摘要：金属有机框架(MOFs)材料已被探索作为析氧反应(OER)的有效电催化剂。然而,在大电流密度下,MOFs结构不稳定的问题严重阻碍了其大规模应用。文中采用硫醇官能化的2,5-二巯基对苯二甲酸(H4DMBD)与FeNi金属离子配合制备了一种具有巯基S配位的双金属MOFs(FeNi-DMBDC)。得益于独特的Fe-S和Ni-S配位结构,FeNi-DSBDC在碱性OER催化中表现出高活性和良好的稳定性,只需要274 mV的过电位就可达到100 mA/cm2的工作电流密度。同时,负载在导电载体碳布(CC)上的FeNi-DSBDC可以实现安培级的工作电流密度,在50mA/cm2和100mA/cm2的电流密度下具有长期稳定性(>200 h)。这不仅拓宽了MOFs材料在高效稳定的OER催化剂中的应用潜力,也为分子设计和配体调控策略在催化剂设计中的作用提供了新见解。

摘要：pH/还原双敏感的聚合物胶束已经成为抗癌药物的重要载体。文中设计并合成了聚己内酯-聚[2-(二乙氨基)甲基丙烯酸乙酯]-ss-聚(2-甲基丙烯酰氧基磷酰胆碱)(PCL-PDEA-ss-PMPC),采用核磁、红外和元素分析对聚合物结构进行了表征,用差示扫描量热法测试了聚合物热力学性能;采用透射电镜对共聚物制备胶束的结构进行观察;对胶束的pH与还原响应性、载药量、体外释放、细胞毒性、细胞摄取和溶血性等性质进行了测定,阐明了PDEA的单元数与胶束特性之间的关系。结果表明,胶束的体外释放、细胞毒性、细胞摄取与PDEA的单元数密切相关;在3种组成中,PCL_(20)-PDEA_5-ss-PMPC_(12)胶束没有细胞毒性、不发生溶血,能够满足药物载体的性质要求。若将敏感基团引入药物载体中,需要考虑敏感基团的单元数对药物载体性能的影响。因此,将pH/还原双敏感的高分子胶束用作为药物载体,需仔细考察高分子组成与载体性能之间的关系。

摘要：光照杀菌具有精准可控、不会使细菌产生耐药性的特点,同时细菌微环境显酸性、细菌细胞壁带负电。针对上述特性,设计并合成了能在细菌微酸中质子化的两亲聚合物聚乙二醇单甲醚-b-聚(2-(二乙氨基)甲基丙烯酸乙酯)和聚乙二醇单甲醚-b-聚(甲基丙烯酸羟乙酯-co-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯)(分别记为PD和PHD),将其胶束包载光敏剂IR780和白藜芦醇(RES)并用于光照杀菌。采用核磁、红外对聚合物结构进行了表征。用动态光散射仪、透射电子显微镜、紫外光谱和荧光光谱对空白和载IR780/RES胶束的粒径、粒径分布、表面电荷、形貌以及载药量等性质进行了表征。结果表明,PD或PHD及载药胶束均呈现球形结构,包载IR780/RES双药时,载药量明显比单独包载IR780时增加。载药胶束808 nm光照对金黄色葡萄球菌(***)和大肠杆菌(***)的杀菌率均在99%及以上。PD胶束减弱IR780光漂白的效果略优于PHD,两者均可用于多次光照杀菌。

摘要：在薄膜电容器领域,开发高储能密度(U)和高放电能量效率(η)的聚合物复合电介质仍然是一大挑战。文中将银纳米粒子(AgNP)负载到钛酸钡(BT)纳米颗粒上,再将其表面改性制得被二氧化硅(SiO_(2))壳层包覆的负载AgNP的BT纳米填料(SiO_(2)@Ag@BT)。AgNP赋予材料较大的电位移,而绝缘的SiO_(2)壳层充当缓冲层限制了漏电流,防止了材料的电击穿及空间电荷的渗透。当SiO_(2)@Ag@BT质量分数为3%时,聚偏二氟乙烯(PVDF)纳米复合电介质的介电常数为10.0,介电损耗(tanδ)低至0.024,击穿场强为329 MV/m。在200 MV/m的电场下,与BT/PVDF相比,SiO_(2)@Ag@BT/PVDF纳米复合电介质的储能密度提高了13.7%,达到2.72 J/cm3,且放电能量效率达到78.0%。经SiO_(2)改性的含AgNP核-壳结构填料在低添加量下即可实现聚合物复合电介质储能密度的提高并保持高放电能量效率,这为设计新型聚合物电介质材料提供了一种简单而有效的思路。

