摘要：设计合成了系列唑啉 -Ti( Oi Pr) 4配合物催化剂 ,首次成功地用这类催化剂催化一系列硫醚的不对称氧化 ,获得了 e.e.值为 70 %～ 96%的亚砜 ;考察了溶剂、催化剂用量。

摘要：介绍了以水溶性铑 膦络合物RhCl(CO) (TPPTS) 2 作为催化剂前体在水 /有机两相体系中催化烯烃氢甲酰化反应研究的进展 ,阐述了阳离子表面活性剂的加速作用和介稳态胶束 离子对协同作用机理关系 .通过两相体系中界面分子组装和选择与烯烃分子链长相匹配的表面活性剂 ,设计制备了高区域选择性复合催化剂体系 .当采用双长链表面活性剂与铑 膦络合物组成的复合催化体系时 ,在不搅拌的情况下就显示出极高的催化活性 .

摘要：通过将GR-5 DNAzyme的序列设计进发生杂交链式反应的发夹DNA中,在引发DNA的触发下,发夹DNA H1与H2反应生成具有重复双螺旋结构的纳米线T-H1-H2-H1-H2…。在H1与H2结合部分存在碱基不配对区域,此处将形成GR-5 DNAzyme结构,在铅离子的存在下,该部分GR-5 DNAzyme的底物链被裂解,HCR产物即被裂解成许多DNA双链小分子从而实现信号扩增,以此构建了简便灵敏的荧光生物传感器。该生物传感器可在30min完成对Pb的检测,线性范围为0.1μM~7μM,检测限为23.2nM。对实际水样进行检测,加标回收率在96.7%~106.6%之间,相对标准偏差均小于2%。

摘要：以学校食堂用塑料托盘为例,用MOLDFLOW软件模拟制件在模腔内流动与保压过程,由于制件尺寸大而薄,在生产中很易由于保压不均匀而导致制件各部位体收缩不一致,从而产生严重的翘曲变形。通过对保压曲线的优化,得到了最佳的保压曲线,很大程度上减小了制件的翘曲变形量。对减小翘曲变形的保压曲线优化给予了原则上的说明,同时也说明了影响翘曲变形的各个因素之间的相互联系。

摘要：基质金属蛋白酶-13(MMP-13)为预防和治疗骨关节炎(OA)提供了充满希望的靶标.通过抑制剂来阻断MMP-13的活性将会对治疗OA疾病产生潜在的作用.然而,宽谱抑制剂同样抑制MMP家族的其它成员,特别是MMP-1,这将会导致肌与骨的综合症.因此,设计和发现潜在的MMP-13相对于MMP-1的高效选择性抑制剂,在对治疗OA新型药物的研发中具有相当重要的现实意义.本研究通过两种机器学习方法(ML):支持向量机(SVM)和随机森林(RF)来建立分类模型,用于预测不同结构的MMP-13对MMP-1的选择性抑制剂.所建这些模型的预测效果都已经达到了令人满意的精度.在这两种ML模型中,RF对于MMP-13选择性抑制剂和非抑制剂的精度分别达到97.58%和100%.同时,与MMP-13对MMP-1的选择性抑制最相关的分子描述符也基于不同的特征选择方法被两种模型挑选出来.最后,用预测效果最好的RF模型虚拟筛选了ZINC数据库的"fragment-like"子集,从而得到了一系列潜在的候选药物.研究表明,机器学习方法,特别是RF方法,对于发现潜在的MMP-13选择性抑制剂十分有效.同时还得到了一些与MMP-13的选择性抑制相关的分子描述符.

摘要：小分子噻唑鎓在催化环酯单体本体开环聚合中,需要采用含氟结构的抗衡阴离子以促进相容,不利于聚合产物的生物安全性.为了解决该问题,本文设计制备了一种不含氟的噻唑鎓功能化的聚苯乙烯介孔微球([Thi]Cl@PS),并用于催化内酯的开环聚合,研究了其催化底物适用性、催化动力学特点、以及催化剂分离和再利用.结果表明,[Thi]Cl@PS比表面积可达到137 m^(2)·g^(-1),在抗衡阴离子为氯离子时即可具有中等催化活性(0.75 h^(-1)·mol^(-1)·L).[Thi]Cl@PS与小分子噻唑鎓的催化行为和原理一致,对环酯单体具有位阻选择性,开环聚合过程表现为“慢引发”的一级动力学特征.此外,[Thi]Cl@PS催化剂表现出了易分离的优点和一定程度的可再利用特点.采用高比表面微球负载的方法,可有效促使无氟噻唑鎓非均相催化开环聚合,提高噻唑鎓类催化剂的安全性和绿色性.

摘要：根据多点氢键识别原理 ,设计合成了 8个分子钳受体 1～ 8 其结构经MS ,1HNMR和IR谱确证 .

摘要：为了改变传统实验教学缺乏创新性和吸引力的缺点,提升学生综合运用理论知识和实验技能的能力,以高分子学科前沿技术为引导,设计了聚合物纳米胶束的制备与表征研究型综合实验。实验中引入嵌段聚合物可控/活性自由基聚合、纳米材料制备和表征等学科前沿内容,既强化了学生的实验技能,又激发了他们的学习热情。开放式的实验方案有助于培养学生的研究思维和综合能力,实现了本科教学和科研训练的协调统一。

摘要：肼配合物易形成环状、笼状以及多聚物等复杂的立体结构，肼配合物中N-N键的断裂，将会释放大量的热，因此是化学气相沉积或热裂解法制备相应立方体氮化物的前驱产物。近几年来出现了许多有关肼化合物理论和实验研究的报道。本文在前文研究基础上，设计了八种铝的肼化合物，用DFT的B3LYP／6．31G^*方法，对Alm(HNNH)n进行了计算。

摘要：为了寻求优良的苯醚类新化合物抑菌剂,本文设计合成了邻(对)苯二酚二-(2-氯-4-羟基苯基)醚,其结构均经1HNMR、IR、MS和元素分析证实,并且测试了化合物对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,白色念珠菌,白色葡萄球菌,变形杆菌,卡他双球菌,青枯假单胞菌的抑菌活性,初步研究结果表明:羟基的位置对活性存在较大影响,羟基的个数对试剂的抑菌活性没有明显的影响。