摘要：自行设计并组装了一套以声光可调滤光片 ( AOTF)为波长选择系统的波长检测型表面等离子体子共振 ( SPR)传感器装置 ,介绍了 AOTF的特点和性能 .研究了传感器对乙醇、葡萄糖和蔗糖的响应特性 ,三者的线性范围分别为 5 %～ 60 %(体积分数 ) ,0 .0 2 8～ 0 .2 80和 0 .0 1 4～ 0 .1 4 0 mol/ L.并对葡萄糖和蔗糖的混合溶液进行了分析 .

摘要：目的建立一种快速检测金黄色葡萄球菌的液相芯片检测方法,并进行初步应用。方法将金黄色葡萄球菌单克隆抗体(mAb930)与聚苯乙烯微球偶联,结合双抗体夹心技术建立金黄色葡萄球菌液相芯片检测方法,通过L(934)正交设计试验优化方法的反应条件;对建立的方法进行灵敏度和特异性验证;应用建立的方法检测200份食品样品,并与国家标准检测方法进行比较。结果所建立的检测方法的最佳反应条件为:多克隆抗体工作浓度为1∶100,生物素标记的二抗工作浓度为1∶1 000,链霉亲和素-藻红蛋白的工作浓度为2μg/ml,生物素标记的二抗与SA-PE的反应时间为40 min;建立的方法检测金黄色葡萄球菌的灵敏度可达103CFU/ml,检测其他常见食源性致病菌无交叉反应;建立的方法与国家标准方法检测200份食品样品的结果基本相符。结论已建立了一种快速检测食品中金黄色葡萄球菌的液相芯片检测方法,能够应用于实际样品的检测。

摘要：根据 Gen Bank中致病性嗜水气单胞菌气溶素 (Aer)基因的序列设计引物 ,以国内嗜水气单胞菌分离株为模板 ,扩增出 Aer基因的全长序列。经 T载体克隆和序列测定 ,证实克隆了国内分离株的不含信号肽的 Aer全长基因。将该基因以正确的读码框架与表达载体 p ET2 8b连接 ,经 IPTG诱导、SDS- PAGE检测 ,外源基因获得高效表达。诱导 4 h的培养物中 ,融合蛋白的表达占菌体总蛋白含量的 4 8.5 7%。 Western-印迹结果显示 ,利用纯化包涵体制备的兔抗血清可以很好地识别嗜水气单胞菌产生的天然毒素 。

摘要：通过研究慢病毒介导的RNA干扰靶向新城疫病毒P基因抑制其在鸡胚成纤维细胞上的复制,从而为新城疫病毒的抗病毒研究奠定基础。①针对NDV P基因设计siRNA干扰序列,构建慢病毒(1entivirus)介导的RNAi重组载体;②携带有siRNA表达元件重组慢病毒包装及其滴度测定;③包装后重组慢病毒接种CEF细胞并接毒NDV,48 h分别进行Real time RT-PCR和NDV滴度测定,并观察细胞病变情况。结果表明,本研究针对NDVNA-1株P基因2个RNAi靶位(位于开放阅读框的641和827位)设计的RNAi-641和RNAi-827,对病毒复制具很强的抑制效果,且641位的重要性大于827位。

摘要：金融控股公司被视为金融分业经营向混业经营过渡的一种金融组织形式。目前,国外大型金融集团多采用金融控股公司这种形式。由于我国的金融监管制度是针对分业经营设计的,因此,虽然我国大型金融控股公司不在少数,但目前尚无一部法律对其做出系统性规范,无法有效监测、防范和控制金融控股公司带来的巨大的系统性风险。在美国金融改革法案出台的背景下,本文从监管模式和机构角度对我国现有的金融控股公司监管制度进行审视并提出完善建议。

摘要：目的构建单核细胞增生性李斯特菌Listeriamonocytogenes54002—4株p60蛋白iap基因原核克隆载体。方法利用自行设计的引物通过梯度PCR优化扩增条件，扩增出单核细胞增生性李斯特菌54002—4株的iap基因。在iap基因的5’端和3’端分别引入BamHI和XhoI2个酶切位点，琼脂糖凝胶电泳分析、回收PCR产物，并将回收纯化的PCR产物与pMD18．T载体进行连接。将该重组质粒转化入大肠杆菌JMl09感受态细胞，经1mmol／LIPTG诱导4～6h后，观察转化效果。结果培养无色菌落细菌，提取质粒，经PCR鉴定和核苷酸序列测定后确定获得阳性重组质粒pMDl8-T—IaP。结论通过梯度PCR摸索出最佳反应条件，建立PCR优化条件和方法，经转化获得iap基因克隆载体。

摘要：采用正交试验设计,在单因素试验分析的基础上,选用天然保鲜剂茶多酚、丁香提取物、肉桂提取物对冷却鹿肉进行综合保鲜研究,确定复合保鲜剂的最佳配比。结果表明:最优复合保鲜剂配比为16 g/100 m L肉桂提取物+4 g/100 m L丁香提取物+12 g/100 m L茶多酚,可延长冷却鹿肉货架期至50 d。