摘要：为了评价林蛙卵的食用价值,试验采用单因素试验设计研究了林蛙卵对幼鼠智力发育的影响,选取雌性ICR幼鼠60只,Ⅰ组饲喂基础日粮为对照组,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组分别饲喂林蛙卵替代基础日粮10%、20%、30%、40%、50%的饲料,预饲期为5 d,正式期为35 d,试验结束时进行跳台试验并测定脑指数。结果表明:在学习能力测试中,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组ICR小鼠出现的错误次数极显著低于其他组(P<0.01);在记忆能力测试中,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组ICR小鼠出现的错误次数显著低于其他组(P<0.05)。随着林蛙卵比例增加,脑重量和脑指数逐渐增加(P<0.05),以Ⅴ组的脑重量和脑指数最高。说明林蛙卵可促进ICR小鼠智力发育,其中Ⅲ组~Ⅴ组(20%~40%林蛙卵)小鼠智力发育较好。

摘要：为了揭示坏死梭杆菌(***)120ku血凝素相关外膜蛋白的免疫原性,根据***120ku血凝素相关外膜蛋白基因的抗原表位分布情况设计特异性引物,扩增出3个彼此重叠、覆盖整个开放阅读框的基因片段p1、p2、p3,分别构建重组表达质粒pET-28a-p1、pET-32a-p2、pET-32a-p3,在大肠杆菌中进行诱导表达,通过SDS-PAGE电泳和Western blotting分析重组蛋白的表达情况和反应原性;以纯化的重组蛋白为抗原免疫试验兔,分析重组蛋白的免疫原性。结果显示,重组蛋白P1、P2、P3在大肠杆菌中均得到表达,分子质量分别约为48、59、62ku,能与***阳性的小鼠血清反应,可以刺激试验兔产生特异性抗体,说明***120ku血凝素相关外膜蛋白具有良好的免疫原性,为***基因工程亚单位疫苗的研制提供参考依据。

摘要：为建立检测肉食兽类细小病毒荧光定量PCR方法和探索细小病毒基因组拷贝数与病毒含量之间的相关性,在肉食兽类细小病毒VP2基因区分别设计了1对保守引物和1条TaqMan-MGB标记的水解探针,通过对貉细小病毒(RDPV)LN10-1株VP2基因上的长度为92bp的保守片段进行PCR扩增,构建标准重组质粒,由已知浓度的重组质粒通过荧光定量PCR体系建立标准曲线,建立了检测肉食兽类细小病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法。结果显示,该检测方法在3.50×102～3.50×107 copies/μL范围内与Cp值呈良好的线性关系(R2可达0.999),最低检测浓度为35.0copies/μL。通过标准曲线得出RDPVLN10-1株样品的目标片段拷贝数,将拷贝数值与TCID50值进行相关性分析;分析结果显示,基因组拷贝数值与病毒TCID50值之间存在极显著的正相关关系(P<0.01),血凝效价与病毒TCID50值存在显著的正相关关系(P<0.05)。结果表明,与用血凝效价测定病毒含量的方法相比,用本试验建立的荧光定量PCR技术测得的病毒拷贝数值更能准确地代表活病毒的含量。

摘要：以乙醇为提取剂,采用超声辅助法对地榆根中原花青素提取工艺进行研究.在研究地榆根粒度、液料比、超声功率、超声时间、提取次数等单因素对花青素提取率影响的基础上,运用Box-Behnken中心组合试验和响应曲面法分析了液料比、超声波功率、超声时间3个因素对原花青素提取率的影响,并优化了提取工艺.结果表明:超声辅助对地榆根中原花青素提取的最佳工艺条件为液料比30.81∶1(m L∶g),功率320 W,时间42.97 min,在此工艺条件下,地榆根原花青素的提取率为4.86%.

