摘要：目的：制备适于临睡前服用、间隔４ ｈ 后于次日凌晨释放出治疗药物的脉冲控释片。方法：以均匀设计优化盐酸维拉帕米压制包衣片的处方组成，体外溶出度测定、体内γ闪烁扫描示踪考察药物释放滞后时间（ Ｔｌａｇ） ，在家犬、人体内的药代动力学研究，考察脉冲控释片在体内控时效果。结果：均匀设计得出的多元线性回归方程优化筛选了控时３，４ ，５ ｈ 的脉冲片处方，体外脉冲控时４ ｈ 的ＩＶ 型脉冲片，在家犬体内和体外控时３ ｈ 的ＩＩＩ型脉冲片在受试者体内均实现给药后４ ｈ 脉冲释放。结论：脉冲控释片仅改变了制剂的释药开始时间，而对药物的峰浓度、生物利用度等无影响，实现设计中的脉冲释放，为防治高血压的凌晨发作提供了良好的剂型选择。

摘要：目的评价进口阿莫西林-舒巴坦(特福猛)治疗轻、中度社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性。方法采用随机多中心研究设计。受试组接受特福猛治疗,轻度患者剂量为1.5g/12h;中度患者剂量为3.0g/12h;对照组接受注射用头孢呋辛钠(西力欣)治疗,轻度患者剂量为1.5g/12h;中度患者剂量为1.5g/8h。各组均为静脉滴注,疗程7～14d。结果共327例患者入选,可进行疗效分析的病例共316例。受试组痊愈率和有效率分别为32.9%和88.2%,相应的对照组分别为33.5%和89.0%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。受试组和对照组细菌清除率分别为85.2%和85.5%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。两组药物相关不良反应发生率分别为6.06%和4.93%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论进口阿莫西林-舒巴坦对轻、中度CAP临床疗效较好,使用安全,有较高的临床应用价值。