摘要：目的设计合成及筛选自身免疫关键基因——chl—b（Casitas B-cell lineage lymphoma-b,cbl—b）基因小分子干扰RNA（siRNA）。方法应用RNA设计软件，模拟cbl—b小鼠cbl—bmRNA二级结构，设计并合成针对cbl—bmRNA的4对21核苷酸（nt）siRNA，96孔板转染小鼠淋巴细胞，以空白及转染非特异siRNA（与cbl—bmRNA无同源性的21ntsiRNA）作为对照，应用蛋白免疫印迹（Western blot）方法检测小鼠淋巴细胞cbl—b蛋白表达。结果cbl—b基因siRNA工作浓度为100nmol／L时转染小鼠淋巴细胞转染率最高，可达（87．48±1．94）％，平均荧光强度最强，可达33．09±1．77。与对照相比，转染cbl—b siRNA的小鼠淋巴细胞蛋白表达明显下调，以siRNA-4最显著，抑制率达85％，转染非特异性siRNA的小鼠淋巴细胞cbl—b蛋白表达水平无明显变化。结论得到cbl—b siRNA转染小鼠淋巴细胞最佳转染条件，成功筛选能高效抑制cbl—b蛋白表达的siRNA-4，其有效抑制时间约为48h，有望通过沉默cbl—b基因直接活化淋巴细胞，增强机体主动免疫杀伤肿瘤细胞。