摘要：以5,5-二甲基海因(DMH)为原料,设计合成了一系列侧链衍生的季铵盐型氯胺抗菌剂(10-14),表征了前体和氯胺结构。以大肠杆菌(***)和金黄葡萄球菌(***)为模式菌株,以三甲基季铵盐氯胺1为对照,初步测试了氯胺10-14的抗菌活性。结果表明,氯胺10-13抗菌能力随侧链变长先增强后减弱,其中三丁基季铵盐氯胺12对***和***的杀灭对数(KL)值分别为1.07±0.09和6.49,表现出这一系列中相对更优的抗菌活性,这可能是12达到了分子触杀所需的最佳亲疏水平衡状态,与菌体细胞膜作用更强所致。此外,携羟乙基侧链氯胺14实现了对***和***全杀,展现了10-14中最出色的抗菌性能,这可能和氯胺分子更易穿透菌体细胞膜有关。本工作制备的一系列高活性季铵盐氯胺抗菌剂,为更高效离子型氯胺抗菌剂的设计研发提供了参考借鉴。

摘要：为了解决单重态氧发生器气液分离效率不高的问题,设计了一种使用螺旋式叶片对雾化液滴高速离心的发生器.基于计算流体力学方法对反应区域分离性能进行数值模拟,使用Creo对发生器和流场进行三维建模,并在Fluent软件中使用多重参考系(MRF)模型和离散相模型(DPM)相结合的方法对模型进行数值模拟,在不同结构参数、操作参数以及物性参数下进行系统性仿真,得到不同参数下连续相的流场分布及离散相的运动颗粒特性曲线.研究表明该发生器在2000 r/min的转速下能够对20μm及以上粒径的液滴有90%以上的分离效率.

摘要：蛋白质翻译后修饰在细胞内起着关键的调控作用,对细胞的功能和代谢具有重要影响。近年来,荧光探针在研究蛋白质翻译后修饰中的应用不断发展。该文重点介绍了荧光探针在蛋白磷酸化和糖基化等修饰中的应用,包括其原理、设计策略以及在细胞和生物体内的应用。荧光探针的发展为研究蛋白质翻译后修饰提供了强有力的工具,有望深化对这些修饰过程的理解,并为药物研发和疾病诊断提供新的途径。

摘要：纳米铝粉作为高能添加剂广泛应用于含能复合材料领域。然而,制备高球形度铝粉掺杂的复合微球却面临着一系列挑战。采用喷雾与反溶剂结晶相结合的方法,探索了一种制备纳米铝粉与有机分子形成复合功能微球的喷射-结晶途径。通过自主设计的内混三流式空气雾化喷嘴,将前驱液雾化成液滴,反溶剂接收浴接收后,溶剂与反溶剂发生快速的相互扩散和传质过程,含能分子模拟物蔗糖八乙酸酯(SOA)在液滴内部析出,将铝粉包裹在内,洗涤干燥后得到铝粉掺杂的复合微球。通过调控合适的雾化、溶剂与反溶剂、添加剂等条件,成功解决了干燥后复合微球球形度低、微球之间相互团聚等现象,最终制备出粒径分布窄、形貌均一、分散性较好、球形度和密实度较高的掺杂铝粉的微球复合材料。

摘要：为了研究管程旋流强化中换热器的性能,设计了一种适合气体流动的旋流元件安装于换热器的管程换热管入口处。通过RNG k-ε模型进行了数值研究,对不同参数旋流结构和换热器入口流量为30~50 m3/h的条件进行研究,并模拟结果进行换热器的设计和实验系统的搭建。结果表明:加入旋流元件可以使流动趋于均匀进入各换热管,旋流元件对换热管近壁面处速度提升明显,总体传热系数提高了76.1%~135.9%,压降增加约5.7%~19.5%,旋流元件的加入使得换热器以较小的压力损失的情况下获得较高的换热系数。对其螺旋角度(14°、18°、26°)、长度(32 mm、48 mm、64 mm)以及叶片宽度(8 mm、10 mm、12 mm)进行分析,得到α=18°,L=48 mm,W=10 mm时,换热器效果为最佳。

摘要：研发环保、高效、稳定、低成本的无汞催化剂是我国基于煤化工路线的乙炔氢氯化法生产聚氯乙烯(PVC)的关键。针对铜基催化剂在乙炔氢氯化反应中活性低、稳定性差的问题,利用尿素小分子改性策略制备了一系列以新疆煤基炭负载的铜基催化剂(Cu/Urea-CAC),探究铜物种和尿素的加入量对铜基催化剂乙炔氢氯化催化性能的影响。结果表明,当铜负载量为20%、尿素引入量为15%,反应温度为160℃,乙炔空速为120 h-1,氯化氢和乙炔原料的体积比为1.25的反应条件下,20Cu/15Urea-CAC催化剂的乙炔转化率可达92.6%,选择性始终大于98.2%,具有良好的催化性能。利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N_(2)物理吸脱附、等离子体发射光谱(ICP-OES)和热重(TG)技术对催化剂进行表征分析,认为适量尿素改性可抑制催化反应过程中Cu活性物种的还原、流失及催化剂表面积碳的形成,进而提升了新疆煤基炭负载铜催化剂的乙炔氢氯化催化性能。研究结果进一步拓展了新疆煤基炭的应用,也为乙炔氢氯化无汞新催化体系的设计合成及其催化作用提供了数据支撑。

