摘要：建立了以离子液体作反相高效液相色谱流动相添加剂分离测定邻苯二胺、苯胺和对甲苯胺3种芳香胺的方法。实验以C18反相色谱柱为分离柱,采用紫外检测方法,考察了检测波长、甲醇含量、咪唑离子液体烷基链长度、离子液体溶液浓度等条件对分离和测定的影响,并与其它分离测定芳香胺的方法进行了比较。优化的色谱条件为:以甲醇/1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液(3.0mmol/L,乙酸调节pH 3.5)=30/70(V/V)为流动相;检测波长254 nm;流速1.0mL/min;柱温30℃。在此条件下,3种芳香胺达到基线分离,在6.5 min之内分离完全;在1～40 mg/L范围内,线性回归方程的相关系数达到0.99以上;检出限为0.07～0.41 mg/L。将本方法应用于废水的测定,加标回收率在92.3%～96.7%之间,相对标准偏差小于3.5%。

摘要：利用数字化实验探究了“网红”去污剂“爆炸盐”的去污原理,并比对了“爆炸盐”本身和单一组成成分在去污过程中的效果。同时对如何将本实验得到的结论融入中学化学教学进行了相关的设计。

摘要：针对电能质量信号中单次电能质量事件内各个周期信号相同的特点,设计一种基于模式相似性测度的电能质量信号压缩方法。首先,建立6种典型电能质量信号的数学模型,生成仿真信号进行实验,选择适合电能质量信号畸变检测的相似性测度。在判定新电能质量事件发生后,记录发生畸变的相邻两个周期的电能质量信号,并使用其中第2个周期的信号代替该次电能质量事件中的其他周期波形,从而达到压缩信号的目的。新方法可以对电能质量信号进行非降采样率的全时数据压缩。与小波等压缩方法比较,新方法的压缩与重构过程计算简单、对硬件要求低,同时避免了压缩过程中高频信号成分特征的丢失。仿真实验表明,新方法失真度低、计算时间短、压缩比高,能够满足电能质量数据压缩与分析的需要。

摘要：为了解决"非线性-透光性矛盾",运用"分子工程"和"晶体工程"理论,设计合成了一种含咔唑环的A-π-D-π-A型生色分子.用红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析和质谱等对性能进行了表征.依据双能级模型,选用合适的溶致变色方程,测定了该生色分子的二阶极化率,并对测定过程进行了详细阐述.结果表明该生色分子具有较大的二阶极化率,平均值为519×***-1,并有较好的透光性,最大吸收波长在446～452 nm."非线性-透光性矛盾"的协调解决取决于共轭链的长度、电子给体和电子受体的选择以及二维电荷转移结构的设计等分子综合优化设计思路.

摘要：选用铝酸盐、硅酸盐和磷酸盐,利用微弧氧化技术在MB15镁合金表面制备热控涂层。结果表明,3种体系的涂层表面宏观上呈黑色,微观上具备典型的多孔结构。各涂层厚度由大到小的顺序为:磷酸盐、硅酸盐、铝酸盐;粗糙度规律为:磷酸盐约等于硅酸盐,硅酸盐的大于铝酸盐的。磷酸盐涂层的热控性能最好。当涂层的黑度值越高,越有利于提高涂层的吸收率;而当涂层表面孔洞和突起尺寸变大、数量增多,能够提高表面对外辐射能量的能力,使发射率升高。提高电解液浓度,降低涂层的黑度值,不利于提高热控性能。热震测试结果表明,涂层的热稳定性良好。

摘要：利用浸渍法和水热共沉淀法两种方法,制备了介孔Ni/MgO催化剂,用于水蒸气重整生物质油模型物苯酚制取氢气;利用XRD、N2吸附/脱附、H2-TPR、TEM以及TG等手段对催化剂进行了表征。结果表明,以介孔MgO为载体,采用浸渍法制备的介孔NiO/MgO固溶体,具有较高的比表面积(60.6m2/g)以及较大的孔径(10.1nm)。与水热共沉淀法制备的催化剂相比,浸渍法制备的NiO/MgO前驱体经还原后的所得到介孔Ni/MgO催化剂Ni颗粒较小(5.0-6.0nm),分布均匀,具有较高的分散度(19.44%)。较大的比表面积能有效地促进活性金属颗粒的分散,而介孔有利于反应物和产物在催化剂孔道中的扩散。因此,该Ni/MgO催化剂在水蒸气重整苯酚制氢反应中具有较高的催化活性、稳定性和优异的抗积炭能力。

摘要：对人教版高中化学必修教科书“研究与实践”栏目进行了统计和分类,针对该栏目主题选择、内容设计和活动设计的特点进行分析,并对该栏目在教学实践中的应用提出了策略和建议。

摘要：探究实验已成为高中化学实验教学中必不可少的一部分,探究实验的类型包括操作性实验、知识性实验、能力性实验和创新演示性实验等。探究实验的操作程序为提出问题、猜想假设、设计方案、验证实验、得出结论和反思评价。

摘要：建立了用紫外检测的反相离子对色谱梯度淋洗同时分离测定4种吡啶离子液体阳离子和5种咪唑离子液体阳离子的方法。实验采用ZORBAX Eclipse XDB-C18反相色谱柱,以离子对试剂水溶液(用柠檬酸调节pH值)+乙腈为流动相,考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对保留的影响,探讨了相关保留规律,确定最佳色谱条件为:流速1.0 mL/min、柱温30℃,以1.0 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液(pH 4.0)-乙腈为淋洗液进行梯度洗脱。在此条件下,4种吡啶阳离子和5种咪唑阳离子在15 min内达到基线分离。检出限(S/N=3)为0.31～0.54 mg/L,峰面积的相对标准偏差为0.10%～0.75%。将该方法用于实验室合成的离子液体样品分析,加标回收率为94%～98%。该方法准确、可靠,具有较好的实用性。

摘要：采用分光光度法,以二氢槲皮素为标准品,测定落叶松中二氢槲皮素提取率。以浸取法为提取方法,通过L9(34)正交试验设计,考察了提取条件与二氢槲皮素提取率的关系。结果表明,落叶松中二氢槲皮素的最佳提取工艺为乙醇体积分数30%、提取温度40℃、料液比1:20(g/ml)、提取时间120min。