摘要：CyPB作为亲环蛋白(cyclophilins,CyPs)家族成员之一,是环孢菌素A、K506、雷帕霉素等免疫抑制药物在细胞内的主要结合蛋白。本课题组前期利用抑制性消减杂交技术对羊传染性脓疱病病毒(orf virus,ORFV)感染MDBK前后宿主细胞差异基因进行筛选时发现,正向文库中CyPB显著上调表达,但其在ORFV侵染过程中的作用尚不清楚。为了进一步明确CyPB对ORFV侵染复制的影响,根据从GenBank中获取的牛源CyPB基因编码区全长651bp基因序列,设计1对针对牛源CyPB基因的特异性引物,利用RT-PCR方法扩增获得CyPB基因全长基因序列。将获得的CyPB基因连接至PET-32a载体,转化到BL21菌株中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析可见在25 000处有与预期大小一致的蛋白条带。上述结果表明,本研究成功诱导表达纯化出His-CyPB融合蛋白,该结果将为针对牛源CyPB蛋白功能的研究提供重要的物质基础。

摘要：1试验地点本项试验于2014年在白城市畜牧科学研究院猪场进行。2试验材料选取平均体重相近的长白×约克二元杂交断奶仔猪120头。3试验设计将选取的120头，公母各半，随机分为两组，每组60头，每组分4栏饲养，每栏15头。分别采用常规养猪法、发酵床养猪法饲养，每组于实验开始和结束时空腹16h称重，统计各组每一栏猪饲料采食量，对比平均日增重及饲料转化率。