摘要：It is very important for reactor design and control to choose and control the temperature throughout the reaction *** linear stability analysis showed that control parameters contained in a nonlinear kinetic system of equations resulted in the diversity of temperature self-organization structures and occurring critical values in Lindemann uni-molecular chemical reaction-diffusion-heat conduction *** results of numerical simulations also showed that the differences of occurring critical values of Turing bifurcation led to multiple wave number values of spatially periodic structures of temperature *** doubt,these significant results should be considered in order to reasonably design,correctly choose the reactor type and optimally control chemical reactors.

摘要：合成了吡啶吡唑基配体C8-BPP[2,6-bis(5-(n-octyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine],并采用红外光谱、核磁共振波谱、质谱等手段对其进行了表征.以正十二烷为稀释剂,2-溴己酸为协萃剂,研究了C8-BPP从HNO3溶液中萃取Am^(3+)和Eu^(3+)的行为.重点考察了萃取时间、酸度和萃取剂浓度等对分配比D和分离因子SF_(Am/Eu)的影响.在HNO3浓度为0.2~1.0 mol/L时,C8-BPP萃取Am^(3+)和Eu^(3+)的D值随HNO3浓度增加而减小,SF_(Am/Eu)值先增大后减小;HNO3浓度为0.5 mol/L时,SF_(Am/Eu)达到55.随着配体浓度的增加,C8-BPP萃取Am^(3+)和Eu^(3+)的D值均增加,SF_(Am/Eu)值缓慢减小,但仍在40以上.斜率分析表明,C8-BPP萃取Am^(3+)和Eu^(3+)均形成了1∶1型的萃合物.还采用紫外滴定、高分辨质谱、红外光谱、拉曼光谱和时间分辨荧光光谱等方法研究了C8-BPP与Eu^(3+)的配位化学行为,并得到了配合物的组成和稳定常数.

摘要：通过TFCalc膜层设计软件设计了非λ/4-非λ/4双层增透膜体系.与λ/4-λ/4双层增透膜体系相比,非λ/4-非λ/4双层增透膜体系中内外层薄膜的折射率仅需满足n_1≥n_2(n_s/n_0)^(1/2)(其中n_1、n_2、n_s、n_0分别为内层膜、外层膜、基片和空气的折射率),即可通过调节内外层薄膜的厚度实现特定波长处的100%透过,扩展了膜层材料的选择范围.以酸催化TiO_2薄膜和SiO_2薄膜分别作为内、外层膜层材料,采用溶胶-凝胶浸渍-提拉法依次将TiO_2溶胶和SiO_2溶胶沉积在K9玻璃基片表面,最终形成SiO_2/TiO_2双层增透膜.实验结果表明,该双层增透膜具有与TFCalc模拟透过率曲线相吻合的实测透过率曲线,在中心波长处峰值透过率可达99.9%.该双层增透膜经耐摩擦和黏附性测试后峰值透过率基本保持不变,说明该增透膜具有良好的机械性能.这种同时具备高透过率和强机械性能的增透膜在太阳能电池等领域具有较广阔的应用前景.

摘要：以四乙酰核糖、1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯为原料 ,经过缩合、氨解、保护、亲核取代、水解等五步反应得到 4个新的三氮唑核苷衍生物 4a～ 4d ,所有目标化合物的化学结构均经核磁共振氢谱、质谱或 (和 )元素分析所确正 .通过体外抗病毒活性测试表明 。

摘要：以本征机械性能良好的溶胶-凝胶酸催化SiO2和TiO2薄膜为基础,设计并制备了具有高透过率和良好机械性能的λ/4-λ/4 Si O2/Si O2-TiO2双层增透膜.所得薄膜在中心波长处的峰值透过率达到99.9%,与设计膜层的透过率曲线高度吻合.经耐摩擦和黏附性测试后,该双层增透膜峰值透过率基本保持不变,硬度高达4H,表明其具有良好的机械性能.水表面接触角测试结果显示该双层增透膜具有超亲水性,表现出良好的冷/热防雾效果.

摘要：全芳族热致液晶聚酯因其优良的力学性能、热稳定性及较低的熔融粘度而倍受关注,是当今最有前途的特种高分子材料之一.但是,全芳族聚酯的刚性结构使其熔点较高,难以加工,因而通过分子设计制备熔点较低的热致全芳香族聚酯液晶成为研究的热点.在主链型热致液晶高分子的分子设计中,通常采用共聚或在高分子链中引入取代基、柔性链段、扭结成分等方法来达到降低聚合物相转变温度的目的[1～6].

摘要：以α 猪去氧胆酸为spacer ,苯衍生物为arm设计合成了一类新型的酯键型分子钳 ,其结构均经1HNMR ,IR 。

摘要：以鹅去氧胆酸为隔离基,芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的分子钳,其结构经1HNMR,IR,MS及元素分析确证.利用紫外光谱滴定法考察了其与D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能.结果表明,分子钳3a～3e对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力,其对L-氨基酸甲酯的识别优于对D-氨基酸甲酯的识别.从主客体的大小形状匹配及几何互补关系等方面对这些受体的识别能力及对映选择性进行了讨论.

摘要：聚合硫化碳是集分子自组装、聚合硫化碳导体和半导体、非线性光学、化学活性中间体等多功能于一体的一类新型无机物。根据分子结构演变规律,在MPW1PW91/6-311G(d)水平上,设计CmSm+22-系列硫化碳分子的结构,计算其电子性质,得到了分子稳定化能与碳原子数之间所服从的线性关系,其中相关系数γ=0.9995,即每增加一个C2S2单元,稳定化能按线性关系ES=3/0.2214793/0.337059m降低,据此预测了部分聚合分子属稳定的聚合体。经原子轨道NBO布居数和共振结构计算分析,共轭π轨道的存在,是硫化碳聚合体稳定存在的原因,也是分子自组装、导电功能的结构基础。两端C2S2结构单元的化学活泼性和负电性预示,CmSm+22-硫化碳分子具有进一步聚合的活性,其独立负离子也易与各种基团结合形成稳定的化合物。

摘要：设计并合成了10个新的6-取代苯氧基-7-氯-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯类化合物;合成路线短,产率高,原料易得,易实现工业化;所有化合物的结构均经1HNMR,MS,IR和元素分析所证实;并选择了其中7个化合物进行抗球虫活性实验,结果表明:其中4个6-取代苯氧基-7-氯-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯化合物具有抗球虫效果,并有可能作为抗球虫药物使用.