摘要：制药用水是药品生产的基础,本文通过对制药用水系统的设计及在生产中的应用等介绍为制药用水系统的设计及在生产中应用提供参考。

摘要：介绍了用正交实验法设计乙醇对连翘中连翘苷进行提取的工艺研究。探讨了提取连翘苷时提取剂用量,提取温度,提取时间和提取剂浓度对连翘提取物的收率和其中连翘苷含量的影响。优选出最佳工艺条件,为工业化生产提供理论依据。

摘要：目的:研究布洛芬水溶性凝胶的最佳制备工艺。方法:以正交试验方法筛选基质最佳处方。结果:最佳基质处方为泊洛沙姆P407/P188(15%:20%)、海藻酸钠0.6%、乙醇15%,由此制得的布洛芬水溶性凝胶在体温下胶凝,粘度适中。结论:该处方设计合理,制备工艺稳定。

摘要：目的:优化中药栀子中栀子苷的提取、纯化方法。方法:采用正交试验设计法,以栀子苷含量为评价指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和提取次数进行优选,并考察不同用量氧化铝对栀子苷的纯化效果。结果:以5倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1h为最佳工艺,氧化铝用量为生药量的1/2。结论:优选得到的工艺简便易行、稳定性好。

摘要：目的:优化双黄连口服液中双花,连翘浸膏的制备工艺。方法:采用正交试验法设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交实验的评价指标,绿原酸和连翘苷的含量,考察了不同的口服液制备工艺对口服液中绿原酸,连翘苷含量以及口服液的澄清度影响。结果:正交试验优选工艺为药材以水冷浸泡2h处理,加水量每次分别为药材量的10倍、10倍;煎煮时间每次分别为2h、2h;按每L浓缩液加4．5L乙醇醇沉工艺。结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产。

摘要：目的对山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)核的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂核体积分数为70%乙醇水溶液的提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(1)、3,4,5-trimethoxy-benzyl-β-D-glucopyranoside(2)、lyoniside(3)、nudiposide(4)、dihydrodehydrodiconifenyl alcohol(5)、coniferaldehyde(6)。结论化合物1-4为首次从山楂属植物中分离得到。

摘要：目的对蔷薇科山楂属植物山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从山楂叶体积分数80%乙醇水溶液的提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为α-tetrahydrobisabolen-2,5,6-triol(1)、10,11-dihydroxynero-lidol(2)、3,5,4'-三甲氧基-4-羟基-联苯(3,5,4'-trimethoxy-4-hydroxyl-biphenyl,3)、(+)-7R,8S-5-methoxy dihydrodehydroconiferyl alcohol(4)、5,4'-二甲氧基-联苯-4-羟基-3-O-β-D-葡萄糖苷(5,4'-dimethoxy-biphenyl-4-ol-3-O-β-D-glucoside,5)、槲皮素(quercetin,6)、牡荆素(vitexin,7)。结论化合物1为新天然产物,化合物2～4为首次从山楂属植物中分离得到。

摘要：PLC实现自动控制系统,其控制功能基本能是通过设计软件实现。这种软件是利用PLC厂商提供的指令系统,根据机械设备的工艺流程来设计的。这些指令基本都不能直接操作计算机的硬件,程序设计者不能直接操作计算机的硬件,减少了软件设计的难度,使得系统的设计周期缩短,同时又带来了控制系统其他方面的问题。

摘要：GMP设备管理是制药企业GMP管理的重要内容,本文从制药企业设备的设计选用,GMP验证方案的实施及GMP验证后的管理角度阐述了笔者对它的认识。

摘要：目的提高丹参酚含量一次合格率。方法分析原因,利用正交实验改造工艺。结果优化丹参饮片的提取工艺,工艺明确,质量稳定,提高丹参酚含量一次合格率。结论改进的丹参提取工艺稳定可靠,其质量,收率明显优于原工艺。