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猪传染性胃肠炎病毒S基因B、C位点的克隆与表达及间接ELISA方法的建立: 收藏
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引用; 《中国兽医杂志》2015年第1期51卷 7-10页; 作者：尹杰杨恒曹三杰黄小波文心田李洁萍余正强周军四川省遂宁市畜牧食品局四川遂宁629000 四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室/动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014 四川省遂宁市船山区畜牧食品局四川遂宁629000; 针对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因B、C抗原位点编码基因片段(SBC,下同)设计合成1对引物,用PCR方法扩增SBC基因,将该基因片段定向插入到原核表达载体p ET-32a(+)中,构建原核表达载体p ET-32a-SBC。阳性质粒转化宿主菌BL21(DE3),在IPTG...; 针对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因B、C抗原位点编码基因片段(SBC,下同)设计合成1对引物,用PCR方法扩增SBC基因,将该基因片段定向插入到原核表达载体p ET-32a(+)中,构建原核表达载体p ET-32a-SBC。阳性质粒转化宿主菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下表达大小约38 k D的蛋白,重组蛋白以包涵体的形式存在。Western blot分析表明,表达产物具有良好的免疫学活性。以纯化的表达产物作为诊断抗原建立了检测TGEV抗体的间接ELISA(TGEV SBC-ELISA)方法。表明建立的间接ELISA方法特异性和重复性良好,敏感性比血清中和试验高,可用于TGEV的检疫和流行病学调查。; 来源：详细信息评论

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