摘要：综述了近年来微流控芯片技术设计加工、检测、应用方面的研究进展。主要包括电泳芯片制作的新方法、检测手段的创新以及在DNA、氨基酸、蛋白质、生物标记物、食品等方面的应用近况,并对微流控芯片电泳分析的发展进行了总结和展望。

摘要：目的:研制含平贝母与雪花梨的保健饮料并评价其清咽功能。方法:以平贝母提取物与雪花梨汁为主要原料,通过工艺设计确定配方。用功能成分含量不同的饮料分别喂饮SD大鼠30d,以急性炎症模型——大鼠足趾肿胀实验对产品的清咽功效进行评价。结果:所得保健饮料各项指标均符合相关规定,饮料中、高剂量组能够明显抑制鸡蛋清引起的大鼠足趾肿胀。结论:所研制的保健饮料工艺稳定,具有良好的清咽作用,可用于咽喉类疾病的辅助治疗。

摘要：本研究检索了2008～2012年间中国期刊网数据库(CNKI)中与口服降糖药相关的所有药物经济学评价文献,利用纳排标准筛选后,最终获得文献16篇。拟定从研究设计、对照选择、成本的范围及测算、结果指标的设定及测算、评价结果等方面,对16篇口服降糖药的药物经济学评价文献的方法学和质量进行评述。从绝对成本效果比指标来看,二甲双胍最低,其次是格列吡嗪、阿卡波糖(仿制)、阿卡波糖(原研)和罗格列酮。以2011年我国人均GDP为外部参考值,二甲双胍作为对照药物,格列吡嗪、阿卡波糖(仿制)、阿卡波糖(原研)和罗格列酮和格列吡嗪的增量成本效果比值均小于人均GDP,均具有经济性,是社会可负担的药品。

摘要：以怀菊叶片为试材,采用正交设计方法,研究了怀菊的快繁体系,以期在继代培养后,确定株高和地茎为最终分级的量化指标。结果表明:最佳灭菌方案为0.1%升汞处理3min;不定芽诱导的最佳培养基为MS+2.0mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA+20g·L^(-1)蔗糖,其诱导率达到88%;最佳生根培养基为1/2MS+0.1mg·L^(-1)IBA,其生根率为100%;通过聚类分析将怀菊组培苗分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级苗,Ⅰ级组培苗的等级标准为株高≥5cm、地茎≥1.16mm,共23株;Ⅱ级组培苗为4cm≤株高<5cm、1mm≤地茎<1.16mm,共40株;Ⅲ级组培苗为1cm≤株高<4cm、地茎<1mm,共17株,符合正态分布。该研究为怀菊规范化种植以及种苗制定通用标准时提供参考依据。

摘要：[目的]优选天麻的炮制工艺及其标准饮片的均匀化工艺。[方法]分析影响炮制和均匀化工艺的因素,在此基础上设计正交试验,分别以天麻素和对羟基苯甲醇总含量及总多糖含量、天麻素和对羟基苯甲醇总含量及出粉率为指标,综合优选出最佳炮制工艺和均匀化工艺。[结果]最佳润切工艺为:浸泡54 h,闷润22 h,切片后于60℃烘干;最佳蒸切工艺为:浸泡3 h,蒸制3 h,切片后于40℃烘干;最佳均匀化工艺:单次粉碎时间为15 s,粉碎3次,投料量占粉碎机总体积的3/4。[结论]通过验证实验证明优选出的最佳工艺稳定、合理、可行,可为天麻饮片的规范化研究提供参考。

摘要：目的制备右佐匹克隆定时释放片,并考察其体外释药特性。方法分别以HPMC作为溶胀层包衣材料,以乙基纤维素水分散体作为控释层包衣材料,采用高效包衣机制备右佐匹克隆定时释放片,考察影响释放度的主要因素,并测定体外释放度以考察体外释药行为。结果确定了影响右佐匹克隆释放的处方因素,体外释放度研究结果表明,该制剂可达到脉冲式释放。结论右佐匹克隆定时释放片可以达成两次定时脉冲释放,符合让失眠患者快速入睡并维持6 h以上睡眠状态的设计初衷。

摘要：对阿折地平的合成工艺进行了研究,设计了一条适合于工业化生产的合成路线。以(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)脒基乙酸酯乙酸盐(Ⅲ)和2-(3-硝基苄叉)乙酰乙酸异丙酯(Ⅳ)为原料通过麦克加成得产品阿折地平(Ⅴ),产物收率86%,产品纯度大于99.5%。其中原料(Ⅲ)和(Ⅳ)可通过其它原料的合成得到,由乙酰乙酸异丙酯和间硝基苯甲醛可得原料(Ⅳ),产物收率76%;由3-氯-1,2-环氧丙烷和二苯甲胺制备1-二苯甲基-3-吖丁啶醇(Ⅰ),产物收率58%,化合物(Ⅰ)与氰基乙酸酯化得(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯(Ⅱ),产物收率90%,化合物(Ⅱ)醇解胺化得原料(Ⅲ),产物收率85%。合成路线总收率达到30%,高于目前文献报道合成路线的收率。阿折地平粗品用苯-正己烷重结晶得α型阿折地平产品,用单一溶剂氯苯结晶得β型阿折地平产品。所有中间体和产品均采用HPLC和1H-NMR进行了定性及定量分析。

摘要：以达乌里芯芭种子为外植体建立无菌材料,采用正交试验设计研究不同植物生长调节剂(6-BA、IAA和KT)组合对达乌里芯芭增殖培养的影响,以及NAA、IAA对组培苗生根诱导的影响。结果表明,达乌里芯芭种子消毒以0.1%HgCl_2溶液浸泡8 min后剥除种皮处理效果最佳;适宜增殖培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.2 mg/L KT,30 d增殖系数为20.5;最适生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IAA,生根率93.33%;生根苗炼苗后移栽沙床上,成活率为98%。

摘要：目的:评价磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的有效性和经济性。方法:采用实际临床试验(PCT)设计方法,将180例儿童流感疑似病例随机分为对照组和试验组,每组90例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒剂,试验组在此基础上加服蒲地蓝消炎口服液。收集患儿的临床效果和成本数据,从患者角度进行成本-效果分析,运用多元线性回归和二元Logistic回归分别对成本和效果进行敏感度分析。结果:实际纳入对照组80例、试验组82例。两组患儿的临床有效率分别是80.00%、95.12%,不良反应发生率、合并用药(除联用抗生素外)、依从性等差异均无统计学意义(P>0.05);平均药品成本分别是119.27、171.82元,平均总成本分别是203.46、257.03元;药品的增量成本-效果比(ICER)为347.55,总成本的ICER为354.30。敏感度分析结果与基础分析一致。结论:磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的疗效优于磷酸奥司他韦颗粒剂单用,但是磷酸奥司他韦颗粒剂单用更具有经济性。

摘要：目的设计并合成了溴甲纳曲酮在光照、氧化及碱性条件下的3个降解产物。方法以盐酸纳曲酮为起始原料分别经过500 W紫外灯照射、过氧叔丁醇的三羟甲基氨基甲烷溶液的氧化,氢氧化钠的霍夫曼降解反应得到3个结构不同的降解产物。结果合成了目标化合物,并利用质谱和核磁数据确证了结构;目标化合物1-3的质量分数分别为99.77%、94.18%、99.51%,收率分别为35.5%、40.0%、25.1%。结论 3个降解杂质的合成与分离为溴甲纳曲酮的杂质研究奠定了物质基础。