摘要：目的:制备β-榄香烯脂质体,并进行质量研究。方法:通过测定包封率,正交设计优选β-榄香烯脂质体制备工艺,观测脂质体粒径和形态特征,同时考察其稳定性。结果:磷脂和胆固醇的比例为4∶1;药脂比为1∶200(g:μL);超声时间为50min,所得脂质体呈球形或椭圆形,平均粒径152.3nm,包封率为92.46%,RSD为4.82%。冰箱内放置3月,脂质体外观无明显变化。结论:本方法制备β-榄香烯脂质体稳定可靠。

摘要：目的:用响应面法优化乌梅透骨口服液(WTOL)的最佳制备工艺。方法:在单因素试验的基础上,选取WTOL提取次数、醇沉浓度、pH值3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,利用响应面分析法对制备工艺参数进行优化。结果:提取时间为1.5 h,提取次数为2.772次,相对密度为1.12,醇沉浓度为68.704%,pH值为5.0时,川续断皂苷VI理论含量最高,可达549.908 mg/L。根据实际试验情况,将其修正为提取次数为3次、醇沉浓度为69%、pH值为5.0,经验证此条件下川续断皂苷VI含量为548.63 mg/L,与理论值较为接近。结论:用响应面法优选出的制备工艺合理可行。

摘要：目的研究冠心宁注射液在药效学和药动学方面对大鼠体内华法林抗凝作用的影响。方法分别进行冠心宁注射液对单剂量和稳态华法林影响的实验。将雄性Wistar大鼠随机分组,按设计方案给药后,分别于设定的时间点取血,样品处理后,用血凝分析仪测定药效学参数凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT),并计算国际标准化比值(INR)。用UPLC-MS/MS测定血浆样品中R-华法林和S-华法林浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数C(max)、t(1/2)、AUC(0-t)、AUC(0-∞),并比较组间统计学差异。结果冠心宁注射液给药组与空白对照组相比,凝血指标差异无统计学意义(P>0.05)。冠心宁注射液可使单剂量华法林组的PT、INR显著降低(P0.05);使R-华法林的药动学参数显著降低(P0.05)。冠心宁注射液可使稳态华法林组的PT、INR显著降低(P0.05)。结论冠心宁注射液本身对凝血参数无影响,但可通过加快R-华法林代谢而减弱华法林的抗凝作用。

摘要：目的优选乌梅透骨口服液的制备工艺。方法以处方中川续断皂苷VI含量为考察指标,采用L9(34)正交设计法,分别考察水提和醇沉影响因素并确定最佳制备工艺。结果该口服液的最佳制备工艺为加入8倍量水,煎煮1.5h,提取3次,水提液相对密度为1.12,醇沉浓度为65%,冷藏(4℃)静置2d。结论优选出的制备工艺合理可行。