摘要：目的:研制一款能够对医用氧或航空用氧中的多组分气体进行实时检测的便携式医用氧气纯度分析仪,以保障用氧的安全。方法:该分析仪以STM3F103RC作为主控制器,硬件主要由电源管理模块、氧气检测模块、一氧化碳/氯气检测模块、流量/二氧化碳检测模块、露点检测模块组成;软件包括人机交互界面设计和系统程序设计,其中人机交互界面采用DGUS组态软件开发,系统程序在Keil MDK环境下采用C语言编写。为验证该分析仪的检测性能,对氧气检测误差以及检测稳定性,一氧化碳、氯气、二氧化碳检测误差进行测试。结果:测试数据表明,该分析仪检测高体积分数氧气有较高的精度,绝对误差在±0.1%以内,而且长期稳定性较好;检测一氧化碳、二氧化碳和氯气的误差均在±5%FS以内,符合设计要求。结论:该分析仪测量精度高、稳定性好、方便携带,能够满足医用氧及航空用氧的检测需求。

摘要：目的制备表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)壳聚糖(CS)纳米粒(EGCG-CS-NPs),并初步评价其理化性质。方法采用离子凝胶化法制备EGCG-CS-NPs,通过对处方优化:CS质量浓度(X_1)、三聚磷酸钠(TPP)质量浓度(X_2)、EGCG质量浓度(X_3)为考察对象,以包封率(Y_1,%)、平均粒径(Y_2,nm)为评价指标,利用Box-Behnken设计-效应面法优化EGCG-CS-NPs处方;采用Malvern粒度仪测定EGCG-CS-NPs的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察EGCGCS-NPs的体外释药行为。结果 EGCG-CS-NPs的最优处方:CS质量浓度为2.6 g/L、TPP质量浓度为1.5 g/L、EGCG质量浓度为2.7 g/L,制备的EGCG-CS-NPs的包封率为(85.8±3.1)%;粒径为(102.2±27.1)nm,Zeta电位为(25.5±4.1)m V;透射电镜显示EGCG-CS-NPs粒径均一,呈球状;EGCG-CS-NPs在24 h内平稳缓慢释药(p H 4.5 PBS)。结论通过对处方的优化,制备得到圆整、释药缓慢的EGCG-CS-NPs,为进一步考察EGCG-CS-NPs在大鼠体内药效学奠定了基础。

摘要：目的基于质量源于设计(Qb D)理念优化穿心莲内酯(And)固体脂质纳米粒(And-SLNs)。方法采用热熔乳化-高压均质法制备And-SLNs。以And-SLNs的包封率、粒径分布为评价指标,首先应用Plackett-Burman实验设计筛选出对And-SLNs性质影响显著的处方和工艺变量,然后对筛选出的变量应用Box-Behnken效应面法进一步优化。采用Malvern粒度仪测定And-SLNs的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察And-SLNs的体外释药行为。结果 And-SLNs的包封率为(91.4±3.7)%,粒径为(258.4±42.1)nm,Zeta电位为(-36.1±3.4)m V,透射电镜显示And-SLNs粒径均一,呈球状分布,48 h累积释放度为52.4%。结论在And-SLNs开发过程中应用Qb D理念优化是可行的。

摘要：目的通过优化固体脂质纳米粒处方,制备川陈皮素固体脂质纳米粒。方法采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,以山嵛酸甘油酯质量浓度、磷脂质量浓度和药脂比为考察对象,以包封率和粒径为评价指标,利用三因素三水平中心复合设计-效应面法优化处方;采用Malvern粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察纳米粒的体外释药行为。结果川陈皮素固体脂质纳米粒的包封率为(91.8±2.7)%,粒径为(189.6±23.4)nm,Zeta电位为-31.8 mV,透射电镜显示微乳粒径均一,成球状分布,48 h累积释放为55%。结论固体脂质纳米粒能改善川陈皮素水难溶性,有望提高其在体内的生物利用度。

摘要：目的:通过优化固体脂质纳米粒处方,制备长春西汀固体脂质纳米粒。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,通过对处方优化:山嵛酸甘油酯质量分数(X1)、泊洛沙姆188质量分数(X2)、药脂比(X3)为考察对象,以包封率(Y1,EE%)、粒径(Y2,nm)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化长春西汀固体脂质纳米粒处方;采用Malvern粒度仪测定纳米粒的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察纳米粒的体外释药行为。结果:长春西汀固体脂质纳米粒的包封率为(84.7±2.7)%,粒径为(196.6±23.4)nm,Zeta电位为(-34.3±2.4)mV,透射电镜显示微乳粒径均一,成球状分布,纳米粒在24 h内平稳缓慢释药。结论:长春西汀固体脂质纳米粒处方采用Box-Behnken实验设计法优化是简单、可行的。

