摘要：对东海原甲藻Prorocentrum donghaiense、海洋原甲藻***、微小原印藻***、立玛原甲藻***（CCMP1966）四种赤潮生物的18SrDNA进行了PCR扩增和全序列测定及分析，比较了它们的遗传距离和相似系数，获得其18SrDNA序列中的三处高变异区，为设计快速识别原甲藻种间分子探针提供分子依据。同时结合12种具有代表性的重要赤潮甲藻的18SrDNA序列，采用邻接法（Neighbour-Joining，NJ）和最大似然法（Maximum Likelihood，ML）构建系统发育树，研究原甲藻的种间关系和进化地位，结果表明，营底栖生活的***与营浮游生活的***、***、***为多系起源，浮游型原甲藻与凯伦藻Karenia有更近的起源关系。

摘要：探讨了快速溶剂萃取法(ASE)提取黄连中生物碱的可行性,并比较了该方法与回流提取法和超声提取法的优越性。以黄连中盐酸小檗碱的提取率为指标,以高效液相色谱法(HPLC)为检测方法,用正交实验对快速溶剂萃取法从黄连中提取盐酸小檗碱的工作条件进行优化。最佳仪器参数:提取溶剂为80%乙醇+0.5%HCl,提取温度为130℃,静态提取时间为10 min,提取次数为1次。快速溶剂萃取法可作为黄连中生物碱分析测定的前处理方法。

摘要：采用高效液相色谱-大气压化学电离质谱(HPLC-APCI-MS)联用技术,建立了茶叶中茶氨酸的含量测定方法。实验采用C8柱,以甲醇-水为流动相,等度洗脱,采用正离子大气压化学电离质谱(SIM模式)进行测定,可以获得稳定的质谱信号,并采用正交实验设计对APCI-MS仪器条件进行了优化。结果表明,本文建立的HPLC-APCI-MS方法操作简便、重现性好,灵敏度较紫外检测器有很大的提高,可用于微量茶氨酸的快速测定。