摘要：目的探讨靶向抑制膀胱癌细胞系T24中BIRC5基因的表达后,该基因编码产物Survivin蛋白对膀胱癌增殖的影响。方法将设计合成的靶向BIRC5序列的小分子干扰RNA(small interferingRNA,siRNA),转染膀胱癌细胞系T24,应用RT-PCR技术和Western blot方法检测目的基因转录及表达水平。通过生长曲线来检测survivin基因沉默后细胞增殖的改变。结果特异性siRNA转染后,survivinmRNA及蛋白水平均明显下降。与空白对照组相比较,转染组细胞增殖情况明显受到抑制,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特异靶向survivin的siRNA能有效抑制survivin的表达,显著抑制细胞的增殖,为膀胱癌的临床治疗提供新方向。

摘要：目的探讨第5代阳离子聚酰胺-胺型树枝状聚合物(G5-PAMAM-D)作为小发卡RNA (shRNA)真核表达质粒的载体,进行前列腺癌RNA干扰基因治疗的可行性。方法根据增强型绿色荧光蛋白(EGFP)、信号转导子和转录激活子3(STAT3)cDNA序列结构,分别设计构建表达EGFP mRNA、STAT3 mRNA的特异shRNA真核表达质粒pSilencing 4.1-EGFP-shRNA和pSilencing 4.1- STAT3-shRNA。在体外以G5-PAMAM-D为载体,将质粒pEGFP-C1和pSilencing 4.1-EGFP-shRNA共转染前列腺癌细胞PC-3、22Rvl,通过观察EGFP表达检测干扰效果以及转染效率;然后,以同样的方式将pSilencing 4.1-STAT3-shRNA转入前列腺癌细胞系,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测其对细胞生长的抑制作用,丫啶橙染色观察细胞凋亡。制作前列腺癌小鼠模型,将G5-PAMAM-D与质粒pSilencing 4.1-STAT3-shRNA的混合物注射人荷瘤鼠肿瘤内,观察对肿瘤生长的抑制作用。结果体外实验表明,G5-PAMAM-D可将pSilencing ***-shRNA转入前列腺癌细胞,明显沉默EGFP的表达,并且G5-PAMAM-D可将pSilencing 4.1-STAT3-shRNA有效转入前列腺癌细胞中,明显抑制肿瘤细胞的生长,增加细胞的凋亡。体内实验证明,G5-PAMAM-D/pSilencing 4.1-STAT3-shRNA可抑制荷瘤鼠前列腺癌的生长,而各对照组肿瘤生长无明显抑制。结论G5-PAMAM-D作为基因载体,可将shRNA的真核表达质粒在体内外转入前列腺癌组织细胞,并有效表达shRNA;G5-PAMAM-D可能成为应用前景广阔的小干扰RNA(siRNA)的载体。

摘要：长时间留置尿管会引起迷走神经抑制，膀胱张力减弱，膀胱收缩力下降，导致患者拔除留置尿管后不能及时建立自主排尿意识，出现排尿困难，甚至尿潴留等症状。拔除尿管后初次有效排尿反射的建立，是患者能否自行排尿的关键。研究表明：留置尿管期间进行膀胱功能训练，有利于患者自主排尿反射的建立。传统膀胱功能训练方法是由护理人员每隔1～2h定时开放尿管排尿，但这种方法的问题是有的护理人员偶尔忘记进行尿管定时开关操作，导致患者因尿储留出现血压升高、心率加快、严重可出现心脑血管意外及膀胱破裂等严重后果；还有的患者因没有严格地按照要求进行膀胱功能训练，最后导致膀胱功能恢复不理想，拔除留置尿管后逼尿肌收缩乏力，仍不能自主排尿，加重了患者的精神和经济负担，延长住院时间，甚至会引发医疗纠纷。为此，赵晓梅于2011年设计了电子膀胱功能训练仪（专利号：ZL201120037913．2）设计了电子膀胱功能训练仪，应用临床并取得了很好效果，现介绍如下。

摘要：目的研究survivin基因对人肾癌786-0细胞增殖与凋亡的影响。方法设计并合成干扰Survivin表达的小干扰RNA(siSurvivin),转染人肾癌786-0细胞,CCK-8法检测细胞的增殖能力,Hoechst 33342染色观察细胞凋亡,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9的表达。结果siSurvivin有效抑制了肾癌786-0细胞增殖,促进了细胞凋亡;蛋白质印迹法结果显示,siSurvivin上调了肾癌786-0细胞中促凋亡信号分子Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9的表达。结论下调肾癌细胞Survivin基因表达有望为肾癌基因靶向治疗提供新的靶位。

摘要：设计研制一种操作简便、效果明显的人体膀胱功能训练电子仪器,最大限度地发挥膀胱功能训练的作用。选择128例长期留置尿管的住院患者,使用人体膀胱功能训练仪进行膀胱功能训练,观察拔出留置尿管后患者膀胱功能恢复情况。通过使用该仪器,加快了患者膀胱功能的恢复,有效避免了拔除尿管后排尿异常情况的发生。