摘要：有机太阳能电池器件的光电转化效率已超过18%.为了进一步推动其发展,有必要从原子层面上了解材料的堆积信息,来帮助设计和开发性能优异的受体分子.通过单晶X射线技术可观察到的分子在固态下的堆积排列方式和分子间的相互作用力,通常被用来指导设计具有预期物理化学性质的材料.本文主要讨论单晶X射线衍射技术在非富勒烯有机太阳能电池受体中的应用进展,着重强调受体材料结构设计、堆积排列和器件性能之间的关系.此外,我们发现了受体分子"三维网络堆积"的现象,对比了其在A-D-A体系和A-DAD-A体系中的不同,研究了其在氯取代、氟取代、溴取代和三氟甲基取代体系中的特性.对三维网络传输的理解可为高性能材料的设计提供指导,通过单晶分析理解和调整材料的聚集状态和分子间相互作用对开发新型受体具有重要意义.

摘要：采用液相还原共沉积法制备出高活性纳米电催化剂PdPb/C,研究发现,碳载Pd催化剂中加入Pb能够提高催化剂对甲酸的电氧化活性,并改变甲酸氧化的反应机理.少量Pb的加入能够提高催化剂中活性粒子的分散度,且大幅度提高催化剂对甲酸氧化的电催化活性.当催化剂中Pd与Pb的质量比为8∶1时,对甲酸的电氧化活性最高,峰电流密度约为Pd/C催化剂上的180%;而当Pd与Pb的质量比为2∶1时,催化剂对甲酸氧化的稳定性最好.

摘要：为研究合成温度对异相TiO_(2)光催化剂微观结构的影响,利用MIL-125金属钛有机框架的合成方法,通过调控温度,设计制备一种具有异相结构的二氧化钛光催化剂。通过XRD、TGA、N_(2)吸附/脱附和SEM对合成样品进行了一系列表征,研究其对水相污染物甲基橙的光催化性能。结果表明:以MIL-125(Ti)合成方法为基础可以构筑具有锐钛矿和板钛矿混合型的异相TiO_(2)材料;在TiO_(2)结构中引入了异质结,有效改善了材料的光谱能级带隙以及光生载流子在带隙中的传递过程;异相TiO_(2)材料光催化降解甲基橙1 h的降解率可达60%。

摘要：设计、合成并表征了含有p-n(供电子-吸电子)单元的苝聚酰亚胺PPI,并研究了其作为敏化电极材料的光电池的性能.产物为非晶态.从电子谱中计算出其能带带宽为2.16 eV,用电化学循安伏安法计算得到其电子亲和势(Ea,最低空轨道能级)为-3.97 eV,离子势(IP,最高占据轨道能级的绝对值)为6.13 eV,其能级与二氧化钛的能级相匹配,对二氧化钛有较好的敏化作用.光电池的光电流作用谱(IPCE)与紫外电子谱十分相似,光电压与光强之间有指数的关系. 用苝聚酰亚胺为敏化剂的光电池的光电转换效率为0.0135%.

摘要：建立了同时测定离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的反相离子对色谱-直接电导检测方法。采用Diamonsil C18分离柱,以离子对试剂-苹果酸-乙腈水溶液为流动相,从流动相组成和色谱柱温度两方面讨论并确定了优化的色谱条件,即以0.15 mmol/L氢氧化四丁铵-0.099 mmol/L苹果酸-20%(v/v)乙腈混合水溶液(pH 6.5)为流动相,柱温25℃。在此条件下,三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子均达到基线分离,且不受其他常见阴离子氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根、硫酸根的干扰。三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子的检出限(信噪比为3)分别为0.21、0.07、0.36、0.12 mg/L。将方法应用于测定离子液体中三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子,加标回收率为95.0%～104.6%。该法简便、快速、灵敏度较高,可满足离子液体样品的检测要求。

摘要：细菌纤维素(Bacterial Cellulose,BC)是由微生物发酵获得的具有纳米尺寸的聚合物生物材料,具有比表面积大、机械强度高、持水能力强、化学稳定性好及环境友好等特质,可用于制备三维纳米碳材料的前驱体或支撑其他功能材料的柔性骨架。本文介绍了基于BC制备的各种碳纳米纤维(Carbon Nanofiber,CNF)及其复合材料,包括掺杂CNF、CNF/金属氧化物、CNF/导电聚合物等材料。描述了这些材料在超级电容器中的应用,关注BC用于可弯曲电极的设计和制备;进一步阐述了当前BC应用于能源存储领域所面临的挑战和机遇,并对其未来发展包括在高性能二次电池方面的应用等进行了展望。

摘要：采用溶胶-凝胶技术结合退火工艺在Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)基片上制备ZrW2O8薄膜,并研究了退火温度、退火时间对薄膜的影响。利用X射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)对薄膜的物相及表面形貌进行表征;利用变温XRD研究薄膜的热膨胀性能。薄膜的变温XRD结果表明,在室温～700℃温度范围内,随着温度的升高,(211)和(310)晶面间距变小,其热膨胀系数为负值,而(332)晶面间距随温度升高变大,显示出正膨胀性质。这表明ZrW2O8薄膜材料的热膨胀性能是各向异性的。

摘要：采用水热法设计并合成了一个新颖的超分子网络化合物[Mn(phen)2I2],并对其进行了元素分析,红外光谱分析和X-射线单晶衍射分析。结果表明:该化合物属三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数为:a=0.92705(19)nm,b=1.0370(2)nm,c=1.2775(3)nm,α=77.32(3)°,β=81.26(3)°,γ=70.30(3)°,V=1.1240(4)nm3,Z=2。该化合物通过四种C-H…I氢键相互作用与两种π-π堆积相互作用把各个独立的结构单元连接成了超分子网络化合物。

摘要：以活性碳为碳源,在碳表面原位生成碳化钨包覆的核壳结构的碳基材料(C@WC)。TEM结果表明,制备的C@WC是具有核壳结构的碳材料,且WC中也有少量单质W。BET比表面测量结果表明,C@WC较活性碳比表面小,但具有更多的介孔结构。以C@WC为载体制备的Pd/C@WC催化剂电极的电化学比表积较大,为65.47 m2/g。Pd/C@WC对甲酸的电催化氧化活性较高,氧化峰电流密度为0.222 A/cm2,比Pd/C电极上的氧化峰电流密度增加了0.128 A/cm2。多周期循环伏安曲线的结果也表明,Pd/C@WC催化剂电极比Pd/C具有更高的活性和稳定性。

摘要：为了研究液体晃动对卧式储罐地震响应的影响,基于卧式储罐考虑液体晃动的两质点简化力学模型,采用数值计算方法对比分析了考虑液体晃动与未考虑液体晃动时卧式储罐的地震响应,并与振动台试验数据进行对比,研究结果表明:考虑液体晃动的简化力学模型地震响应计算结果小于单质点模型,储液晃动对卧式储罐地震响应存在一定抑制作用,动态响降低约10%-40%;考虑液体晃动的两质点模型计算结果更接近试验,说明考虑液体晃动简化力学模型能更加真实地反应卧式储罐的地震响应,而规范中单质点模型计算结果偏大,抗震设计更加保守。