摘要：以葛根素为原料,设计合成8个葛根素衍生物(PD_(1)~PD_(8)),通过质谱和核磁共振氢谱确定其化学结构,利用酪氨酸酶多巴速率氧化法测定各衍生物对酪氨酸酶的激活活性,并利用分子对接模拟探讨各衍生物与酪氨酸酶的结合情况,酶动力学分析确定激活类型。8个葛根素衍生物结构鉴定为:4'-甲氧基-葛根素(PD_(1))、4'-乙氧基-葛根素(PD2)、4'-丙氧基-葛根素(PD3)、7-O-乙酰基-葛根素(PD4)、7-O-三甲基乙酰基-葛根素(PD5)、7-甲氧基-葛根素(PD6)、7-O-乙氧羰基亚甲基-葛根素(PD7)、7,4'-O-二乙氧羰基亚甲基-葛根素(PD_(8))。激活活性测定结果表明:PD6为混合型激活,PD6的半激活浓度EC50=0.416 mmol/L,高于葛根素(EC50=0.434 mmol/L)。

摘要：对杜仲总木脂素的超声波提取工艺进行了研究。通过单因素法分析了乙醇体积分数、液料比、超声波时间对杜仲总木脂素提取率的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验设计方法,对超声波辅助提取杜仲总木脂素的工艺条件进行了优化。结果表明,1 g杜仲总木脂素的最佳超声波辅助提取工艺为:使用体积分数为65%的乙醇,液料比20∶1(mL∶g),浸泡12 h后,超声波辅助提取45 min,超声波功率250 W,提取1次。在此实验条件下,提取所得杜仲总木脂素的质量分数为7.652%,提取率为97.75%。

摘要：离子液体是由阴、阳离子组成的低温熔融盐,几乎没有蒸汽压,稳定性好,溶解能力强,结构可设计,优点突出,被认为是可替代传统溶剂的新型"绿色溶剂",在天然产物的提取分离研究中应用广泛。本文从离子液体联用超声波、微波、双水相萃取、酶法辅助与固相萃取等方面,综述了近年来离子液体在黄酮、萜类、生物碱、色素等天然成分提取分离中的应用情况,介绍了离子液体与其它技术联用的性质和分离机制,探讨了离子液体选择性差、黏度高、回收难及流失严重等问题,并提出了相应的解决思路,以期为离子液体在天然活性成分分离方面的应用提供借鉴和参考。

摘要：目的采用乙醇/Na H2PO4双水相气浮溶剂浮选技术,结合响应曲面法对杜仲叶中京尼平苷酸进行分离富集研究。方法考察了无机盐种类和用量、有机溶剂的种类和用量、粗提液加入量、空气体积流量和浮选时间对京尼平苷酸浮选效果的影响,在单因素试验基础上,选择Na H2PO4质量分数、乙醇体积分数和空气体积流量为实验因素,采用Box-Behnken中心组合设计进行优化实验,确定京尼平苷酸的最优浮选工艺,并进行100倍放大研究。结果在28%Na H2PO4、23%乙醇双水相体系中,加入5 g粗提液,当空气体积流量为40 m L/min,浮选时间为20 min时,京尼平苷酸浮选效率最佳,达到97.88%,富集倍数达到27.34。100倍放大后,京尼平苷酸的浮选效率达到95.60%,RSD为0.77%。结论乙醇/Na H2PO4双水相气浮溶剂浮选体系对京尼平苷酸的浮选效率高,富集倍数大,为杜仲叶中环烯醚萜类活性成分分离富集提供了一种有效的新方法。

摘要：在静态吸附-解吸、动态吸附-解吸实验的基础上,对比了AB-8和D101大孔吸附树脂、聚酰胺树脂-1号(PLA-1)和聚酰胺树脂-2号(PLA-2)对竹柏总黄酮及穗花杉双黄酮的吸附-解吸性能,并对筛选出的AB-8型大孔吸附树脂纯化竹柏总黄酮的工艺进行探讨。在实验设计范围内,最佳工艺条件为:上样液中总黄酮质量浓度为1.5~3.0 g/L、上样流速22 mL/h、上样量220 mL;洗脱剂为体积分数80%的乙醇、洗脱流速44 mL/h、洗脱剂用量140 mL;竹柏总黄酮质量分数从13.6%提高到52.8%,穗花杉双黄酮质量分数从0.1%提高到2.37%。采用多种色谱分离纯化技术,从竹柏叶提取物的正丁醇萃取物中分离得到8个单体化合物,借助UV、FT-IR、MS、1H NMR及13C NMR鉴定出化合物的结构分别为:儿茶素(1)、芹菜素(2)、表儿茶素(3)、牡荆苷(4)、牡荆苷鼠李糖苷(5)、穗花杉双黄酮(6)、罗汉松双黄酮A(7)和白果黄素(8)。其中化合物4、5和8为首次从竹柏属植物中分离得到。

