摘要：目的 优选丹参提取工艺,为后续放大生产提供实验依据。方法 采用层次分析法(AHP)-熵权法(EWM)结合的评价方法,以丹参中紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B综合评分为评价指标,使用超高效液相色谱仪(UPLC)作为检测工具,以上样温度、酸洗pH、醇洗浓度、浓缩温度为影响因素进行单因素试验,利用单因素试验筛选关键工艺参数(CPP)。通过Box-Behnken响应面法设计试验,优选丹参提取工艺,并对提取工艺进行验证。结果 丹参最优提取工艺为上样温度35℃,酸洗pH 3.05,醇洗浓度80%,综合评分99.15。结论 采用Box-Behnken响应面法建立的模型相对准确,优选出的最佳工艺条件经验证,有效成分综合评分及出膏率均优于原工艺,可适用于丹参提取,为后续放大生产奠定基础。

摘要：目的 优选香加皮提取工艺,为制定香加皮的质量控制标准提供参考。方法 以杠柳毒苷、杠柳次苷、杠柳苷元、4-甲氧基水杨酸、北五加皮苷M含量和固含量的综合评分作为评价指标,在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、提取时间及提取次数作为影响因素,通过Box-Behnken响应面法设计试验,优选香加皮的提取工艺,并对优选的提取工艺进行验证。结果 香加皮最佳提取工艺为乙醇体积分数为60%,提取时间120 min,提取3次。结论 采用Box-Behnken响应面法建立的模型相对准确,优选出的最佳提取工艺条件经验证稳定、合理、可行,可适用于香加皮提取。

摘要：中药配伍禁忌历来是中药安全性研究的重要科学问题之一。以"十八反"为代表,从安全性评价、毒效物质、毒理毒代、药物相互作用、毒性机制等方面,我国学者对中药配伍禁忌进行过大量研究,但是由于在研究思路、研究模式、研究方法等方面缺乏系统的设计和持续深入,许多关键问题尚缺乏可靠结论,未在学科、行业内达成共识。基于"半娄贝蔹及攻乌"配伍禁忌毒效表征基础研究,发现配伍禁忌相关反药组合在功效发挥过程中引起的严重不良反应是中药配伍禁忌"毒性"的主要表现。中药配伍禁忌的形成具有条件性,与其组成配比、剂量、配伍环境等要素密切相关,其中病症条件是配伍禁忌的关键影响因素,提出了基于病症条件的中药配伍禁忌毒效表征研究模式,为中药毒与效的整合分析研究提供了新的策略和方法学参考。

摘要：近年来,抗生素滥用导致治疗过程出现细菌感染耐受,而耐药菌感染会造成的发病率及死亡率大幅提高。由于药物递送系统能够被精准设计,实现药物的可控释放,从而能降低抗生素毒不良反应与耐药风险,因此,可以寻求新型药物递送系统以应对细菌感染带来的挑战。本综述首先概述细菌感染流行与防控现状,并进一步围绕微生物天然特性如表面特异性蛋白、生理信号感应、定向运动、抗菌物质分泌等方面系统梳理并总结了近些年报道的活体微生物及其衍生物递药系统,及它们如何发挥抗菌作用的作用机制,揭示了基于活体微生物及其衍生物的递药系统在细菌感染类疾病的治疗中显示的巨大应用潜力。本综述旨在为开发基于活体微生物及其衍生物的新型递药系统用于治疗细菌感染类疾病提供思路。

摘要：适配体是一种单链寡聚核苷酸,可通过氢键、静电作用等次级键力与其目标物发生特异性结合,在生化传感检测等领域拥有良好的应用前景。然而当前对适配体与其目标物相互作用机理的研究较为缺乏,成为限制适配体相关领域的基础与应用研究的瓶颈。本文综述了适配体与目标物相互作用机理的研究内容,并着重介绍了相关研究方法的原理与应用,包括等温滴定量热、微量热泳动、毛细管电泳、圆二色光谱、表面等离子共振、石英晶体微天平、原子力显微镜、分子对接与分子动力学等。而后,总结了基于适配体-目标物相互作用机理的生化传感检测策略设计的方法与依据。最后,对适配体-目标物相互作用机理研究的挑战与前景进行了展望。

