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中国小型猪FasL的cDNA克隆及序列分析: 收藏
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引用; 《复旦学报（自然科学版）》2002年第6期41卷 655-659页; 作者：朱乃硕杨毅复旦大学生命科学学院微生物及微生物工程系病毒及分子免疫实验室上海200433; 以广西巴马小型猪活化的外周血淋巴细胞为材料,抽提总RNA,反转录成cDNA.参照人FasL基因保守序列设计引物,扩增得到包括全长阅读框序列的特异性DNA片段.将其克隆于T vector,以双脱氧法完成测序.在国际上首次完成中国小型猪FasL基因序列(G...; 以广西巴马小型猪活化的外周血淋巴细胞为材料,抽提总RNA,反转录成cDNA.参照人FasL基因保守序列设计引物,扩增得到包括全长阅读框序列的特异性DNA片段.将其克隆于T vector,以双脱氧法完成测序.在国际上首次完成中国小型猪FasL基因序列(GenBank登录号:AY033634).该序列全长846bp,编码282个氨基酸的CD95L分子,为Ⅱ型膜蛋白,其膜内部分富含脯氨酸残基.通过比较分析发现,小型猪与人FasL基因的核苷酸序列同源性为87%,氨基酸序列同源性为88%,比人的FasL基因多一个氨基酸.这些数据将为进一步用小型猪作为实验动物进行生物学和免疫应答研究提供必要的资料.; 来源：详细信息评论

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