摘要：本文用考虑了零级微扰近似相对论效应的RI-TPSS/def2-SVP方法计算了八钼酸根的α和β两种异构体的几何结构。然后在TPSSh/def2-TZVPP水平(考虑了ZORA相对论效应)下计算了相关电子性质并进行了自然键轨道分析和总态密度分析。ZORA-RI-TPSS/def2-SVP水平能非常好的重复晶体结构。分子的负电荷分布到体系中的各个氧原子上,并且氧原子配位数越大,其带负电荷就越大。Mo-O键主要由Mo的4d轨道与O的sp3杂化轨道重叠形成。α和β构型的八钼酸根的氧化性相差不大,与八钼酸根催化硫醚氧化反应实验结果是一致的。

摘要：为了研究腐熟堆肥作为生物滤池滤料对好氧堆肥过程中产生的NH_3的定量化去除效果,实验设计了将生物滤料进行灭菌和不灭菌两个处理,通过滤池对NH_3的去除率以及滤料物理化学性质的变化,分析腐熟堆肥作为生物滤料对于NH_3的去除机理以及定量化物理吸附作用和微生物转化作用的贡献大小。结果表明,腐熟堆肥作为生物滤料,在一定的滤池高度下可100%去除NH_3。在对NH_3的去除过程中,腐熟堆肥物理吸附作用贡献率为75%~80%,微生物转化作用的贡献率为10%~25%。NH_3在生物滤池中先通过物理吸附作用以铵态氮的形式被固定,然后经微生物转化为硝态氮。滤池最底部滤料承担着去除NH_3的主要作用,随着滤池高度的增加,滤料对NH_3的累积去除量逐渐减少。滤池不同高度与NH_3累积排放量的关系可用拟合方程表示,通过方程计算可知:对于灭菌的滤料,当滤池高度为50 cm时,NH_3去除率可接近100%;而未灭菌的腐熟堆肥滤料仅25 cm高度就可完全去除NH_3。腐熟堆肥∶砂土=4∶6(湿基质量比)混合而成的生物滤料,经过28 d的过滤处理后,滤料未发生酸化现象。

摘要：利用环糊精包合技术对羟基酪醇进行包合可以提高其稳定性和利用率.通过比较饱和水溶液法、超声法和研磨法3种环糊精包合技术方法,确定最优的包合方法,再结合正交设计优化包合工艺.羟基酪醇β-环糊精包合物最佳包合方法是饱和水溶液法,最佳工艺为:在恒温50℃条件下,羟基酪醇体积与β-环糊精的质量比为1∶6,搅拌1 h,搅拌速度为1 200 r/min.饱和水溶液法制备羟基酪醇-β-环糊精包合物,方法可行,操作简单,可有效提高羟基酪醇的稳定性.

摘要：Faldaprevir类似物(Faldaprevir analogue molecule,FAM)能有效抑制HCV NS3/4A蛋白酶的催化活性,是一种潜在抗HCV先导化合物。通过生物信息学统计分析了已报道的HCV NS3/4A蛋白酶晶体结构,得到了FAM-HCV NS3/4A蛋白酶晶体结构。对FAM-HCV NS3/4A蛋白酶复合物进行了20.4 ns的分子动力学模拟,重点从氢键和结合自由能两个角度分析了二者分子识别中的关键残基及结合驱动力。氢键和范德华力是促使FAM特异性结合到蛋白V132?S139、F154?D168、D79?D81和V55的活性口袋中的主要驱动力,这与实验数据较为吻合。耐药性突变实验分析了R155K、D168E/V和V170T定点突变对FAM分子识别的影响,为可能存在的FAM耐药性提供了分子依据。最后,用自由能曲面和构象聚类两个方法探讨了体系的构象变化,给出体系的4种优势构象,为后续的基于HCV NS3/4A蛋白酶结构的Faldaprevir类似物抑制剂分子设计提供一定的理论帮助。

