摘要：目的:确定黄藤素缓释片的制备工艺,并进行其释放特性的研究。方法:用f2因子法确定对黄藤素缓释片释放度影响较大的几个因素,用正交设计对黄藤素缓释片的处方进行筛选与优化,确定最佳处方,并应用多元线性回归法考察了影响因素与释放度之间的线性相关关系。结果:所制缓释片剂质量稳定,体外释放性能好,持续释药达12h,符合设计要求。结论:该片剂处方设计合理,工艺简单,适于工业化生产。

摘要：目的设计一类具有C末端基序的新型肿瘤穿透肽YCCS,并检测其对非小细胞肺癌的靶向结合能力。方法设计了融合肺癌靶向肽段CS及神经纤毛蛋白-1靶向肽段CRMP-1的新型多肽YCCS,采用Fmoc固相合成法合成多肽,并在多肽上标记荧光素FITC,以神经纤毛蛋白-1阳性的非小细胞肺癌A549、人乳腺癌MDAMB-231,以及神经纤毛蛋白-1阴性的正常人肺成纤维细胞HBE135-E6E7、正常人肝细胞HL-7702为研究对象,观察荧光标记的多肽与A549细胞的特异性结合能力。结果成功设计并合成了肿瘤穿透肽FITC-YCCS用于细胞结合研究,荧光细胞结合实验证实,在5μmol/L浓度下,YCCS多肽能特异性的与非小细胞肺癌A549结合,而基本不与乳腺癌细胞及正常细胞结合。随多肽浓度升高,在20μmol/L浓度下,YCCS多肽与乳腺癌细胞MDA-MB-231和肝细胞HL-7702出现少量结合。结论本研究设计的肿瘤穿透肽YCCS在5μmol/L浓度下,可检测到对非小细胞肺癌A549具有特异性结合能力。

摘要：为探索生理范围内的静水压对体外培养的人膀胱平滑肌细胞(HBSMCs)的影响,实验采用自行设计的静水压加压装置并按压力梯度分组,用HE染色观察细胞形态,用免疫荧光、流式细胞仪、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分别检测细胞骨架F-actin、细胞周期、增殖细胞核抗原(PCNA)与基质金属蛋白酶7(MMP-7)。发现各组的细胞形态、骨架、细胞周期和增殖无明显差异,而各组间MMP-7mRNA的表达呈现出随静水压力的升高而增加随后逐渐下降的趋势。因此,我们得出生理范围内持续静水压可能对体外培养的HBSMCs的形态、骨架、周期、增殖无明显影响,而对MMP-7mRNA的表达具有一定的影响。

摘要：目的设计并构建编码大鼠葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的短发夹样RNA(shRNA)慢病毒载体,用以建立稳定沉默GRP78基因的大鼠胰腺腺泡细胞株AR42J。方法设计并合成3条编码大鼠GRP78mRNA的shRNA质粒表达载体,用三质粒包装系统包装成慢病毒,并以相应慢病毒转导大鼠胰腺腺泡细胞株AR42J。经流式细胞分选术(FCAS)筛选出绿色荧光蛋白(GFP)阳性细胞,采用real-time PCR及Western blot方法检测GRP78基因的mRNA和蛋白表达。结果测序证实,成功构建了编码GRP78的shRNA慢病毒载体LVshGRP78-1、LVshGRP78-2和LVshGRP78-3。慢病毒转导AR42J细胞后,经荧光显微镜和FCAS证实转导效率>85%。经real-time PCR验证,与未处理组相比,LVshGRP78-1、LVshGRP78-2和LVshGRP78-3处理组对GRP78mRNA表达的沉默效率分别为69.4%±1.42%、74.7%±1.69%和86.6%±1.73%(P0.05)。Western blot结果显示各组GRP78蛋白表达与mRNA表达趋势一致。结论成功构建了编码GRP78的shRNA慢病毒载体,建立了稳定沉默GRP78基因的胰腺腺泡细胞株AR42J,为探讨GRP78基因在急性胰腺炎发病机制中的作用提供了新的细胞模型。

摘要：基于训练免疫的疫苗(TIbV)是疫苗研究领域的一种新兴策略,它是指基于训练免疫(TI)原理设计的疫苗。TI是指天然免疫细胞经过驯化后能在再次刺激后产生增强的免疫反应。TIbV通过训练宿主天然免疫系统获得天然免疫记忆,来增强对多种感染病原体的抵抗力,其中包括除被疫苗所覆盖的特定病原体之外的其他病原体。本文将综述TIbV概念、机制、应用领域以及未来前景,以期为疫苗研发设计提供一种参考。

