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检索条件"机构=四川滇虹医药开发有限公司"

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双哌嗪类化合物的合成及钙通道阻滞活性: 收藏
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引用; 《中国药科大学学报》2011年第6期42卷 503-506页; 作者：王祖定邓兰徐鸣夏昆明滇虹药业有限公司昆明650106 四川滇虹医药开发有限公司成都611731 四川大学华西药学院成都610041; 为寻求活性更好、毒性更低的新结构类型钙通道阻滞剂,以氟桂利嗪为先导化合物,设计合成了一系列双哌嗪类新化合物,并经光谱证明其结构。初步药理实验结果表明,9个新化合物在45Ca2+跨膜内流动药理实验中,对大鼠主动脉电压依赖型钙离子通...; 为寻求活性更好、毒性更低的新结构类型钙通道阻滞剂,以氟桂利嗪为先导化合物,设计合成了一系列双哌嗪类新化合物,并经光谱证明其结构。初步药理实验结果表明,9个新化合物在45Ca2+跨膜内流动药理实验中,对大鼠主动脉电压依赖型钙离子通道(PDC)均有钙阻滞活性,且部分化合物的活性强于阳性对照药硝苯吡啶。; 来源：详细信息评论

正交试验法优选首乌妇康胶囊提取工艺的研究: 收藏
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引用; 《成都中医药大学学报》2008年第1期31卷 63-64页; 作者：蒲琴王世宇朱绪民四川滇虹医药开发有限公司四川成都610041 成都中医药大学四川成都610075; 目的:通过正交试验法优选出首乌妇康胶囊的最佳提取工艺。方法:以浸膏收率和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量为指标,按正交表设计试验,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数四个因素。结果:筛选出的最佳提取工艺...; 目的:通过正交试验法优选出首乌妇康胶囊的最佳提取工艺。方法:以浸膏收率和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量为指标,按正交表设计试验,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数四个因素。结果:筛选出的最佳提取工艺为:加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:优选出的提取工艺稳定可行,二苯乙烯苷的转移率达89%左右。; 来源：详细信息评论

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