摘要：目的探讨在中国汉族人群中基因多态性与急性冠脉综合征的关系。方法采用病例对照研究设计,选择急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者140例,其中包括不稳定型心绞痛患者(unstable angina,UA)68例、急性心肌梗死患者(acute myocardium infarction,AMI)72例;另有稳定型心绞痛患者(stable angina,SA)273例,以及正常对照306例。采用聚合酶链反应产物直接测序的方法对所有纳入对象进行组织因子途径抑制物2(tissue factor pathway inhibitor 2,TFPI-2)基因多态性分析和关联分析。结果在所有对象的TFPI-2基因中共检测出8个单核苷酸多态性位点,其中rs59805398和rs34489123位点基因型频率和等位基因频率分布在ACS组和SA组,与对照组间差异有统计学意义。rs3763473,rs59999573,rs59740167,rs34489123位点在ACS组中存在连锁不平衡,与rs59805398位点关联分析提示主要有C-C-G-G-G和T-C-G-G-G两种单倍型。rs59999573,rs59740167,rs34489123位点在SA组中存在连锁不平衡,与rs59805398位点进行关联分析,主要有C-G-G-G和G-A-A-A两种单倍型。ACS组与SA组之间未见明显差异。结论 TFPI-2基因rs59805398位点C等位基因和rs34489123位点A等位基因与冠心病(coronary heart disease,CHD)发病存在关联性,其变异可能是中国人群冠心病发病的危险因子之一。TFPI-2基因SNP在冠心病患者中存在连锁不平衡。

摘要：核因子κB(NF-κB)普遍存在于真核生物的细胞中,是重要的诱导性转录因子,在细胞的生长、增殖、分化、凋亡,以及癌变过程中均发挥重要作用。当细胞受到各种内外界的刺激,NF-κB信号通路被激活,核因子与相应基因结合从而调节靶基因的表达。研究发现NF-κB信号通路激活主要有经典途径和旁路途径两种。同时还发现,NF-κB信号通路的激活和抑制会相应的调节细胞各种生理生化反应。在机体中,NF-κB信号通路的激活往往伴有肿瘤或炎症的发生。文章主要综述了NF-κB信号通路相关蛋白的结构和功能,以及NF-κB信号通路的激活和抑制在治疗肿瘤和炎症等疾病方面的的最新研究进展。对NF-κB信号通路相关靶点的研究,为新的消炎和抗肿瘤药设计以及疾病的治疗等提供有益的思路。

摘要：肿瘤是机体正常组织细胞在各种致癌因子的作用下所导致的异常增生,这些恶变细胞能够表达和释放肿瘤抗原来引发一系列的抗肿瘤免疫反应。然而体内的免疫系统都难以对肿瘤细胞进行有效的清除,因为肿瘤能通过各种免疫逃逸机制抵抗或逃离免疫系统对它的杀伤。免疫治疗是目前肿瘤治疗的一个新方向,它是通过调动机体的免疫系统,增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力,从而控制和杀伤肿瘤细胞。普通的肿瘤治疗性抗体只能结合单一的抗原,而且它无法有效地聚集于肿瘤组织处对其进行杀伤,这可能是其疗效不高或响应率低从而导致免疫治疗个体差异的原因。近几十年来,有研究者针对这些问题设计了一种能同时靶向定位两种不同抗原的的新型抗体,称之为双特异性抗体,这种抗体制成的抗肿瘤药物具有更好的疗效。