摘要：根据MADS_box基因保守区结构 ,设计简并性引物 ,利用 3′RACE从水稻 (OryzasativaL .)中克隆了 1个新的水稻MADS_box基因的cDNA片段 ,同时利用 5′RACE获得了全长cDNA ,命名为FDRMADS8。序列分析表明 ,该cDNA全长 140 6bp ,开放阅读框共编码 2 33个氨基酸 ,具有典型的植物MADS_box基因的结构。推测的氨基酸序列与拟南芥的MADS_box基因AGL14同源性为 5 0 %。应用RT PCR表达分析表明 ,FDRMADS8在根、叶和花中均有表达 ,但在根和叶中表达较低。利用RNA原位杂交对其时空表达模式研究表明 :在花发育早期 ,FDRMADS8在苞片、苞毛和花序茎中有大量表达 ,但在顶端分生组织中表达量较少 ;在花发育后期 ,FDRMADS8在颖片以及花序茎中有明显表达 ,而在外稃、内稃、浆片、雄蕊和心皮原基中表达均不明显。在根中 ,FDRMADS8在伸长区和根毛区的皮层中有大量表达 ,在根冠、根尖分生区和根毛区的中柱鞘细胞中却无明显表达。结果表明水稻MADS_box基因的功能并不限于控制花发育。

摘要：[目的 ]建立适合于疟疾流行区现场应用的复式 PCR检测系统。 [方法 ]采用生理盐水处理样本 ,设计针对恶性疟原虫 (P.f) p BPK1- 14基因和间日疟原虫 (P.v)线粒体细胞色素 C氧化酶基因 CO 合成引物 ,混合一次扩增检测P.f 和 P.v。[结果 ]P.f 及 P.v模板分别被扩增出一条 2 10 bp和 370 bp的片段 ,与食蟹猴疟原虫 (P.c)、鼠伯氏疟原虫(P.b)及正常人白细胞无交叉 ,且可检测不同地理株的 P.f 和 P.v,P.f 和 P.v的敏感度分别为 5 .5× 10 - 7和 1.5×10 - 6 ,检测 146份疟区发热病人 ,与镜检结果相比 ,其敏感性和特异性 P.f为 97.9%和 98.7% ,P.v为 10 0 %和 98.7%。[结论 ]该复式 PCR检测系统适应于现场疟疾流行病学监测 ,防治效果考核 ,疑似疟疾病人的诊断及虫种鉴定。