摘要：注入法紧闭环路吸入麻醉时,为了探索更符合麻醉药药代动力学特征和临床麻醉实践的计算方法,我们在麻醉药药代动力学模型模拟结果的基础上设计出自己的投药方案,现报告如下.

摘要：目的:探讨食欲素-A(OA)对高氧所致幼鼠脑损伤后认知功能的影响及其机制。方法:清洁级Sprague-Dawley幼鼠63只,体重40~50 g,将其随机数字表法分为3组:高氧组(HO组,n=21),连续7 d吸入高浓度氧(>80%)并腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS)0.5 ml;高氧并腹腔注射食欲素A组(OA组,n=21),连续7 d吸入高浓度氧(>80%)并腹腔注射OA 30μg/kg[以PBS稀释成0.5 ml];对照组(C组,n=21),连续7 d吸入空气并腹腔注射PBS 0.5 ml。模型建立成功后第1天进行Morris水迷宫试验,连续6 d后测定海马组织湿/干重(W/D)比值,Real-time PCR法测定海马白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)mRNA表达的水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测海马IL-1β、TNF-α和CIRP的蛋白含量。行为学表现指标组间比采用重复测量设计的方差分析,其他指标组间比采用单因素方差分析。结果:HO组和OA组幼鼠平台所在象限滞留时间[(17.2±4.4)、(25.9±3.6)s]、平均游泳速度[(11.69±0.83)、(13.92±0.98)cm/s]均低于C组,差异有统计学意义(F=74.600、283.000,P<0.05),逃逸潜伏期[(48.4±8.6)、(38.6±8.1)、(33.9±7.4)、(19.6±5.7)、(22.9±5.5),(41.3±6.4)、(33.4±5.5)、(27.5±4.7)、(15.5±4.5)、(16.4±4.3)s]、海马W/D(5.94±0.36、5.27±0.33)、海马CIRP(3.35±0.63、1.96±0.30)、TNF-α(2.89±0.45、1.34±0.37)和IL-1β(2.66±0.53、1.73±0.45)mRNA表达及其蛋白含量[(0.86±0.23)、(0.61±0.19),(0.82±0.26)、(0.57±0.22),(0.78±0.18)、(0.52±0.15)pg/ml]均高于C组,差异有统计学意义(F=14.200、15.620、14.480、5.273、30.280、57.840、72.590、66.660、32.210、32.710、23.520、47.010,P<0.05);OA组幼鼠平台所在象限滞留时间、平均游泳速度均高于HO组(F=74.600、283.000,P<0.05),逃逸潜伏期、海马W/D比值、海马IL-1β、TNF-α和CIRP mRNA表达及其蛋白含量均低于HO组(F=14.200、15.620、14.480、5.273、30.280、57.840、72.590、66.660、32.210、32.710、23.520、47.010,P<0.05)。结论:OA可能通过降低海马组织中CIRP、TNF-α和IL-1β的表达水平而减轻幼鼠高氧所致的脑损伤。