摘要：近年来,经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)因创伤小、痛苦轻、留置时间长等优点在临床上得到了广泛应用,是一种比较理想的静脉输注方式[1]。而导管相关性静脉血栓(catheter-related thrombosis, CRT)是长期应用静脉导管最严重的并发症[2-3]。国内预防PICC相关性静脉血栓的物理干预(运动疗法)以握拳锻炼为主。研究表明,使用握力器以一定力度、频率指导PICC置管患者进行握拳锻炼。

摘要：目的了解护士及癌症病人对化疗紧张感受的差异。方法在Likert分型调查表的基础上自行设计最易引起化疗病人生理、心理社会方面紧张感觉的调查项目 ,对 72例化疗病人和 4 2名肿瘤科护士进行调查。结果在生理方面 ,4 0 2 8%的病人认为自己的严重压力是脱发 ,而 83 33%的护士却认为病人是疲乏 ;在心理社会方面 ,5 2 78%的病人认为经济问题是最大的压力 ,而护士 (占 80 95 % )却认为是害怕肿瘤复发。结论化疗病人与护士对化疗紧张感受存在差异 ,提示护士应了解化疗病人的实际感受 ,为病人提供有效的护理干预 。

摘要：目的调查四川省肿瘤日间化疗病房的开展情况和管理现状,为其规范化发展提供依据。方法采用便利抽样法,2018年1—11月,选取四川省内21个市、自治州64所二、三级医院为研究对象,采用自行设计的肿瘤日间化疗病房管理现状调查表对其进行问卷调查。采用频数和百分率(%)进行描述性统计。结果四川省已有15所二、三级医院开展肿瘤日间化疗服务,其主要分布于文化经济较好的川中地区;所有医院将意识清楚、病情较轻、生活可以自理的患者作为日间化疗病房纳入标准的优选者,40.00%(6/15)的医院不接受首次化疗患者;管理模式主要以病区内日间病房模式为主;人员配备以专职护士和轮转医生为主;仅有60.00%(9/15)的医院设置了人文设施和抢救区;40.00%(6/15)的医院进行了化疗药物集中配置;80.00%(12/15)的医院制定了质量控制相关规范。结论四川省肿瘤日间化疗病房分布不均衡,医院间在开展规模、诊疗模式、管理模式、人员配备、环境和设备、职业防护及质量控制管理方面存在差异,管理工作有待进一步规范,有必要建立统一规范的基本标准和管理规范,促进其发展。

摘要：目的探讨化疗药物书面教育册的应用效果。方法选取我科2010年12月～2011年3月化疗患者50例为实验组,2010年8～11月化疗患者50例为对照组,对照组化疗健康教育采用常规口头教育;实验组除此外应用化疗药物书面教育册,采用自行设计的问卷对实验组和对照组患者化疗健康教育知识的掌握情况及对护理质量满意度进行调查。结果实验组患者对化疗健康教育知识的掌握及护理质量满意度明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗药物书面教育册的应用能使患者全面掌握化疗健康教育相关知识,有效满足患者的健康需求,大大提高患者的满意度。

摘要：目的 了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法 研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果 纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论 康莱特注射液临床应用不良反应发生率较低,安全性较好.合并其他疾病、合并用药和正在接受化疗为影响该药临床应用安全性的主要因素.