摘要：目的设计一种以热熔胶为基质的关节止痛膏贴剂。方法以增黏剂、增塑剂的用量为考察因素,以贴膏的初黏性、剥离强度、药物释放率为考察指标,采用星点设计-效应面法进行处方优化。结果采用该法优化得到的模型具有较高的准确性,在优化的处方区域内制备得到的贴剂,具有较优的综合性能,能够满足贴剂的使用要求。结论星点设计-效应面优化法具有实验次数少、实验精度高、预测性较好的优势,适合于非线性拟合的实验设计。

摘要：目的优化水蛭滑石粉烫制工艺,并分析其质量。方法以烫制温度、烫制时间、滑石粉用量为影响因素,粉碎率、醇溶性浸出物、抗凝血酶活性为评价指标,星点设计-效应面法优化烫制工艺。采用2015年版《中国药典》方法测定水分、总氮、醇溶性浸出物、抗凝血酶活性,氨基酸自动分析仪测定16种氨基酸含有量。结果最佳条件为每100 kg水蛭加入30 kg滑石粉,烫制温度195℃,12 r/min翻炒3.5 min,粉碎率、醇溶性浸出物、抗凝血酶活性的总评"归一值"(OD)为0.633。炮制后,水分、总氮、醇溶性浸出物、抗凝血酶活性、氨基酸总量分别为6.9%、10.9%、21.0%、10.4 U、51.7%。结论该方法稳定可行,预测性良好,可用于滑石粉烫制水蛭。

摘要：目的对实地采集的25份未进行任何加工的东南亚燕窝样品的12S rRNA和Cytb基因序列进行分析,确定东南亚地区燕窝来源物种的真实身份,其中包括2份珍贵的采集自马来西亚燕洞的黄燕和血燕标本。方法25份未经过任何加工的样品采集自马来西亚、新加坡和越南地区的燕洞和燕屋,以直接提取自燕窝的基因组DNA为模板,利用重新设计的引物扩增得到12S rRNA和Cytb基因序列,并进行克隆测序。结果测序结果与GenBank中的同源序列进行BLAST比对分析并构建亲缘关系树,结合样品采集地的金丝燕种类信息初步确定爪哇金丝燕(Aerodramusfuciphagus)和大金丝燕(Aerodramus maximus)。结论分析结果证实扩增的均为正确的来自对应金丝燕属的线粒体基因序列,结合金丝燕种源地的物种分布资料和基因序列信息,为制定进口燕窝的质量标准提供了依据。

摘要：目的：制备百部新碱口腔崩解片,优化其处方和制备工艺。方法：采用粉末直接压片法制备百部新碱口腔崩解片,以物料休止角、崩解时限、口感评价为指标,单因素试验筛选填充剂、崩解剂、助流剂、矫味剂;以崩解时限为指标,以填充剂微晶纤维素（MCC）＋甘露醇、崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）、助流剂微粉硅胶、矫味剂阿司帕坦＋甜菊素用量占片质量百分比为考察因素,设计L9（3^4）正交试验,优化处方并进行验证试验。结果：优化处方为MCC＋甘露醇（1∶1）50%、PVPP 20%、微粉硅胶2%、阿司帕坦＋甜菊素（10∶1）7%,所制3批百部口腔崩解片表面光滑,口感良好,崩解时限为（22.6±2.1）s,片重差异、硬度、含量均在规定范围内（RSD≤0.97%,n=3）。结论：筛选的百部新碱口腔崩解片处方及工艺合理,各质量指标均符合口腔崩解片的要求。

摘要：复方五指柑胶囊是由五指柑、十大功劳、岗梅、山芝麻等中成药组成的复方制剂,采用多中心随机双盲阳性平行对照设计来评价复方五指柑胶囊治疗风热感冒临床疗效和安全性。试验组120例口服复方五指柑胶囊,每次2粒,每天3次;对照组119例口服复方五指柑片,每次4片,每天3次。治疗3 d后经统计分析得到,试验组综合临床疗效愈显率为63.3%,总有效率为80.0%;对照组愈显率为72.5%,总有效率为80.7%。2组疗效无统计学差异。复方五指柑胶囊服药量小,依从性好。

