摘要：肌细胞生成素在肌细胞的分化过程中起着关键的正向调节作用。根据猪的肌细胞生成素的基因序列设计特异性的扩增引物,以山西黑猪为研究对象,通过PCR扩增,获得长度为1 493 bp的序列,经测序和基因的同源性比对得出山西黑猪的基因序列与家猪等动物有较高的同源性。结果表明:肌细胞生成素基因可能在山西黑猪肌肉组织发育过程中发挥重要的调控作用。为今后改良黑猪的肌肉品质奠定理论基础。

摘要：从天津地区分离和克隆出1株猪圆环病毒1型(PCV1),并进行基因组序列分析。参照GenBank上PCV1全基因组序列设计1对引物,用PCR技术从天津一猪场的临床发病猪病变组织中扩增和克隆获得1株PCV1全基因组序列,并进行序列测定和分析。全基因组序列结果显示,该株PCV1基因组全长1759bp,与国内外其他各株PCV1的核苷酸同源性达98.2%以上。主要开放阅读框(ORF)序列结果显示,该分离株与国内外其他PCV1毒株间的ORF1与ORF2的核苷酸同源性分别为97.5%～99.8%和92.7%～99.9%。虽然各个PCV1分离株之间的全基因组与主要ORF的核苷酸同源性均很高,但还是呈现出一定的地域相关性。

摘要：试验选用初始体重为 12 .9kg± 2 .6kg杜×长仔猪 72头 ,随机分配到 18个圈栏 ,每栏 2头母猪和 2头去势公猪。试验饲粮针对不同蛋白饲料原料设计为 3个处理 ,每个处理设 6个重复。 3个处理饲粮的蛋白饲料类型分别为 10 0 %豆粕、2 5 %豌豆和 75 %豆粕、5 0 %豌豆和 5 0 %豆粕。试验依猪体重分 2 0～ 35kg、35～ 6 0kg和 6 0～ 90kg 3个饲养阶段 ,分别检测试验猪各阶段的平均日增重 (ADG)、平均日采食量 (ADFI)和饲料转化率。试验结果表明 ,试验猪在体重 2 0～ 90kg的全程生长肥育期 ,饲料转化率 (P >0 .0 5 )处理之间无显著差异 ,但ADG (P <0 .0 5 )和ADFI (P <0 .0 5 )差异显著。 10 0 %豆粕、2 5 %豌豆和 5 0 %豌豆等各处理的ADG和ADFI分别为 90 7g和 2 .6 5kg、85 8g和 2 .4 5kg ,以及 84 9g和 2 .4 5kg。

摘要：试验选用初始体重21.9kg±2.6kg杜×长仔猪72头,随机分配到18个圈栏,每栏2头母猪和2头去势公猪。试验饲粮针对不同蛋白饲料原料设计为三个处理,每个处理设6个重复。体重20～35kg阶段三个处理饲粮的蛋白饲料类型分别为100%豆粕,10%双低油菜粕和90%豆粕,以及10%普通菜子粕和90%豆粕。体重35～60kg和60～90kg阶段三个处理饲粮的蛋白饲料类型相同,分别为100%豆粕,30%双低菜子粕和70%豆粕,以及30%普通菜子粕和70%豆粕。试验检测指标包括三个体重阶段的平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)和饲料转化效率(F/G)。试验结果表明,试验猪在体重20～90kg的生长肥育期,F/G(P<0.075)在处理之间比较差异不显著,但ADG(P<0.01)和ADFI(P<0.05)则表现显著差异。100%豆粕、双低菜子粕和普通菜籽粕各处理的ADG和ADFI分别为907g和2.65kg,831g和2.44kg,以及808g和2.41kg。

摘要：试验选用 96头天津白猪 (去势公猪 ,母猪各半 ) ,采用双因子 (能量、蛋白质 )两水平 (高、低 ) 2×2交叉随机化区组设计 ,通过饲养试验研究天津白猪生长 ( 2 0～ 60kg)和肥育 ( 60～ 90kg)阶段适宜的饲粮消化能浓度和蛋白质水平。结果表明 ,天津白猪母猪全期平均日增重较去势公猪略高 ,但未达到显著水准。饲粮消化能浓度在全期显著地影响猪日增重和饲料转化率 ,高能饲粮 (DE1 3.39MJ/kg)处理显著大于低能饲粮 (DE1 2 .5 5MJ/kg)处理。饲粮蛋白水平在生长期显著影响日增重 ,高蛋白水平组 (CP1 6% ,5 66g)显著大于低蛋白组 (CP1 3% ,5 1 9g) ,但全期二者间日增重 ( 61 9gvs 5 97g)差异不显著 ;蛋白质水平对饲料转化率没有影响。采用高营养饲养方式有利于提高猪日增重和饲料转化率 ,建议天津白猪饲粮的适宜消化能浓度为 1 3.39MJ/kg ,蛋白质水平为生长期 1 6%、肥育期 1 3%。

