摘要：目的研究布洛芬颗粒剂在大鼠体内药动学的昼夜节律特征。方法采用随机区组实验设计,将2组大鼠分别于9:00时和21:00时单次灌胃给予布洛芬颗粒剂50mg·kg-1,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果布洛芬颗粒剂不同时间给药血药浓度经时变化均符合一级消除动力学特征,药-时曲线拟合均为二房室模型。大鼠在暗期对布洛芬颗粒剂吸收快,达峰时间短;代谢快,消除半衰期短;峰浓度明显低于明期。结论大鼠在不同时间给予布洛芬颗粒剂,药动学参数存在昼夜节律的差异。

摘要：目的:设计抗菌药物间歇静脉滴注给药方案。方法:以头孢唑啉钠、头孢曲松钠、阿米卡星为例,采用多剂量函数法处理相关药动学数据,将药动学与药效学(PK/PD)参数相结合,应用Excel软件编写计算程序,设计合理给药方案。结果:时间依赖性抗菌药物的杀菌效应主要取决于血药浓度高于细菌最低抑菌浓度(MIC)的时间;对于血浆消除半衰期短的抗菌药物宜采取小剂量均匀分次给药,甚至持续给药;半衰期较长者12～24h给药1次即可。浓度依赖性抗菌药物优化临床抗菌疗效的最佳PK/PD参数为Cmax/MIC,适宜日剂量单次给予。结论:基于PK/PD,应用Excel函数设计抗菌药物间歇静脉滴注给药方案,方法简便、可靠、直观。

摘要：目的采用主动载药法制备三氧化二砷(As2O3)脂质体,并优化处方组成,考察主动载药法制备As2O3脂质体的可行性。方法采用正交设计法筛选处方,主动载药法制备As2O3脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用原子荧光分光光度法测定包封率;用电镜观察脂质体的外观形态,并用激光粒径分析仪测定脂质体的粒径和Zeta电位;并进一步考察其优势。结果所得脂质体的包封率为(72.3±0.8)%;形态为粒径均匀的球形或类球形,粒径为(193±12)nm,Zeta电位为(36.1±3.0)mV;脂质体具有良好的安全性与较好的稳定性。结论优选得到的As2O3脂质体处方和制备工艺合理,并且所制备的As2O3脂质体具有良好的安全性。

摘要：目的:考察六味千骨巴布剂的稳定性。方法:用HPLC法测定六味千骨巴布剂中柚皮苷的含量,并考察性状、鉴别、含膏量、赋形性、黏附性、微生物限度等其他指标。结果:六味千骨巴布剂样品在加速试验及长期试验中,考察前后各项检查指标均无明显变化。结论:六味千骨巴布剂在室温条件下稳定性较好。本品的工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求。

摘要：目的:考察安神益心液的稳定性。方法:用HPLC法测定有效成分含量,并考察性状、鉴别、相对密度、pH、微生物限度等其他指标。结果:影响因素试验结果表明本品可受高温及强光影响;加速试验和长期试验结果表明各项考察指标无明显变化。结论:本品在贮存及运输过程中应避免高温及强光照射;本品的工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求。

摘要：目的:临床药师通过参与1例鲍曼不动杆菌导致颅内感染患者的治疗过程,探索最佳的药物治疗方案。方法:临床药师参加治疗团队,参与患者治疗方案的设计,从药物的选择、给药剂量、途径及不良反应(ADR)方面对患者进行个体化给药。结果:选择敏感抗菌药物,成功的治疗颅内多重耐药鲍曼不动杆菌感染。鲍曼不动杆菌引起的颅内感染,头孢哌酮舒巴坦钠、米诺环素都可以作为有效治疗药物。结论:临床药师参与临床会诊,医师与药师互相协作,保证了患者用药的安全、有效、经济。

摘要：目的:考察银杏达莫分散片的制剂质量。方法:采用高效液相色谱法对分散片中双嘧达莫进行含量测定,并参照中国药典对分散片质量要求进行评价。结果:双嘧达莫在20～400μg(r=0.9992)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%(RSD=1.73%,n=9)。3批样品的平均含量分别为99.6%,94.6%,95.2%。分散片外观、片重差异、硬度测定、分散均匀度、体外溶出度均符合标准要求。结论:银杏达莫分散片的制剂工艺处方设计合理,银杏达莫分散片分散均匀度及体外溶出度性能良好。

摘要：目的考察清炎滴丸的稳定性。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定清炎滴丸中异嗪皮啶和苦玄参苷ⅠA的含量,并考察性状、鉴别、溶散时限、微生物限度等其他指标。结果清炎滴丸样品在加速实验及长期实验中,考察前后各项检查指标均无明显变化。结论清炎滴丸在室温条件下稳定性较好。本品的工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求。

摘要：本实验采用原子吸收分光光度法对12名健康志愿者的血药浓度进行了测定,并分别用交叉实验设计的方法比较了葡萄糖酸锌片剂,胶囊剂与其原料粉的相对生物利用度,结果:两种制剂的相对生物利用度分别为75.56%和91.38%。

摘要：目的:评估我院医务人员对高危药品相关知识的掌握情况,为加强高危药品规范化管理、保障患者用药安全提供参考。方法:采用随机抽样法选取我院部分医务人员作为研究对象,采用自行设计的问卷对其进行高危药品相关知识调查并就调查结果进行分析。结果:共发放问卷245份,回收有效问卷225份,有效回收率为91.84%。结果显示,受访医务人员中有69.61%的医师、72.62%的护士和71.79%的药师明确高危药品的概念;对高危药品的品种能够准确辨别的医师仅为4.90%,护士为20.24%,药师为15.38%;约20%的受访医务人员对于科室建立的高危药品风险防范措施不清楚;用药差错报告的意愿率为88.44%;对高危药品知识的需求途径主要是专题讲座,占受访医务人员的88.00%;最易发生风险的前5类高危药品分别为高渗电解质注射液、胰岛素制剂、肾上腺素受体激动药、抗凝血药、抗心律失常药。结论:我院医务人员对高危药品的认识存在一定不足,对高危药品风险防范意识相对薄弱。建议医疗卫生机构加强医务人员高危药品相关知识的培训,提高医务人员对高危药品的认知程度和警惕性,使其牢记风险防范措施,减少或杜绝由此引起的严重不良事件的发生。