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基于烷氧基侧链工程的聚电解质设计及离子异质结半导体纤维
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《中国科学:化学2024年 第4期54卷 654-666页
作者:邢毅 张靖灵 樊纯宇 吴琪琳 孙恒达 冯良文 王刚 朱美芳东华大学材料科学与工程学院东华大学纤维材料改性国家重点实验室上海201620 四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室成都610064 
一维离子-电子器件具有尺寸小、集成能力强的独特优势,但在环境温度下的低离子迁移率限制了其在生物集成电子领域的应用能力.本文通过侧链工程在传统咪唑基离子液体中引入烷氧基,并与聚乙二醇甲基丙烯酸酯(poly(ethylene glycol)methacr...
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新型手性不对称脲分子钳受体的设计合成
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《有机化学2005年 第9期25卷 1084-1088页
作者:牟其明 赵志刚 杨祖幸 陈淑华四川大学化学学院成都610064 
以芳杂环为隔离基,手性不对称脲为手臂设计合成了一类新型的分子钳,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析所确证,并且考察了其对卤素阴离子C1—,Br—,I—的识别性能.
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新型酯键型鹅去氧胆酸分子钳的设计合成
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《有机化学2005年 第6期25卷 679-683页
作者:赵志刚 张佩玉 杨祖幸 陈淑华四川大学化学学院成都610064 
以鹅去氧胆酸为隔离基、芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的分子钳,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证,并且考察了其对D/L-氨基酸甲酯的对映选择性识别性能.初步的结果表明,这类手性分子钳对D-氨基酸甲酯有较好的识别性能.
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芳杂环类多重氢键分子钳人工受体对中性分子的识别性能研究
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化学学报》2002年 第10期60卷 1841-1845页
作者:牟其明 赵志明 陈淑华四川大学化学学院成都610064 
根据多点氢键识别原理 ,设计合成了新的分子钳受体 1~ 6 .研究了其对巴比妥、尿素、二苯甲酮、戊二酰亚胺等中性分子的识别性能 .用差紫外光谱法测定了结合常数和自由能变化 (ΔG) .结果表明 ,所有分子钳受体与所考察的客体分子均形成 ...
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手性偶氮光敏性分子钳的设计合成
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《有机化学2005年 第4期25卷 462-465页
作者:彭游 赵志刚 杨祖幸 牟其明 陈淑华四川大学化学学院成都610064 
以偶氮基为隔离基,氨基酸酯为手臂设计合成了一类新型的光敏性分子钳,其结构经1HNMR,IR,MS及元素分析所确证,并且考察了其对D/L-氨基酸甲酯的识别性能.初步研究表明:在310nm紫外光照射后,顺式异构体对D/L-氨基酸甲酯具有良好的手性识别...
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α-猪去氧胆酸类分子钳的设计合成
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《有机化学2003年 第5期23卷 452-455页
作者:李玲 牟其明 杨祖幸 赵志刚 鄢琦 陈淑华四川大学化学学院成都610064 
以α 猪去氧胆酸为隔离基 ,芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的酯键型分子钳 ,结构均经1HNMR ,IR ,MS及元素分析所确证 ,并且考察了其对芳香胺类化合物和D/L 氨基酸甲酯的识别性能 .初步研究结果表明 ,这类分子钳受体不但对中性小...
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高分子化8-羟基喹啉锂的合成与静电自组装研究
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《高分子学报》2008年 第7期18卷 708-713页
作者:余登斌 孟文清 蒋春霞 陈德本 钟安永四川大学化学学院成都610064 
设计合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)含量为9.69%的丙烯酸甲酯共聚物(CPA),将制得的5-氯甲基-8-羟基喹啉(CHQ)挂接到CPA上,得到季铵型高分子化8-羟基喹啉(CPA-HQ)后,与金属离子Li+配位得到CPA-HQ-Li.化合物结构通过红外、紫外和荧光...
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新型含二硫键的环肽的合成
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《有机化学2004年 第12期24卷 1629-1632页
作者:黄小毅 王涛 夏传琴 余孝其 谢如刚四川大学化学学院成都610064 
本实验设计从Boc Glu OH ,Boc Asp OH的两个羧基出发 ,最后通过I2 氧化两个半胱氨酸的巯基生成二硫键 ,得到一类新型含二硫键的环肽 ,该环肽通过1HNMR ,MS等确定了其结构 .
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单手性臂脱氧胆酸分子裂缝的设计与微波合成
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《有机化学2004年 第4期24卷 399-402,351页
作者:彭游 牟其明 杨祖幸 顿珠次仁 陈淑华四川大学化学学院成都610064 
以脱氧胆酸甲酯为隔离基 ,3位构建为非手性单元 ,在 12位引入手性单元 ,合成具有不同手性中心和裂穴的新型单手性臂分子裂缝受体 .结构均经1 HNMR ,IR ,MS及元素分析所确证 ,并且考察了其对中性小分子和D/L 氨基酸甲酯的识别性能 .初步...
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缩氨基硫脲类化合物的设计合成和生物活性研究
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《有机化学2006年 第4期26卷 528-532页
作者:李清寒 陈淑华四川大学化学学院成都610064 
通过CS2,H2NNH2?H2O,(CH3O)2SO4反应制得肼基二硫代甲酸甲酯,肼基二硫代甲酸甲酯再与相应的醛或酮,通过缩合反应制得中间体化合物1a~1h,产率78%~96%.以乙醇作溶剂,1与吗啉、哌嗪、N-单取代哌嗪发生取代反应制得相应的目标化合物2,3,4...
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