摘要：目的:开发并优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,改善阿托伐他汀钙的溶出度。方法:通过溶解度和伪三元相图实验确定油相,表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,并通过D-最优混料实验设计优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方,评价了自微乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观,微观形态,粒径分布,Zeta电位;比较市售阿托伐他汀钙片与自制阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的体外溶出情况。结果:阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方组成为:Capmul MCM作为油相,Labrasol作为表面活性剂,Transcutol P作为助表面活性剂,最佳配比为:13.0∶43.5∶43.5。自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清透明状液体;透射电镜下显示其呈圆整,规则球状分布;平均粒径为(34.2±13.6)nm,PdI为(0.169±0.04),Zeta电位为(-21.1±1.3)mV;阿托伐他汀钙自微乳化释药系统在45 min内药物可完全溶出。结论:运用D-最优混料实验设计方法成功开发了阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,可以有效提高药物的溶出速度。

摘要：采用乳化聚合法制备黄藤素纳米粒(F-PBCA-NP),以形态、粒径、载药量和包封率为考察指标,通过L9(34)正交设计优化制备工艺;同时以金黄色葡萄球菌感染的小鼠为实验动物,用小鼠的存活率和重要脏器的重量指数变化为评判指标,对其抗感染作用进行观察,并与非纳米化的普通制剂对比。结果表明,黄藤素纳米粒为均匀圆整的类球形实体粒子,平均粒径64 nm,载药量50.9%,包封率67.8%;黄藤素纳米粒可使感染金黄色葡萄球菌小鼠的存活率达到80%,而普通制剂为35%,减轻脾脏重量指数比普通制剂显著提高。故该制备工艺稳定可靠,所制黄藤素纳米粒的抑菌效果比片剂和胶囊显著增强。

摘要：目的:制备去甲斑蝥素白蛋白纳米粒,并考察其理化性质。方法:采用超高压微射流技术制备去甲斑蝥素白蛋白纳米粒,以白蛋白纳米粒的平均粒径和药物包封率作为评价指标,首先应用Plackett-Burman试验设计法筛选出对白蛋白纳米粒性质影响显著的处方和工艺变量,再通过Box-Behnken试验设计法对筛选的变量进一步优化。考察了去甲斑蝥素白蛋白纳米粒的外观形态、粒径分布和Zeta电位及体外释药行为。结果:通过优化制备的去甲斑蝥素白蛋白纳米粒呈类球形分布,平均粒径为(105.2±30.1)nm,PdI为0.127,Zeta电位为(-24.7±1.9)mV,在0.5%吐温80磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中24 h的累积释放度为81.4%。结论:采用超高压微射流技术制备去甲斑蝥素白蛋白纳米粒,工艺简便可行,重复性好,有望工业化生产。

摘要：翻转课堂起源于2007年美国2名高中化学教师的首次尝试,他们将录制的Power Point演示文稿的视频上传到网路,以此帮助缺席的学生补课,受到学生的欢迎。具体来说,翻转课堂是通过利用现代化信息技术,实现信息化教学环境构建的新型教学模式;借由对知识传递、知识内化、知识巩固的颠倒安排,实现课堂以＂教＂向＂学＂转化的翻转改变,是一种区别于传统授课的教学设计方法。

摘要：目的对太白楤木的提取工艺进行优化研究。方法以总皂苷含量为主要指标,采用正交实验设计优选最佳提取工艺参数。结果最佳提取条件为8倍量70%乙醇提取3次,2 h/次。结论该实验研究可为太白楤木的工业化生产提供实验依据。

摘要：建立一种检测CSFV的套式RT-PCR方法,旨在鉴别CSFV疫苗毒和流行毒。根据GenBank上公开发表的CSFV全基因序列,设计并合成了2对引物,建立了检测CSFV的套式RT-PCR方法,并对疫苗毒、SXYL株和SX01株扩增片段进行了序列测定和分析。结果表明,该方法检测CSFV cDNA含量的最低极限为3.4×10-5ng/mL;特异性检测发现从PRRSV、SIV、PCV2和PRV阳性毒未扩增出特异性条带。序列分析表明,只有疫苗毒3-′NCR存在分子标记CTTTTTTCTTTT,SXYL株和SX01株均没有这一标记。建立的检测CSFV的套式RT-PCR方法灵敏度高,特异性强,是一种可行的检测方法。通过目的片段的序列分析,寻找分子标记CTTTTTTCTTTT,可以准确鉴别CSFV疫苗毒和流行毒。

摘要：本文以2020年陕西省学校思政课教师"大练兵"活动中高职院校"课程育人"获奖作品"心肺复苏"为例,分享了课程思政教学设计和参赛体会,以期能对课程思政建设有所借鉴之用。

摘要：介绍了基于二氧化钛(TiO_2)和改性的TiO_2材料,其中包括金属、非金属掺杂,染料光敏化,半导体复合,贵金属沉积及一些典型光催化材料。对不同结构的TiO_2、改性材料及其他半导体光催化材料对光催化转化二氧化碳(CO_2)的产物种类、生成速率及选择性的影响进行了综述。指出设计和制备结构合适的半导体及复合材料有利于光生载流子的分离和转移,降低电荷复合的可能性,提高光催化活性;利用光催化还原CO_2可以减少大气中CO_2的浓度,同时能生成甲醇、甲烷、甲酸等。

摘要：目的研究制备盐酸米诺环素羧甲基壳聚糖微球的方法。方法采用乳化-交联固化法制备盐酸米诺环素羧甲基壳聚糖微球,首先通过Plackett-Burman实验设计筛选出影响微球制剂性质的关键变量,然后采用Box-Behnken实验设计进行进一步优化。使用扫描电镜观察制备的微球的微观结构,粒度分析仪测定微球粒径分布。结果制备盐酸米诺环素羧甲基壳聚糖微球的优化配方为:羧甲基壳聚糖用量为3.0%,交联剂用量为1.4%,表面活性剂用量为0.6%。制备的微球呈规则球形,无粘连,收率为(61.7±0.6)%,粒径为(14.2±0.7)μm,包封率(7.5±0.3)%。结论根据本研究优化配方制备的盐酸米诺环素羧甲基壳聚糖微球的收率较高,粒径较为均匀,药物包封率较大,制备工艺简易,重现性良好。

摘要：毕业设计是高校教学工作中最主要的实践教学环节,是高校教育教学质量的综合反映。加强毕业设计工作的管理,规范毕业设计的程序,有利于促进高校教育教学质量的提高。