摘要：目的：了解血透患者庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染率及与其他肝炎病毒重叠感染的情况。方法：收集５７份血透患者血清标本，根据ＨＧＶＲＮＡ保守片段５′非编码区序列，设计了两对引物，采用逆转录巢式ＰＣＲ扩增ＨＧＶＲＮＡ，以及ＥＩＡ法检测ＨＧＶＩｇＧ抗体。同时还检测了ＨＢＶＤＮＡ及ＨＣＶＩｇＧ抗体。结果：５７份标本中，４份ＨＧＶＲＮＡ阳性（７．０％），２份ＨＧＶＩｇＧ抗体阳性（３．５％）。ＨＧＶＲＮＡ与ＨＧＶＩｇＧ抗体呈“分离”现象。４份ＨＧＶＲＮＡ阳性标本中２份为ＨＢＶＤＮＡ阳性，２份为ＨＣＶＩｇＧ抗体阳性；其中１份标本ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＩｇＧ抗体均为阳性。结论：血透患者ＨＧＶ感染率高于健康献血员和正常人群，ＨＧＶ可与ＨＢＶ和ＨＣＶ重叠感染。

摘要：目的： 研究 Ａ Ｌ Ｔ 正常的献血员中 Ｔ Ｔ Ｖ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ ｔｒａｎｓｍ ｉｔｔｅｄ ｖｉｒｕｓ） 的感染情况，探讨 Ｔ Ｔ Ｖ 感染的传播途径和致病性。方法： 设计 Ｔ Ｔ Ｖ 保守区域的特异性引物，聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）方法检测 １２０ 例 Ａ Ｌ Ｔ 正常的献血员，对 １ 例 Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 阳性标本（ Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ０２６）进行 Ｐ Ｃ Ｒ产物测序，并与已知 Ｔ Ｔ Ｖ 核苷酸序列比较同源性。结果： １２０ 例 Ａ Ｌ Ｔ 正常献血员中有２０ 例为 Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 阳性，感染率为１６．７％ 。同源性分析表明 Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ０２６ 与 Ｔ Ａ２７８， Ｇ Ｈ１， Ｔ Ｔ Ｖ Ｃ Ｈ Ｎ１ 和 Ｔ Ｔ Ｖ Ｃ Ｈ Ｎ２ 的核苷酸同源性分别为９９％ ，９９％ ，９９％ 和 ８９％ 。结论： Ａ Ｌ Ｔ 正常的献血员中存在 Ｔ Ｔ Ｖ 的感染； Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ０２６ 与 Ｔ Ｔ Ｖ Ｔ Ａ２７８， Ｇ Ｈ１， Ｔ Ｔ Ｖ Ｃ Ｈ Ｎ１ 和 Ｔ Ｔ Ｖ Ｃ Ｈ Ｎ２ 可能属于同一个基因型；输血可能是 Ｔ Ｔ Ｖ 传播的主要途径。

摘要：目的构建针对转录因子FoxO1的siRNA腺病毒载体,并鉴定重组腺病毒在人肝癌细胞系HepG2中对内源性FoxO1基因表达的影响。方法设计并合成针对FoxO1的siRNA的靶DNA序列,克隆于穿梭载体pAdTrack-CMV中,与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183细菌中进行同源重组,转染293细胞,包装得到含si-FoxO1的重组腺病毒,体外转染人肝癌细胞系HepG2,Westernblot检测FoxO1蛋白表达水平的变化。结果成功构建针对FoxO1的siRNA重组腺病毒载体,该重组腺病毒能显著抑制HepG2细胞中FoxO1蛋白的表达(P<0.01)。结论成功构建了针对FoxO1的siRNA重组腺病毒载体,能有效抑制HepG2细胞中FoxO1的表达。