摘要：为探讨经RNA干涉法诱导人核受体hLRH-1的表达抑制的可行性,通过设计并构建能表达靶向人核受体hLRH-1 基因的siRNAs的干涉载体pShLRH-1．1和pShLRH-1．2,经脂质体介导法转染人肝癌细胞BEL-7402,RT-PCR法鉴定hLRH-1 基因的表达抑制效应,同时以同样方法分析焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达情况。瞬时转染后分析结果表明,所构建的干 涉载体pShLRH-1．1和pShLRH-1．2均能在细胞水平有效诱导hLRH-1基因的表达抑制,抑制率高达约80％;与未转染和空 载体转染对照组相比,hLRH-1基因表达受抑的细胞中焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达呈明显上调,提示hLRH-1可能在焦 磷酸法呢酯合成酶基因的表达中起负调作用。

摘要：目的以高层次康复医学人才培养需求为导向,区分康复医学与理疗学、康复治疗学、康复工程学3个专业(简称3个专业)来探究构建专业学位硕士研究生导师遴选指标。方法结合文献研究设计问卷,2022年2至4月邀请全国多地6所高校、7家三级甲等医院的17位专家参加德尔菲专家函询,采用层次分析法等方法描述结果和构建指标权重。结果2轮专家函询的有效问卷回收率均为100.0%,专家权威系数均为0.825,专家意见协调系数分别为0.287和0.463,经Kendall协调系数W检验差异均具有统计学意义(均P<0.001)。本研究构建的导师遴选指标分为3个层面,准入指标包括师德师风良好、符合年龄要求、研究生学历等8个指标;择优遴选指标包括临床能力、研究生指导和教学能力、科研能力3方面的7个指标;代表性成果指标包括论文、专利、技术标准等6个指标,并根据专家对代表性成果的重要性排序得出其在3个专业下导师遴选的权重系数。结论本研究构建的导师遴选指标兼顾统一性和灵活性,体现导师临床、教学、科研综合能力选拔要求,反映了不同专业下导师代表性成果指标的差异,为高层次康复医学人才培养和导师队伍建设提供参考。

摘要：目的以 HIV 基因组 pol 区序列为靶基因设计可鉴别 HIV 耐药性突变的寡核甘酸探针对,应用膜反向点杂交技术检测 HIV-1耐药性点突变。方法以临床提取 HIV-1患者血清为模板,扩增产物与点在尼龙膜上的5对特异的寡核苷酸探针杂交。通过标记在 PCR 上游引物5′端的荧光素显色得到结果,并将其与测序结果进行对比。结果采用反向点杂交共检测了9例野生型和21例突变耐药型样本,检测结果与测序结果符合率为74%。5对探针对于野生型和突变型的扩增产物均有较好的区分性,敏感性高且信号强弱与相应产物在样本所占比例相关。结论应用膜反向点杂交技术检测 HIV 耐药性点突变敏感、简便、快速,具有较高应用价值。

摘要：目的:探讨经载体介导的RNA干涉对人核受体NR5A2表达抑制的可行性。方法:设计并构建人nr5a2特异siRNA表达载体pSilencer1.0-U6-nr5a2,经脂质体介导转入肝癌细胞BEL-7402,RT-PCR分析nr5a2表达情况。结果:瞬时转染重组载体pSilencer1.0-U6-nr5a2的BEL-7402细胞其nr5a2的表达明显受抑,抑制效率可达70%。结论:siRNA表达载体介导的RNA干涉可在细胞水平有效抑制EEL-7402细胞nr5a2的表达。

摘要：翻译后修饰在调控蛋白质构象变化、活性以及功能方面具有重要作用,并参与了几乎所有细胞通路和过程。蛋白质翻译后修饰的鉴定是阐明细胞内分子机理的基础。相对于劳动密集的、耗费时间的实验工作,利用各种生物信息学方法开展翻译后修饰预测,能够提供准确、简便和快速的研究方案,并产生有价值的信息为进一步实验研究提供参考。文章主要综述了中国生物信息学者在翻译后修饰生物信息学领域所取得的研究进展,包括修饰底物与位点预测的计算方法学设计与完善、在线或本地化工具的设计与维护、修饰相关数据库及数据资源的构建及基于修饰蛋白质组学数据的生物信息学分析。通过比较国内外的同类研究,发现优势和不足,并对未来的研究作出前瞻。