摘要：本试验旨在研究人参多糖对育成期雄性水貂生长性能、营养物质消化率、氮代谢及血清生化指标的影响。采用单因子试验设计,选择70日龄健康、体重相近的雄性水貂40只,随机分成4组,每组10个重复,每个重复1只水貂。Ⅰ组(对照组)饲喂基础饲粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础饲粮中添加10、50和100 mg/kg的人参多糖(干物质基础)。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:1)Ⅳ组末重(130日龄体重)和平均日增重显著高于对照组(P0.05)。3)各组间食入氮、粪氮、尿氮和氮沉积差异不显著(P>0.05);净蛋白质利用率随着人参多糖添加水平升高而逐渐升高,Ⅳ组显著高于对照组(P0.05)。由此可见,饲粮中添加人参多糖可提高水貂净蛋白质利用率,进而提高干物质消化率和粗蛋白质消化率,调节血清中免疫球蛋白M含量,提高免疫力,提高生长性能。

摘要：为建立一种用于检测胞内劳森菌的检测方法,本试验根据GenBank中公布的胞内劳森菌16SrRNA设计引物建立PCR诊断方法。结果显示:获得了大小为481bp的PCR产物,核苷酸序列同源性分析结果均为99%以上;特异性试验表明该方法对大肠杆菌、沙门菌、志贺菌、猪流行性腹泻病毒和金黄色葡萄球菌均为扩增阴性;敏感性试验表明该方法的最低检出量为32.8μg/L;对20份临床样品阳性检出率为15%。结果表明:该方法具有较好的特异性和敏感性,适用于临床检测胞内劳森菌。

摘要：本试验旨在通过研究饲粮中半胱胺对育成期水貂生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响,确定饲粮中半胱胺的适宜添加水平和添加方式。试验采用双因子试验设计,选取56只(86±5)日龄、体重相近的健康雌性短毛黑水貂,随机分为7个组,每组8个重复,每个重复1只。Ⅰ组(对照组)饲喂基础饲粮;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础饲粮中添加60、90、120 mg/kg半胱胺,添加方式为连续添加;Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ组分别在基础饲粮中添加60、90、120 mg/kg半胱胺,添加方式为间隔添加(连续添加1周,间隔1周)。预试期7 d,正试期53 d。结果表明:1)饲粮中添加半胱胺极显著影响水貂的平均日采食量和料重比(P0.05)。Ⅴ组料重比极显著低于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组(P<0.01);平均日增重以Ⅴ组最高,间隔添加组高于连续添加组。2)饲粮中添加半胱胺显著影响水貂的粗蛋白质消化率和粗脂肪消化率(P<0.05),极显著影响干物质消化率(P<0.01),且均以Ⅴ组最高。半胱胺添加方式极显著影响水貂的干物质消化率(P<0.01),间隔添加组极显著高于连续添加组(P<0.01)。3)饲粮中添加半胱胺显著或极显著影响水貂的氮代谢指标(P<0.05或P<0.01)。Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ组氮沉积显著高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ组净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值均极显著高于Ⅰ组(P<0.01),且以Ⅴ组最高。半胱胺添加方式极显著影响水貂的食入氮含量、尿氮排出量、净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值(P<0.01)。间隔添加组水貂的食入氮含量和尿氮排出量极显著低于连续添加组(P<0.01);间隔添加组的氮沉积显著低于连续添加组(P<0.05);间隔添加组的净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值极显著高于连续添加组(P<0.01)。半胱胺添加水平显著影响水貂的粪氮排出量(P<0.05),90 mg/kg组水貂的粪氮排出量显著低于60 mg/kg组(P<0.05)。综合各项指标,育成期水貂饲粮中半胱胺的适宜添加水平为60 mg/kg,适宜添加方式为间隔添加。

摘要：以T7RNA聚合酶或RNA聚合酶Ⅰ/Ⅱ为基础的病毒反向遗传操作系统在设计构建和应用上由繁到简不断改进。本文分别以新城疫病毒、狂犬病病毒和禽流感病毒等负链RNA病毒为例,综述了近十年来病毒反向遗传操作中的构建策略创新及其在分子病毒学和反向疫苗学的应用,旨在为更好地利用该技术提供参考。

摘要：根据Gen Bank中登录的几种动物白细胞介素-6(IL-6)基因序列,设计特异性引物,将水貂外周血淋巴细胞经植物血凝素(PHA)诱导、TRIzol法裂解后提取总RNA,通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)进行扩增,连接p MD18-T载体,转化DH5α感受态细胞,获得阳性重组质粒。核苷酸测序结果显示,获得的基因序列全长为633bp,编码210个氨基酸,与已知驯养雪貂IL-6序列的同源性最高,为98.4%,氨基酸同源性为96.7%。水貂IL-6基因的成功克隆为进一步研究其生物学功能奠定了基础。