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猪细环病毒Ⅰ型实时荧光定量PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《黑龙江畜牧兽医》2020年第2期 69-72,148页; 作者：黄永双苗丽娟沙万里尹柏双魏佳晋刘东旭吉林农业科技学院吉林吉林132101 吉林省教育厅预防兽医学吉林省重点实验室吉林吉林132101 吉林市昌邑区林业畜牧局吉林吉林132101; 为了建立一种能在临床上快速、准确检测猪细环病毒I型(Torque teno sus virus 1,TTSuV1)的实时荧光定量PCR方法,试验根据GenBank上公布的TTSuV1序列中的高度保守片段设计引物及探针,并构建标准质粒;测定标准质粒浓度,以标准质粒为模板...; 为了建立一种能在临床上快速、准确检测猪细环病毒I型(Torque teno sus virus 1,TTSuV1)的实时荧光定量PCR方法,试验根据GenBank上公布的TTSuV1序列中的高度保守片段设计引物及探针,并构建标准质粒;测定标准质粒浓度,以标准质粒为模板建立检测TTSuV1的TaqMan实时荧光定量PCR方法,并对该方法的灵敏度、稳定性和特异性进行评价。结果表明:构建的标准质粒浓度为3.3×1011copeis/μL;建立的实时荧光定量PCR最佳退火温度为54.5℃,最佳引物浓度为0.8 mol/μL,探针浓度为0.4 mol/μL;所建立的实时荧光定量PCR检测方法具有良好的灵敏性、稳定性和特异性。说明该检测方法可应用于临床检测TTSuV1。; 来源：详细信息评论

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