摘要：运用同源克隆的方法设计简并引物,通过3'和5'RACE技术,从蜘蛛抱蛋(Aspidistraelatior Bulme)中克隆了编码甘露糖结合集素(Aspidistra elatior Bulme Lectin,AEL)的全长cDNA序列.其cDNA全长为1149 bp,包含930 bp的开放阅读框,编码309个氨基酸的前体蛋白.前体蛋白经翻译后剪切成分子量分别为12.31 kD和12.26 kD两个成熟蛋白亚基(AEL-DOM1,AEL-DOM2).AEL-DOM1和AEL-DOM2分别具有两个和一个典型的甘露糖专一结合位点(QDNY).

摘要：在UBP86/TZVP水平上计算了小镍团簇(Nin,n=2～6)的稳定基态结构并用自然键轨道(NBO)和分子中的原子量子理论(QTAIM)分析了这些团簇的电子结构。计算结果表明,Ni团簇基态结构具有较高自旋多重度。QTAIM分析表明镍团簇中Ni-Ni键均为金属键。除Ni2团簇中Ni-Ni键为纯粹的σ键外,其他团簇中Ni-Ni键具有部分π键特征。提出了采用团簇的原子平均离域化指数(δ)来表示团簇的相对稳定性,平均离域化指数与团簇的平均结合能具有较好线性关系。

摘要：在UBP86/LAN2DZ水平上计算了金镍二元团簇(AunNi6-n,n=0～6)吸附CO的稳定构型和相关性质。计算结果表明,AunNi6-nCO团簇的最低能量结构是在AunNi6-n团簇最低能量结构或亚稳态结构基础上吸附CO分子而形成。优化结构中C-O键长表明,吸附后的CO没有解离,即CO分子在AunNi6-n团簇表面发生非解离吸附。除Au6和Au5Ni团簇外,AunNi6-nCO团簇中C-O键长均在0.120 nm以上,CO分子的活化程度较大。除Au6团簇外,CO在AunNi6-n团簇表面的吸附能均比较大,表明CO吸附后不容易发生解离。

摘要：用非限制性密度泛函方法UBP86泛函结合def2-TZVP基组获得了Ni2～6团簇的几何结构并用ELF(ElectronLocalized Function)和LOL(Localized Orbital Locator)函数对小镍团簇的电子结构进行拓扑分析.研究结果表明,除Ni2团簇外,团簇中Ni—Ni键的成键临界点不在键轴上,为弯曲键.镍团簇中Ni—Ni间的金属键为部分共价键,其价层Basin的布局数均小于1e,并且团簇中存在多个多中心价层Basin.团簇中各个化学键均强烈离域化.团簇中的单电子主要位于内层轨道,并没有参与成键.

摘要：从番茄成熟种子中提取总RNA,反转录得到cDNA。根据GenBank中番茄LeABI3基因序列设计引物,通过PCR方法获得了番茄LeABI3基因的2个转录本,其中转录本1序列比GenBank中LeABI3基因编码区序列多出30 bp,含1个1 740 bp的开放阅读框,编码579个氨基酸;转录本2比GenBank中LeABI3基因编码区序列也多出30 bp,同时在编码区内另一个位置因剪接而缺失了122 bp的核苷酸序列。通过替换掉植物过量表达载体PB I121上的GUS编码区序列,将序列无缺失的转录本1连接到PB I121上,对所获得的重组质粒进行双酶切,结果表明植物过量表达载体PB I121-LeABI3构建成功。

摘要：文章系统研究了国内高校环境工程专业的培养方案现状。结果表明:地方普通本科院校的培养方案与部属重点院校基本类似,但在工程类课程开设上有所欠缺。与重点高校培养方案雷同表明地方高校人才培养定位不准确。用人单位普遍关注的环境工程设计、环境问题综合分析解决等能力的培养有所欠缺。地方本科院校应当立足地方社会经济发展现状和自身条件,通过分类教学、增设企业学习环节、增强综合性设计性试验等一系列措施改进现有培养方案,培养应用型环境保护专业人才。