摘要：先导化合物的发现是药物设计的关键步骤。伪肽是最重要的先导结构之一。或基于结构特征,或基于作用机制可以制备各种所需伪肽先导结构。过去几年在抗血栓、溶血栓、抗肿瘤、抗骨质疏松和排铅药物设计中,我们发表了大量生物碱-多肽、杂环-多肽、甾体-多肽和糖胺等伪肽先导结构。本文综述了多肽及小分子药物北京市重点实验室的一些伪肽先导结构的药理优势。

摘要：药物作用机理是生物学时代药学、化学、生物学和医学共同关心的领域。研究药物与受体的相互作用模式是揭露药物作用机理的重要途径之一。解析药物分子和受体的X-ray共晶结构,借助分子模拟技术和分子图形软件,可以直观地观察药物与受体在分子级别上的相互作用,揭露作用机理,进行新药设计。熟悉与此相关的文献、了解与此相关的进展、搜集生物大分子结构资源库中的受体结构信息、熟练使用计算机模拟软件以及正确分析药物作用模式是药学、化学、生物学和医学相关专业的本科生、研究生,教师和研究人员必备的知识和技能。及时介绍这些知识和技能是生物学时代教学内容改革的重要任务。为了适应生物学时代医学教育和药学教育教学内容改革需求,本文以抗癌药物与拓扑异构酶Ⅰ的相互作用为示范,诠释熟悉相关文献、了解相关进展、搜集生物大分子结构资源库中受体结构信息、熟悉计算机模拟软件以及分析药物作用模式的过程和技巧,展示教学内容改革的魅力。