摘要：目的:建立荧光显微技术与HPLC法联用,快速检测不同生长期虎杖组织器官中白黎芦醇的分布与含量。方法:采用序贯试验设计冷冻切片的条件,荧光显微镜观察;超声波辅助提取所切材料中的白黎芦醇,HPLC检测其含量。结果:冷冻切片的条件为阿拉伯胶浓度先20%后40%,浸渍时间20%为5～6 h、40%为2～5 min,冷冻室温度-5℃,厚度为15μm;白藜芦醇主要积累在虎杖各器官、组织与细胞的纤维和纤维素中,其含量在根状茎中髓>木质部>韧皮部>周皮;器官间则是根状茎的芽>根状茎>地上茎>叶;根茎中白藜芦醇的含量随年龄增长而增加。结论:荧光显微镜观察结果与HPLC检测结果一致,说明该方法简便快捷,结果可靠,为虎杖最佳采收期与收购品质的确定提供了快速可靠的检测方法。

摘要：本研究采用正交试验设计分别优选回流提取和超声波提取竹柏叶总黄酮的最佳工艺条件。在单因素试验的基础上,以总黄酮得率为参考指标,选取液料比、乙醇体积分数、温度和时间4个影响因子,进行正交试验,分别确立回流提取和超声波提取最佳提取工艺条件。结果表明,回流提取优化工艺条件为:液料比30∶1(m L∶g),乙醇体积分数为70%,回流时间1.0 h,回流温度80℃;超声波提取优化工艺为:液料比25∶1(m L∶g),乙醇体积分数为70%,超声时间30 min,超声水浴温度60℃。两种提取方法的最终提取效果比较,回流提取的总黄酮得率为15.522%,超声波提取总黄酮得率为13.637%,回流提取法总黄酮得率高于超声波提取法。本实验结果为后续竹柏叶总黄酮的开发利用提供了参考。

摘要：利用真空浓缩与喷雾干燥法制备爬山虎色素粉末干品,以色素粉末的含水量、溶解速率及其水溶液的溶解性和吸湿性为检验指标,采用正交设计探索真空浓缩与喷雾干燥技术制备爬山虎红色素粉末的最佳工艺参数。结果表明,真空浓缩的最佳工艺参数为用旋转蒸发仪将滤液在(40±1)℃、旋转速度(40±2)r/min的条件下真空浓缩30min。喷雾干燥最佳工艺参数为在加入待喷液质量分数2%的可溶性淀粉后调整其可溶性固形物含量达到10%～13%、进料速度3mL/min、进口风温度175～180℃、出口风温度60～70℃、排风量0.35～0.37m3/min、雾化压力100kPa,此条件下制备爬山虎红色素粉末能很好的解决喷雾干燥过程中的粘壁问题,同时色素粉末质量完全符合预期设计。

摘要：采用石油醚（60~90℃）回流浸提冻绿种子油脂。采用单因素试验考察料液比、提取温度和提取时间对油脂得率的影响,利用均匀设计法优化提取工艺,得到冻绿种子油脂最佳提取条件为：料液比1∶19,提取温度90℃,提取时间2 h。在最佳条件下冻绿种子油脂得率为22.47%。运用GC-MS分析冻绿种子油脂脂肪酸组成,共检出21种脂肪酸,其中,亚油酸占39.540%,油酸占30.140%,亚麻酸占21.530%,棕榈酸占4.700%,硬脂酸占2.430%。

摘要：运用均匀设计法研究桐酸与马来酸酐合成桐马酸酐的主要影响因素并优化工艺条件。结果表明:桐酸与马来酸酐合成桐马酸酐的最优工艺条件为原料摩尔比n(桐酸)∶n(马来酸酐)=1∶0.3、反应时间2.8 h、反应温度140℃,在最优工艺条件下合成的产物中游离酸酐含量为0.549%;各合成因素对游离酸酐含量的影响顺序为原料摩尔比>反应温度>反应时间。研究结果为以桐酸为原料的桐油下游产品开发奠定科学基础。