摘要：开发和建立新型职业教育课程需要从研究课程特点、抓好课程设计开始。主要从实践出发,介绍了我院高职护理专业《正常人体功能》课程设计的前期准备,设计思路,教学目标设计、教学内容设计、教学资源设计与开发、教学策略设计、考核评价设计等设计内容,旨在同行交流,切磋经验。

摘要：根据GenBank上发表的古典猪瘟参考毒株Shimen毒株全基因组序列，设计并合成2对引物，采用巢式RT—PCR技术，从陕西省猪病料中成功扩增出9株猪瘟流行毒株助全基因并测定其核苷酸序列。与已发表的ALD、Alfort187、Brescia、CHVRI、CAP、Shimen、GXWZ02和HCLV等代表毒株进行同源性比较分析．核苷酸分析表明：这9株猪瘟流行毒株可以分为2大群，1株（LN163）属于群Ⅰ，与Shimen强毒株、HCI。V疫苗株和GXWZ02野毒株等代表株的同源性为80．8％～82．4％；另外8株属于群Ⅱ，毒株之间EO基因核苷酸序列的同源性为93．6％～99．6％．氨基酸序列分析表明：9株流行毒株中，群Ⅰ中的LN163毒株与我国野毒参照株GXWZ02的同源性只有83．9％，而其余8株与GXWZ02株氨基酸序列的同源性为94．4％～98．1％，形成明显不同的进化分支；同时这9株流行毒株与我国疫苗株HCLV和经典强毒株Shimen的氨基酸序列同源性分别为88．0％～89．5％和89．1％～91．8％，均呈现较明显的变异．

摘要：目前临床护理呼吸机的自动报警装置中,对呼吸机氧气流量压力测量不足,在使用中个别情况下无法及时给出警报。因此,提出ICU病房临床护理呼吸机自动报警装置研究,设计的自动报警装置的主控制器选择Microchip公司推出的PIC18F252单片机,自动报警装置的继电器选择HK4100F电磁继电器,流量压力的检测选择EnviteC公司的Spiro-Quant H差压流量传感器以及Honneywell公司生产的163PC01D36压力传感器,并使用PTR2000无线接收模块进行报警信号传输。设计了氧气浓度检测模块来对氧气浓度进行检测,并根据不同的参数检测结果分为3种报警模式。为了验证设计的呼吸机自动报警装置能否实现设计需求,设计实验。在某医院的ICU病房中的呼吸机上使用文献[8]、文献[9]、文献[11]中的自动报警装置以及设计的自动报警装置,实验结果显示设计的自动报警装置在多种情况下均可给出报警,满足实验需求。

摘要：采用质量源于设计(QbD)理念获得了注射用米氮平冻干工艺一次干燥操作参数的设计空间。采用析因设计考察隔板温度和真空度对冻干过程中制品温度和一次干燥所需时间的影响。经Design Expert 8.0.6软件拟合得到了上述两个参数的设计空间。结果表明,在设计空间内任意选择冻干工艺参数能得到冻干效果相似的注射用米氮平。

摘要：目的制备盐酸洛美沙星耳用温敏原位凝胶,并评价其对豚鼠中耳炎的抑菌效果。方法使用冷溶法制备盐酸洛美沙星耳用温敏原位凝胶,分别考察不同浓度泊洛沙姆188和泊洛沙姆407对胶凝化温度的影响,并以凝胶化温度作为评价指标,通过中心复合设计-效应面法优化处方。最后比较了盐酸洛美沙星耳用温敏原位凝胶与滴耳液对豚鼠中耳炎的抑菌效果。结果经实验优化得到盐酸洛美沙星耳用温敏原位凝胶的最佳处方为:泊洛沙姆188浓度为6%(w/v),泊洛沙姆407浓度为24%(w/v);凝胶化温度为(32.6±0.6)℃。盐酸洛美沙星耳用温敏原位凝胶对豚鼠中耳炎的抑菌效果优于盐酸洛美沙星滴耳液。结论本研究制备的盐酸洛美沙星耳用温敏原位凝胶具有良好的温度敏感性,可以减慢释药速率,减少用药次数,能够提高对豚鼠中耳炎的抑菌效果,有望成为治疗中耳炎的新型给药制剂。