摘要：我们对1995-2002年收治的134例经腰穿、CT和DSA确诊的脑蛛网膜下腔出血（SAH）中的122例非前交通动脉瘤性SAH进行了脑脊液置换鞘内注药和常规治疗对比，采用序贯设计，随机分组对照观察，现报告如下。

摘要：目的　克隆中国人N端部分缺失的IκBα基因 ,为进一步应用其进行抗肿瘤基因治疗研究打下基础。方法　从中国人外周血中分离单核细胞 ,采用多聚赖氨酸贴壁刺激 0 .5h后提取总RNA。应用逆转录PCR法 ,以自行设计的引物扩增全序IκBα基因 ,应用巢式PCR法扩增N端部分缺失的IκBα基因 ,用TA克隆技术将目的基因连接到pGEM T质粒载体中 ,进行测序并与已知IκBα序列进行同源性分析。结果　测序结果表明我们所克隆的目的基因 ,其基因序列与GenBank中人IκBα基因序列仅有 5个碱基不同但所编码氨基酸仅 1个发生改变。结论　已成功克隆了中国人N端部分缺失的IκBα基因 ,为进一步应用N端部分缺失的IκBα基因进行抗肿瘤基因治疗研究打下了基础。

摘要：为研究肥胖（obesity）的病因及肥胖基因（ob）的表达与调控．根据工就报道的h。b序列设计引物．经RT-PCR扩增中国人的山基因（包括信号抹在内的cDNA全长540bp）．PCR产物采用T－A克隆法首先连接到克隆载体PUC119．然后定向转移到经改造的真核表达载体PSV-β-lacZ，酶谱分析表明克隆基因为人的肥胖基因。

摘要：目的　调查我国高血压的发病率及其影响因素，方法研究人群为不同地区、不同职业的１０个年龄为３５～５９岁的人群，共计２５６５６人。用统一设计、统一表格和统一标准化的调查方法，按国标规定方法测量血压。结果经过平均５年的定群随访，确诊高血压年发病率男性为１．２０％，女性为１．０７％，临界及以上分别为３．２７％和２．６８％。同患病率一样，人群间存在着北方高（３．０１％～５．６２％）南方低（０．７６％～１．５０％）的趋势。在工、农、渔不同职业、不同性别间也存在着明显差别。多元回归分析还表明，基线时收缩压（ＳＢＰ）、舒张压（ＤＢＰ）平均水平和体重指数对高血压发病率的影响最为明显。在控制了其他危险因素后，体重指数每增加一个单位，未来５年内，确诊高血压发病危险增加９％；在正常范围内的ＳＢＰ每增加１．３ｋＰａ（１０ｍｍＨｇ），未来５年内确诊高血压发病危险增加７１．５％。ＤＢＰ每增加１．３ｋＰａ（１０ｍｍＨｇ），确诊高血压发病危险增加１０２．４％。此外，分层分析表明，在３５～５９岁之间，年龄越小，相对危险增加幅度愈大。结论高血压的一级预防应在３５岁前尽早进行。

摘要：调查格雷夫斯病（Ｇｒａｖｅｓ病）的发病率及其影响因素。方法研究人群为大庆地区不同职业，年龄为１５～７９岁的人群，共计１００１２３人。用统一设计、统一表格和统一标准化的国际通行的调查方法。结果经过２年的调查研究和定群随访，新诊断Ｇｒａｖｅｓ病３０１例，男性７４例（１．６‰），女性２２７例（４．１‰），总患病率为３．０‰。男女性别构成比１∶４。患病率在不同的性别和年龄中存在着明显差异。通过对有关Ｇｒａｖｅｓ病的１８种致病因素的调查，经Ｌｏｇｉｓｔｉｃ多元回归分析发现，Ｇｒａｖｅｓ病的主要致病危险因素有病毒感染，精神刺激，含碘食盐、食物、药物，家族史，文化层次和地区分布等。结论Ｇｒａｖｅｓ病并非少见疾病。本研究可为Ｇｒａｖｅｓ病的预防和治疗提供理论依据。