摘要：采用直接酯化法，以多聚磷酸和脂肪醇醚为原料合成了高含量单醇醚磷酸酯，并设计正交实验考察了合成工艺条件对单酯含量和醇醚转化率的影响；研究了不同单酯含量、pH值和含油率对芳砜纶纤维的抗静电性影响，并利用环境扫描电子显微镜和扫描隧道显微镜对醚磷酸酯钾盐浸丝处理后的芳砜纶纤维表面形貌特征进行了表征.结果表明：醇醚和多聚磷酸酯化反应的最优化条件为投料比3∶1，反应温度80℃，反应时间4 h，此时磷酸酯产品中单酯质量分数为91.8%，醇醚转化率为95%；磷酸酯钾盐的单酯含量和纤维表面的含油率比磷酸酯钾盐的pH值对芳砜纶纤维的抗静电性能影响大，综合考虑，纤维最佳含油率为0.3%，磷酸酯钾盐单酯含量越高，纤维的抗静电性能越好.

摘要：运用生物电子等排及药物代谢原理,设计并合成了8个新型的含哌嗪的噻吩并四氢吡啶类衍生物(4a～4h),产率85.5%～91.3%,其结构经1H NMR和HR-MS表征。大鼠体内血小板聚集模型评价测试结果表明,4a～4h均有一定抗血小板聚集活性,其中4c和4e的活性明显优于阳性对照药噻氯匹定,抑制率分别为75.9%和67.4%。

摘要：以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐和2-氧代-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐为起始原料,合成了9个未见文献报道的ADP受体拮抗剂——N-取代-2-{4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基}乙酰胺(1a～1e,2a～2d),收率61.4%～80.3%,其结构经1H NMR和HR-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集活性研究表明,1和2均有一定的抗血小板聚集作用,其中1d和2d的作用较强,抑制效率分别为50.0%和58.9%,且2d的抑制作用优于阳性对照药噻氯匹定。