摘要：优选LX-8型大孔树脂纯化辣木叶总黄酮的工艺条件。以上样液流速、上样液浓度、上样溶液的pH、洗脱溶剂乙醇体积分数、洗脱溶剂用量为考查因素,评价树脂对总黄酮的吸附解吸性能,并在单因素实验的基础上进行Box-Behnken响应面实验设计,对总黄酮的大孔树脂纯化工艺进行优化。结果表明,LX-8型大孔树脂可用于辣木叶总黄酮的纯化,最佳工艺:总黄酮浓度1.56 mg/mL的上样液10 BV,调节溶液的pH 2.1,以流速4 BV/h进行上样,然后使用58%乙醇洗脱,用量为4 BV,所得固体样品中总黄酮的总质量分数为83.82%(RSD为1.77%),回收率为80.08%(RSD为1.74%)。优选的辣木叶大孔树脂纯化工艺可有效提高总黄酮的含量,工艺稳定可行,预测性好。

摘要：目的优选栀子提取物的分离纯化工艺参数。方法以西红花总苷转移率和色价为综合评分指标,通过单因素试验和正交试验设计优选栀子提取物的最佳分离纯化工艺参数,并进行工业化生产验证。结果最佳分离纯化工艺为:提取液以0.5 mg/mL的浓度上HPD-100A树脂吸附,依次用12 BV纯化水、2 BV的35%乙醇以1 BV/h的流速洗脱除杂,再以同样的流速用4 BV的65%乙醇洗脱即得栀子提取物。最佳工艺条件下进行中试生产验证,3批栀子提取物的西红花总苷转移率、色价和产率均值分别为86.25%、509.82和2.11%,其RSD值分别为1.56%、0.39%和2.33%。结论该栀子提取物分离纯化工艺经过工业化生产验证,稳定、可靠。

摘要：目的:对参七黄复方中的抗癌活性组分芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、人参皂苷Rh2、槐定碱、苦参碱配伍后进行抗结肠癌的体外筛选实验,以优选最佳组分配伍。方法:采用均匀设计法设计各组分的配伍剂量,应用MTT法测定各配方对SW620细胞株增殖活性的影响,应用光学显微镜、荧光显微镜进行细胞形态学观察。结果:优选出的最佳组分配方为大黄素100μg/m L、槐定碱2000μg/m L、苦参碱2500μg/m L,对SW620结肠癌细胞抑制率达95.4%。结论:此组分配方可对结肠腺癌细胞株SW620的增殖显著抑制并诱导细胞凋亡,为进一步研发治疗结肠癌的靶向新药提供实验依据。

摘要：目的优选银杏内酯K的制备工艺。方法以银杏内酯B为原料,以银杏内酯B的收率为指标,考察投料比(银杏内酯∶二乙氨基三氟化硫)、反应溶剂用量比(银杏内酯∶二氯甲烷)、反应时间、反应温度,采用正交试验设计优选银杏内酯K的最佳制备工艺条件,并采用波谱法鉴定其结构,高效液相色谱法测定其含量,色谱条件为:ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-甲醇-异丙醇(60∶35∶5);柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:220 nm。结果银杏内酯K的最佳制备工艺条件为投料比1∶4.5,反应溶剂用量比1∶30,反应时间20 min,反应温度4℃;所得目标化合物经Q-TOF-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR和二维核磁共振谱鉴定为银杏内酯K。结论该制备工艺条件温和、制备周期短、操作简便、收率高,适合工业化生产。

摘要：目的:分析中药卷柏(Selaginella Herba)的国内外研究现状和发展趋势。方法:采用检索词“卷柏”和“垫状卷柏”“Selaginella Herba”“Selaginella tamariscina”和“Selaginella pulvinata”在中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)数据库核心集进行文献检索。基于VOSviewer和CiteSpace软件,对卷柏中英文文献的发文量、作者、发文机构、发文被引频次等进行分析。结果:纳入260篇文献,包括70篇中文文献和190篇英文文献。截至2023年12月29日,在CNKI数据库中卷柏的发文量高峰集中在2006—2011年,而在WOS数据库的高峰期集中在2017—2021年,主要的文献来源涵盖了14个国家,其中以中国、韩国等为多。此外,在中文文献研究方向从成分初步研究和实验设计阶段,逐渐演变为代谢组学等方面的深入研究,而英文文献的研究方向则从其成分的生物活性逐渐转向对药理作用和分子作用机制。结论:将中、英文文献知识图谱可视化分析可更全面地了解卷柏热点研究进展,且其现有研究正由单一学科向多学科融合的方向发展。未来,可着重关注卷柏成分鉴定与结构优化、药理学应用、代谢组学和多学科交叉研究等方面的研究,为其进一步开发与应用提供理论基础。