摘要：利用自行设计搭建的人工加速老化实验装置,研究了聚四氟乙烯(PTFE)在温度-应力耦合作用下的压缩蠕变行为。结果表明,随温度或应力上升,平衡压缩应变呈增加趋势,该过程以物理老化为主,并伴随晶区分子链螺旋程度降低和片层滑移。以典型实验条件下聚四氟乙烯的非线性蠕变数据为依据,通过构建合适的位移因子,建立了符合广义蠕变柔度曲线的寿命预测模型。进一步选择应变量作为失效判据,合理预测了不同温度条件下材料的压缩蠕变寿命。通过与实验结果比对,证实该模型对聚四氟乙烯寿命预测准确可靠,且对于有类似蠕变行为的高分子材料寿命预测具有一定的普适性和指导性。

摘要：智能生物粘附材料是一类通过生物粘附作用粘附于组织表面,且对外界刺激具有特定响应的新型粘合剂.因其止血快、生物相容性好、生物粘附性强且具有智能响应效果而在外科临床应用领域受到了极大的关注.其中,光响应生物粘附材料因具有无接触、时空调节、严格剪裁和远程控制等独特优势,被广泛用于伤口止血及组织修复等领域.除了广泛应用的紫外光,可见光和近红外光因其优异的组织穿透深度、高稳定性和低能量特性而在这类光响应生物粘附材料中受到广泛关注.本文总结了智能响应粘附材料的响应类型,重点介绍了近年来光响应生物粘附材料的研究进展,包括分类、性能及其在生物医学领域的具体应用等.

摘要：用对苯二甲酸（TPA）作为相对分子质量调节剂,将6-乙酰氧基-2-萘甲酸和对乙酰氧基苯甲酸通过熔融酯交换和固相缩聚两步法,合成了数均相对分子质量约为5619~12264的热致液晶聚芳酯（PAT）。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪、偏光显微镜、热失重分析和差示扫描量热分析等手段对单体和聚合物进行了结构与性能表征。结果表明,所制备的聚合物结构与实验设计相符,其热稳定性随着聚合物相对分子质量的增加而提高,在高温下保持向列型液晶相,因此在高温下可以与其他聚合物复合加工。当聚合物发生固相缩聚以后,聚合物的相对分子质量变大,结晶性能变好,热稳定性也明显提高。

摘要：直接氟化技术作为一种高效、低成本以及可规模化应用的表面处理手段,已广泛应用于材料表面及其复合材料界面的结构设计与调控,以改善复合材料界面的应力传递及其制件的宏观力学性质。从直接氟化技术的原理出发,首先介绍了直接氟化的反应机制、应用领域及当前研究进展,并重点关注了直接氟化技术在纤维表面及复合材料界面的结构设计领域中的应用。同时,根据直接氟化在纤维表面引入的不同活性中心的差异,将直接氟化对纤维表面结构设计的发展历程归纳为3个主要研究阶段:直接氟化调控纤维表面的结构及极性、在纤维表面引入C—F键作为活性中心的衍生接枝反应和在纤维表面引入自由基作为活性中心的衍生接枝反应。最后,针对直接氟化技术的优势和工艺特点,展望了直接氟化技术在复合材料结构设计领域的应用潜力、存在的问题和发展趋势。

摘要：传统仿生人造黑色素聚多巴胺(PDA)染发过程中涉及的过强碱性会使毛发粗糙影响发质,大量的金属离子则存在安全性问题.本工作利用黑色素单体5,6-二羟基吲哚(DHI)能够在温和条件下仅通过空气氧化发生快速聚合的特点,报道了一种通过温和条件在头发表面和内部原位聚合的人造黑色素染发材料.染发色度值L=21,与自然黑发基本一致,洗涤30次后L=25,耐洗涤性良好,染色后头发拉伸强度189 MPa,断裂伸长率51%,相比染色前发质有所改善.研究结果表明,此类染发剂染发条件温和(空气氧化),色度自然,固色持久,有助于改善发质,生物安全性良好,为开发新一代染发剂提供了创新的设计策略和可靠的工具平台.

摘要：使用Suzuki偶联反应合成含氮共轭微孔聚合物作为碳化前驱体,制备了2种氮掺杂多孔碳材料(C-TNCMP1、C-TNCMP2),研究了碳化过程和结构单元平面性的不同对多孔碳材料二氧化碳吸附和超级电容器性能的影响.碳化得到的2种多孔碳材料具有相似的孔结构,两者都表现出优异的二氧化碳吸附性能,吸附量最高可达3.19 mmol/g.能量储存方面,含有咔唑结构单元的C-TNCMP2由于具有更好的平面性表现出优异的超级电容器性能,其容量在0.1 A/g的电流密度下达219 F/g.此研究可为设计具有良好二氧化碳吸附和能量存储性能的多孔碳材料提供一定的参考意义.