摘要：近年来,大气中CO_(2)含量急剧增加,导致了严重的温室效应.将CO_(2)作为C1资源转化为燃料或精细化学品引起了越来越多的关注.开发高效、稳定、可回收利用的催化剂成为CO_(2)资源化利用的关键.在众多的CO_(2)加氢催化剂中,功能性多孔骨架材料固定型分子催化剂展示出优异的性能,成为研究的热点之一.功能性骨架材料,如多孔有机聚合物(POPs)、共价有机骨架(COFs)和金属有机骨架(MOFs),具有比表面积大、热稳定性高和可调性等特点,在设计合成催化剂方面发挥着重要作用.本文介绍了POPs/COFs/MOFs多孔骨架材料固定分子催化剂的开发及在催化CO_(2)合成甲酸领域的最新进展.

摘要：载体材料作为活性物质硫发生氧化还原反应的反应器,决定了硫正极的电化学性能。因此,通过对载体材料的设计,制备功能性载体材料,可以有效解决锂硫电池的穿梭效应和氧化还原动力学缓慢等问题。采用原位化学转化法将硫封装在空心薄壁C/Mo_(2)C载体的~7 nm空腔中,制备了核壳结构S@C/Mo_(2)C正极材料。纳米级别S@C/Mo_(2)C一次粒子相互连接一起构成微米级二次颗粒,形成了连续的导电网络;纳米级硫核和连续导电网络可以促进锂离子和电子的传输。此外,微孔C/Mo_(2)C壳可以通过物理限域/化学吸附作用减缓多硫化物向外扩散;同时C/Mo_(2)C能有效催化多硫化物的转化,增强氧化还原动力学。基于这些优点,S@C/Mo_(2)C正极材料在0.5 C电流密度时可逆比容量高达1210 mAh g^(-1),且具有较高的倍率性能,3 C时可逆比容量达到780 mAh g^(-1)。此外,该正极材料表现出较好的循环稳定性,300次循环每圈比容量衰减率仅为0.127%。该工作对设计具有高倍率性能和高循环稳定性的硫正极材料具有一定的指导意义。

摘要：氧析出反应(OER)是电解水的关键反应,但其动力学过程缓慢,限制了电解水的快速发展。因此,设计和构筑高效的OER催化剂对电解水至关重要。本研究以硝酸钴、硝酸镍、硝酸铁、尿素及Ti_(6)C_(3.75)为原料,采用简单的一步水热法制备了片状Co2+离子掺杂的NiFe双金属氢氧化物偶联Ti_(6)C_(3.75)的(NiFeCo-LDH-Ti_(6)C_(3.75))OER催化剂。NiFeCo-LDH-Ti_(6)C_(3.75)催化剂呈片状堆叠结构,有利于暴露更多活性位点,引入Co2+和Ti_(6)C_(3.75)可以降低Ni、Fe位点的电子密度。得益于此,NiFeCo-LDH-Ti_(6)C_(3.75)催化剂表现出优异的OER活性,在20 mA·cm^(–2)电流密度下的过电势仅为290 mV,并且Tafel斜率低至87.84 mV·dec^(–1),具有较快的反应动力学。并且其电荷转移电阻较低,电荷转移速率较高。此外,NiFeCo-LDH-Ti_(6)C_(3.75)催化剂在20 mA·cm^(–2)条件下经过6000圈加速老化测试后过电势仅增加约7 mV,表现出卓越的循环稳定性。

摘要：以1,3,6,8-四甲基咔唑(TMCz)为给体,1,3,4-噁二唑(OXD)和1,3,4-噻二唑(THD)分别为受体,设计合成了两例发光材料2,5-双{4-[9-(1,3,6,8-四甲基咔唑基)]-苯基}-1,3,4-噁二唑(TMCz-OXD)和2,5-双{4-[9-(1,3,6,8-四甲基咔唑基)]-苯基}-1,3,4-噻二唑(TMCz-THD)。利用电化学分析仪、UV-Vis分光光度计、稳态/瞬态荧光光谱仪对其电化学及光物理性质进行了测试。通过光谱仪和电源测量仪对基于TMCz-OXD和TMCz-THD的有机发光二极管进行了电致发光性质的测试。结果表明,TMCz的1,8位甲基的空间位阻能有效增大给受体之间的二面角(86°),促进最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道的分离,实现热活化延迟荧光性质。TMCz-OXD和TMCz-THD的掺杂膜均表现出热活化延迟荧光性质,相应电致发光的最大外量子效率分别为6.5%和6.4%。