摘要：中药临床应用广泛,但其活性成分众多,理化性质各异,不同成分发挥药效的靶器官、作用途径和机制等也不尽相同。因此设计可以负载中药多种成分,以最大程度发挥协同治疗效果的共递送给药系统,是中药新型给药系统研究的难点。从活性成分的“有效性”和“功能性”特点出发,中药多成分的共递送策略分为两类:一是基于中药活性成分的“有效性”,构建脂质体、纳米粒等新型载体对中药多成分进行负载;二是基于部分中药活性成分的“功能性”,参与载体构建,发挥自身药效作用和制剂功能的双重特点,实现共递送。该文综述了上述两类中药多成分的共递送策略相关研究进展,主要探讨了中药活性成分在共递送系统设计中具有的药剂学功能,以期能够找到符合中药多成分特点的共递送策略,为中药新型给药系统研究提供参考。

摘要：目的 针对金银花颗粒在旋风分离器中的运动行为过程进行研究,考察不同设计参数和操作工艺条件下,颗粒在设备内部的运动过程变化规律。方法 基于仿真模拟技术,考察受不同设备长径比、入口进气雷诺数、颗粒质量流量3个因素影响的金银花颗粒在分离器内的运动规律,并以金银花颗粒得粉率为验证指标参数,对模型可靠性进行了分析。结果 通过仿真模拟得到了各个不同工艺条件下的金银花颗粒运动轨迹分布,计算出了对应设备的颗粒得粉率。提出金银花颗粒分离的最佳工艺建议为设备长径比5∶1,入口进气雷诺数3.23×10^(4),颗粒质量流量80.1 mg/s,得到的金银花颗粒得粉率为96.30%。结论 为旋风分离器内金银花颗粒的有关研究提供指导,同时改善旋风分离器在控制和设计上的不足。

摘要：通过实时采集正常操作条件下及发生异常工况时的甘草提取液的动态近红外光谱数据,结合主成分分析法(PCA)、偏最小二乘回归法(PLSR)和平行因子-偏最小二乘回归联用法(PARAFAC-PLSR)建立3种甘草提取过程的实时监测模型,并分析各种模型的特点。结果表明,基于3种方法建立的模型均能在一定程度上预测异常加热工况的发生,但同时也存在一定误判。其中,PCA方法建立的模型出错率最高,在60 min之前就出现3次"故障"误判,不适用于该过程的分析应用。而PLSR和PARAFAC-PLSR模型基本效果相似,校正集相关系数分别高达0.934 2,0.928 1,验证集相关系数也分别达到了0.856 7,0.828 3;并且这2种方法建立的预测模型误判率较低,首次成功预测的故障均发生于75 min。此外,PLSR和PARAFAC-PLSR模型均能在一定程度上预测出系统状态的走势。说明基于动态近红外光谱动态数据建立的PLSR和PARAFAC-PLSR模型均具有良好的在线监测和预测功能,为中药提取过程动态监测方法的优化选择提供了参考依据。

摘要：目的为了研究中药喷雾干燥过程中干燥塔内的流场特性和颗粒的干燥行为,以金银花提取液的喷雾干燥过程为例,针对喷雾干燥塔建立了计算流体力学仿真模拟。方法采用离散相模型计算液滴的干燥和运动过程,SST k-ω湍流模型用于计算干燥塔中的瞬态流动,并利用分布式光纤测温系统和最终产品特性实验结果对模型的准确性进行了验证。结果温度场实验结果与模拟基本一致,金银花粉末的得粉率与平均粒径相对偏差在5%以内。对不同初始粒径的液滴进行分析,干燥塔中的温度分布与液滴的干燥和运动特性密切相关。结论建立的数值计算模型能够模拟喷雾干燥塔内的复杂气流模式和金银花提取液的干燥特性,该模型能够用于工艺和设计优化,提升中药制药过程质量控制的智能化程度。

摘要：中药生产过程容易受到原材料波动等不确定因素影响,进入非优操作状态,影响产品质量一致性。为此,需要面向中药制药全链条的各个环节,合理设计并采集质量相关物性参数、工艺参数、设备参数,解决制药过程数字化、模型化问题。该文提出了一种基于深度强化学习的非优工艺状态识别与自愈调控方法,实现了中药制造过程质量主动预防控制。以中药真空带式干燥工艺为例,完成了基于DQN算法的工艺自主决策模型的构建与验证,并针对具体实施过程进行了研究,从而实现了工艺参数组合自主优化策略发现和最优过程控制路径规划。研究结果表明,基于深度强化学习的优化决策技术有助于提高产品质量一致性,降低生产成本,提升企业效益。