摘要：目的探讨水杨酸对皮肤屏障功能的影响及其联合氟米松软膏治疗特应性皮炎的疗效。方法特应性皮炎患者64例，选择躯体两侧大小及严重程度相似的皮损，分别外用复方氟米松软膏（0．02％氟米松＋3％水杨酸）、0．02％氟米松软膏、3％水杨酸软膏及基质软膏；选择患者躯体两侧非皮损区皮肤，分别外用3％水杨酸软膏及基质软膏。均为每日2次，连用3周。使用皮肤生理测试仪检测治疗前及治疗开始后第1、2、3周的经表皮水分丢失量（TEWL），观察治疗前后症状、体征总积分，判断疗效。30例健康人为对照组，选择双前臂屈侧健康皮肤，外用水杨酸及基质软膏，每日2次，连用3周，于用药前、用药后1、3周检测TEWL。结果健康人皮肤用药前及用药后1、3周，各组TEWL比较，差异无统计学意义。特应性皮炎患者皮损区TEWL在第0、1、2、3周，复方氟米松组分别为（34．26±20．82）、（22．38±16．16）、（17．04±12．74）、（15．34±13．13）g·m-3·h-1，氟米松组分别为（33．02±16．71）、（24．63±17．08）、（20．37±9．53）、（19．06±9．17）g·m-2·h-1，水杨酸组分别为（34．16±18．03）、（26．49±8．59）、（21．91±8．46）、（21．20±9．38）g·m-2·h-1，基质组分别为（33．81±17．11）、（29．80±12．48）、（26．16±8．31）、（25．52±6．05）g·m-2·h-1；治疗前（0周）各组TEWL差异无统计学意义；治疗后各组TEWL下降值经重复测量数据方差分析，差异有统计学意义（F=39．57，P〈0．01）；随机单位组设计资料方差分析显示，治疗1、2、3周后TEWL下降值复方氟米松组均显著高于氟米松组（P〈0．05），水杨酸组显著高于基质组（P〈0．05或P〈0．01），水杨酸组与氟米松组比较，差异无统计学意义。特应性皮炎患者非皮损区TEWL，水杨酸组在第2、3周下降幅度显著高于基质组（P〈0．05）。复方氟米松软膏组基愈率（53．1％）及有效率（84．4％）均高于氟米松组（分别为34．4％和64．1％），两组比较，基愈率χ2=4．57，P〈0．05；有效率χ2=6．90，P〈0．01。结论3％水杨酸软膏对特应性皮炎患者皮肤屏障功能的损伤具有修复作用，复方氟米松软膏治疗特应性皮炎的疗效优于氟米松软膏。

摘要：目的探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计,2008年12月至2009年4月,中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入180例寻常型银屑病患者,按1∶1∶1∶1∶1比例随机分配进入4个试验组(他扎罗汀/二丙酸倍他米松浓度配比分别为0.025%/0.025%、0.05%/0.025%、0.025%/0.05%、0.05%/0.05%,简称为试验1、2、3和4组)和对照组(基质),每日用药1次,持续4周。用药后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。多组计量资料比较采用方差分析和LSD-t检验,多组分类资料的比较用χ^2检验或Fisher精确概率检验,采用CMH法分析各组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)反应率数据。结果用药4周,试验1、2、3、4组和对照组改善达PASI75的患者分别为11例(30.56%)、12例(33.33%)、12例(33.33%)、19例(52.78%)和2例(5.56%),各试验组达PASI75的患者比例均显著高于对照组(均P0.05)。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏可作为后继治疗寻常型银屑病临床研究的推荐配比浓度。

摘要：SLE的生物治疗因其特异性针对发病机制的不同环节,已成为SLE治疗的新方向.目前的生物治疗包括B细胞靶向疗法 改变T、B细胞相互作用 抑制相关细胞因子 诱导免疫耐受及补体抑制剂等.仅有小部分生物制剂的临床试验取得预期疗效,其中B细胞靶向疗法较为成功.深入研究SLE不同亚型的作用靶位,优化试验设计,改进评估指标,将研发出更安全有效的药物,并能准确全面评价.