基链的氨基[(CH3)2N, (C12H25)2N, (C18H37)2N]作为给体、弱的受体吡啶基和强的受体吡啶盐基取代的6种苯乙烯衍生物, 利用稳态电子光谱研究了这些给-受体分子的聚集行为. 结果发现, D-π-A分子除了ICT激发态的特殊电荷分离功能外, 在基态有很强的聚集作用.

摘要：本文设计了1个BASIC计算程序,可以对任一混合物进行N种固定液最佳混合配比的计算。同时给出了26种化合物在4种常用固定液上的实验数据,并进行了2个实际样品的分离实验,证明通过计算机所选择的混合固定相的最佳配比是令人满意的。

摘要：采用偏最小二乘(PLS)结合人工神经网络(ANN)算法解析Norvasc(络活喜)药片的近红外(NIR)漫反射光谱,实现了对其中有效成分苯磺酸氨氯地平的非破坏定量测定.设计了最佳的PLS-ANN模型,分别讨论了最佳波长范围、导数光谱及输入层和隐含层节点数对预测结果的影响.以HPLC法的测定结果作标准,苯磺酸氨氯地平浓度预测值的相对误差RE<3.5%,该方法可用于Norvasc药品实际生产中的质量控制.