摘要：【目的】试验旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得CD 163(cluster of differentiation 163)单等位基因表达的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并探究其介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染的特征,为深入研究CD 163基因在PRRSV感染中的作用机制奠定基础。【方法】在猪CD 163基因外显子1区域设计8条向导RNA(single guide RNA,sgRNA),并将其连接到pX458载体中,通过T7E1酶切试验检测不同sgRNA载体的活性;将活性较高的3条sgRNAs表达载体电转染到iPAMs中,通过流式细胞术分选单克隆细胞,对获得的单克隆细胞进行基因型鉴定、蛋白表达检测、脱靶分析以及PRRSV感染分析。【结果】在设计的8条sgRNAs中有3条基因编辑效率在28%以上。基因型鉴定结果表明,50株片段敲除的单克隆细胞中有4株符合预期的CD 163单等位基因表达的iPAMs,效率为8%。蛋白表达检测和脱靶分析结果显示,CD 163单等位基因表达的iPAMs中CD163蛋白表达量显著下降(P0.05)。【结论】本研究利用CRISPR/Cas9编辑系统构建了可以正常感染PPRSV的CD 163单等位基因表达的iPAMs,为阐明CD163在猪繁殖与呼吸综合征传染病中所起的作用以及培育抗病猪新品种奠定了基础。

摘要：本文旨在研究低剂量深部输精操作及应用技术。每批受配母猪头数设计为1、5、10、15、20头,探讨每批母猪头数对内管插入阻碍率的影响;输精剂量设计为40、60 mL深部输精和80 mL常规输精,探讨不同输精剂量和输精方式对妊娠率、孕囊数和产仔率的影响;内管插入深度设计为10、12、15、18 cm,探讨不同输精深度对精液回流的影响;每组试验重复3次,每次实验母猪50头。结果表明:猪每批深部输精5~10头,内管插入阻碍率显著低于每批1头、15头和20头(P0.05);40 mL深部输精组B超检测孕囊数≤3的比例最高(29.87%),显著高于其余各组(P<0.05);内管插入深度12 cm时的精液回流率显著低于内管插入10 cm和15 cm组(P<0.05)。综上,每批输精5~10头、内管深入12 cm、输精剂量为60 mL更有利于猪深部输精操作和取得较好深部输精效果。

摘要：试验选用21日龄杜长大断奶仔猪240头(6.38±0.35)kg,采用2×2因子设计,研究饲养温度和饲喂方式对断奶仔猪消化酶活性和胃肠道pH的影响。结果表明:高温处理组(28～30℃)饲养的仔猪肠道淀粉酶活性显著高于低温处理组(23～25℃)(P<0.05)。高温处理组仔猪肠道pH显著低于低温处理组(P<0.05)。定时饲喂饲养的仔猪肠道淀粉酶活性显著高于自由采食饲养的仔猪(P<0.05)。从饲养温度和饲喂方式互作方面来看,高温自由采食组和高温定时饲喂组的肠道淀粉酶活性显著高于低温自由采食组和低温定时饲喂组(P<0.01)。饲养温度对断奶仔猪消化酶活性和胃肠道pH有较大影响。高的饲养温度(28～30℃)有利于提高断奶仔猪体内消化酶活性和降低消化道酸度,增强仔猪的消化性能。

摘要：试验采用2×2因子设计研究不同的畜舍饲养环境温度和饲喂方式对断奶仔猪生长性能和腹泻率的影响。选用21日龄杜×长×大断奶仔猪240头,随机分配到4个处理组,每个处理6个重复,每个重复10头猪。畜舍饲养温度处理的2个水平分别为28-30℃高温组和23-25℃低温组;饲喂方式处理的2个水平分别为自由采食组和定时饲喂组。结果表明：高温组（28-30℃）仔猪的平均日增重（ADG）、平均日采食量（ADFI）和饲料增重比都极显著高于低温组（23-25℃）（P〈0.01）。高温组的腹泻率显著低于低温组（P〈0.05）。无论在高温还是低温饲养条件下,定时饲喂组与自由采食组相比仔猪的ADG、ADFI、FCR和腹泻率都无显著差异;饲养温度和饲喂方式之间无互作效应。

摘要：试验旨在探索对仔猪床进行加温处理以及采用定时饲喂的方式的对早期断奶仔猪不同肠段黏膜形态和肠道发育的影响,从而为确定断奶仔猪适宜的饲养温度和科学的饲喂方式提供理论依据。试验采用2×2因子设计。选用21日龄杜长大断奶仔猪240头,随机分到4个处理组:1):28~30℃的仔猪床加温处理组;2)23~25℃的低温对照组(炉火暖气管道舍内加热);加温处理组和低温对照组中又根据不同的饲喂模式分为每天6次定时饲喂组和自由采食组。每个处理6个重复,每个重复10头猪。经过14 d的试验之后,在每圈仔猪中随机抽取1头,屠宰后取样检测小肠黏膜的绒毛高度、隐窝深度和肠壁厚度。结果表明:加温饲养组(28~30℃)的仔猪空肠中段的绒毛高度显著高于低温对照组(23~25℃)(P<0.05)。加温饲养组十二指肠的隐窝深度和空肠中段的肠壁厚度显著低于低温对照组(P<0.05)。定时饲喂饲养的仔猪空肠后段的绒毛高度显著高于自由采食饲养的仔猪(P<0.05)。定时饲喂组仔猪空肠中段的肠壁厚度和十二指肠隐窝深度显著低于自由采食组(P<0.05)。2因子的互作效应表明:加温定时饲喂组饲养的仔猪空肠后段的绒毛高度显著高于其他处理组。低温自由采食组饲养的仔猪空肠后段的绒毛高度极显著低于其他处理组(P<0.01)。加温定时饲喂组的仔猪空肠中段的肠壁厚度极显著低于其他处理组(P<0.01)。由结果可知,28~30℃的加温饲养组以及定时饲喂的饲喂模式有利于仔猪的肠道黏膜形态的改善,有益于肠道的发育和健康。