摘要：为了加快轻度退化刈割草场的恢复,了解切根与施肥对姜家甸退化草场羊草(Leymus chinensis)产量及土壤肥力的影响,试验以姜家甸退化草场为研究对象,采用随机区组设计,以不做任何处理为对照,利用盘齿式草地破土切根机进行切根并配合施肥处理,同时连续观测两年(2014,2015年),分析在切根基础上配合4种施肥梯度,零浓度(不施肥)、低浓度(尿素75 kg/hm,磷酸二胺45 kg/hm^(2))、中浓度(尿素150 kg/hm^(2),磷酸二胺90 kg/hm^(2))、高浓度(尿素225 kg/hm^(2),磷酸二胺135 kg/hm^(2)),对草场羊草株高、密度、盖度、地上及地下生物量、土壤有机质、全氮、铵态氮、硝态氮、全磷、速效磷及草场经济效益的影响。结果表明:处理当年(2014年)和处理次年(2015年)零浓度处理下羊草盖度与对照相比分别提高10.00%和24.17%,羊草密度分别提高23.00%、39.00%,低浓度、中浓度、高浓度处理下,羊草盖度、密度与对照相比均显著升高(P≤0.05)。处理当年羊草地上生物量在中浓度处理时达到最大,为453.6 g/m^(2),显著高于对照(P≤0.05);0~10 cm土壤有机质、全磷、铵态氮含量均在中浓度处理时达到最大,与对照相比分别提高50.82%、25.00%、93.53%。汇总两年草场净产值,中浓度处理时,两年的净产值最大,为2 318.78元/hm^(2)。说明中浓度处理措施为姜家甸轻度退化草地恢复的最佳措施。

摘要：【目的】非洲猪瘟病(African swine fever,ASF)是一种由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)导致的,能引起猪高度致死的急性传染病。采用生物学手段制备检测试剂能更快、更有效地监测疫情,对ASF疫情的防控尤为重要。【方法】根据ASFV的CP204L基因CDS区序列设计特异性引物并进行PCR扩增,将目的基因片段与p EASY-T5连接构建克隆载体,利用生物信息学软件对蛋白进行生物信息学分析,用T4连接酶构建重组载体pET-32a(+)-CP204L,将成功构建的重组表达载体质粒转入感受态Rosetta(DE3)中,用1 mmol/L IPTG、37℃诱导表达8 h后进行SDS-PAGE电泳鉴定蛋白表达。【结果】生物信息学分析结果表明,P30蛋白是一种主要由无规卷曲α螺旋和β折叠组成的亲水和稳定蛋白,PCR扩增及测序比对结果证明成功构建了重组表达载体,SDS-PAGE电泳验证了在24.3 ku处有潜在的P30蛋白表达。【结论】通过生物信息学软件在分子层面分析了P30蛋白的理化性质及蛋白结构,P30蛋白的表达为制备ASFV血清学诊断试剂及诊断技术奠定了基础。