摘要：观察成都威力生生物材料公司生产的W-F168-B型透析器复用机临床应用的效果,了解其对透析器总血室容积(total cell volume,TCV)、受试者透析充分性的影响,并评估其消毒效果。符合纳入标准的受试者随机分为2组,试验组和对照组的透析器分别用W-F168-B和RENATRONⅡ(美国明泰科公司生产)复用。试验测定复用前后透析器的TCV,计算受试者的尿素清除率除以分布容积(Kt/V,K为尿素清除率,t为透析时间,V为分布容积),并采集受试者透析后血样行微生物培养。结果用均数±标准差表示,采用成组设计的t检验,spss13.0统计软件包分析。试验组、对照组复用前后TCV差值分别为5.5±4.15、4.5±2.56、P>0.05;Kt/V分别为1.25±0.26、1.24±0.19、P>0.05,t检验示结果均无统计学差异。血培养均未见细菌及真菌生长。试验结果表明,2种透析器复用机对透析器性能的影响及复用后的透析器对受试者透析充分性的影响均无明显差异,能达到较好的透析质量。

摘要：目前中文医学期刊中统计分析方法误用情况屡见不鲜。本文根据设计类型和资料类型,总结中文医学期刊中常见的统计分析方法,包括成组设计、配对/配伍组设计中常用的统计分析方法,并总结等级资料分析时需注意的事项及多因素分析的变量纳入方法,以供同人参考,旨在提高论文的科学性,改善中文医学期刊中统计学内容的编校质量。

摘要：目的对现有老年患者临终决策辅助工具开发及应用进行系统的范围审查及分析,为设计本土化决策辅助工具提供指导。方法采用范围综述方法,系统检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、CINAHL及BIOSIS数据库,检索时间为建库至2023年10月31日,由2名经过专业培训的研究者对文献进行筛选、提取和整理。结果共纳入5项决策辅助工具相关研究;主要形式有图文手册、交互式网页、多媒体幻灯;内容包括生命末期主要医疗照护方式及其利弊介绍、辅助患者厘清个人价值观、鼓励患者记录个人的决策偏好并与家属展开临终谈话;4项研究采用适老化的设计策略;3项研究进行了效果验证,在2项研究中患者或代理决策者预立医疗照护计划参与度以及决策偏好一致性得到显著改善(均P<0.05)。结论现有老年患者临终决策辅助工具可在一定程度上改善决策结局,但工具形式、质量标准需要改进,其长期效果有待进一步研究验证。未来应结合老年患者健康素养水平,正确评估其临终决策需求,开发高质量、本土化的新型临终决策辅助工具。

摘要：目的通过梳理我国罕见病领域相关政策,分析总结相关政策文本的侧重点及潜在问题,为后续制订与完善我国罕见病领域政策提供决策参考。方法检索2018年-2023年国家层面罕见病领域相关政策文件,构建基于内容分析的我国罕见病领域“政策工具-利益相关者-政策力度”三维分析框架,并对政策工具、利益相关者、政策力度进行两两之间的交叉分析。结果最终纳入政策文本39份。政策工具维度共编码112条,其中环境型、供给型、需求型工具分别占比62.5%、30.36%、7.14%。利益相关者维度编码229条,其中政府部门、医疗机构、企业单位、患者及家庭分别占比42.79%、19.65%、19.65%、17.90%。政策力度的平均分数为2.2分。交叉分析显示,供给型工具、环境型工具、需求型工具维度下均为政府部门占比最高(分别为45.76%、43.45%、32.00%);环境型工具的政策力度最大(124分);政府部门的政策力度最大(78分)。结论我国罕见病政策工具设计及配置存在一定失衡,罕见病政策在利益相关者之间存在分布不均。虽然罕见病领域政策效力整体呈正增长趋势,但可能存在政策工具、利益相关者和政策力度不匹配的问题。

摘要：目的 探索建立以检测胆源性病因为重点的实用而有效的急性胰腺炎（AP）病因诊断临床路径.方法 2008年1月至2009年5月四川大学华西医院2216例AP患者被随机分为对照组（1120例）和路径组（1096例）.前者病因搜寻方法根据医生的经验和习惯而定,后者按本研究设计的临床路径搜寻病因.结果 两组患者基础资料的差异无统计学意义.路径组病因明确率为91.1％（999/1096）,显著高于对照组的65.5％（734/1120）,P＜0.05.路径组在提高病因明确率方面主要增加了胆管结石、十二指肠疾病和胰腺分裂的检出率,P值均＜0.05.路径组磁共振胰胆管成像（MRCP）及内镜逆行胰胆管造影（ERCP）检查的病因阳性率分别为59.1％（ 273/462）及86.0％（98/114）.结论 本研究设计的AP病因临床诊断路径可显著提高胆源性病因的检出率,具有较好的可操作性,对提高AP诊断质量具有积极意义.