摘要：以本实验室组织分离纯化的茯苓菌株Po为出发菌株,采用不同碳源、氮源、金属离子对Po胞外多糖液体发酵的培养基进行优化,并采用正交设计优化培养基组成。实验表明茯苓胞外多糖发酵的最佳培养基是葡萄糖25g/L、酵母膏5g/L和蛋白胨5g/L,KH2PO41g/L,MgSO40.5g/L在最佳条件下,该菌株能积累胞外多糖3.55g/L。

摘要：随着科学技术研究的深入,交叉学科推动科学快速发展。本文以开展计算机辅助药物设计课程教学改革为例,从教学内容的更新和拓展、多元化教学模式、创新思想的培养、科研与教学的结合四个方面对交叉学科教学模式进行了初步探讨。

摘要：正电子类氨基酸显像剂是^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-Fluorodeoxyglucose,^(18)F-FDG)在临床肿瘤PET显像应用中的重要补充。针对6-^(18)F-氟-L-多巴(^(18)F-FDOPA)前体制备及标记过程的复杂性,本研究设计合成了一种新型^(18)F标记的氨基酸类肿瘤PET显像剂3-O-(2-^(18)F-氟乙基)-L-多巴(3-O-(2-^(18)Ffluoroethyl-L-DOPA,^(18)F-FEDOPA),并对其内生物分布及肿瘤PET显像进行了评价。以L-多巴(LDOPA)为原料经多步反应合成标记前体化合物N-叔丁氧羰基-(3-O-甲苯磺酸酯乙基-4-O-叔丁氧羰基)-L-多巴甲酯,通过^(18)F亲核取代反应实现放射性标记,经半制备高效液相色谱纯化、盐酸水解、NaOH中和后得到^(18)F-FEDOPA注射液。放化合成时间为90min,放化产率(33±6)%(n=10,衰减校正),放射性比活度为55GBq/μmol,放化纯度>99%,4h后测定放化纯度>95%,稳定性良好。小鼠体内生物分布表明,^(18)F-FEDOPA主要经肾脏代谢,心脏和脑组织摄取值较低,骨骼摄取随时间无明显变化。microPET/CT显像显示,^(18)F-FEDOPA在H22和S180肿瘤组织有明显摄取;与^(18)F-FDG相比,^(18)FFEDOPA在注射60min时肿瘤与心(或脑)的比值高。因此,^(18)F-FEDOPA有望成为一种新型氨基酸代谢类肿瘤PET显像剂。

摘要：以带芽茎段、嫩叶与不带芽茎段为外植体,以MS培养基为基本培养基,采用正交设计研究不同外源激素组合(6-BA、IAA和KT)对白花蛇舌草体外培养的影响。结果发现,6-BA对3种外植体的生长均具有显著影响,IAA和KT对带芽茎段和嫩叶的生长具有显著影响,但对不带芽茎段的生长无显著影响,3种外源激素对白花蛇舌草的3种不同部位来源材料的丛生芽增殖均无显著影响。综合考虑材料的生长与芽增殖情况,发现以白花蛇舌草带芽茎段进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.3 mg/L KT;以白花蛇舌草的幼嫩叶片进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+0.3 mg/L KT;白花蛇舌草不带腋芽茎段进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.3 mg/L KT。同时发现幼嫩叶片或不带芽嫩茎作为丛生芽诱导起始材料比带芽茎段更理想,成苗质量更好。