摘要：膜蒸馏技术在海水淡化及高盐废水处理中展现出极大的优势与潜力,静电纺丝纳米纤维膜因其较高的水通量和较低的传质阻力引起了研究者们广泛的关注.但其疏松多孔的孔隙结构易受到水流剪切力的作用导致膜孔变形,引起膜孔润湿.本研究从膜的结构出发,对热压后的聚偏氟乙烯(PVDF)纳米纤维膜采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)和TiO2纳米颗粒(TiNPs)混合溶液浸渍涂覆,制备出了具有坚固孔隙结构的超疏水纳米纤维膜.该膜接触角高达160.3°,具有良好的膜蒸馏性能,在测试中表现出了39.3 kg/(m^(2)·h)的高水通量和长达102 h的耐久性,且截留率大于99.99%,为今后膜蒸馏膜的设计提供了一定的指导意义.

摘要：为了解N-取代对聚苯并咪唑(PBI)水/盐传输行为的影响,考虑PBI中咪唑环上的N―H键较为活泼,选择3种具有可对比性的N-取代基团(对联苯甲酰基、对联苯磺酰基、丁烷基)与PBI中N―H基团反应,用核磁、傅里叶红外光谱、X-射线衍射、示差扫描量热和表面电势考察了N-取代后PBI的物化性质,并以溶解-扩散理论为基础,研究不同N-取代基团对PBI聚合物膜的水/盐传输行为的影响.研究结果表明,N-取代改性使聚合物链之间的相互作用降低,聚合物分子链间距增大,同时膜表面电负性增强.同时,与PBI相比,N-取代改性使得PBI分子链间产生更大的自由体积空穴,增加了水的传输通道,并提高亲水基团的可及性而降低自由水的含量,从而能够有效提高PBI膜的水/盐溶解、扩散和渗透选择性.其中,对联苯磺酰基其扩散水渗透系数与PBI相比提高了30倍,表现出最优异的水/盐传输性质.为了解聚合物改性对PBI水/盐传输性质的影响,也为未来面向脱盐高性能聚合物的分子结构设计提供了参考.

摘要：针对超滤膜亲水性不足、渗透性和选择性不能平衡的问题,设计了简便高效的原位化学诱导相转化法,在铸膜液中加入可与聚氯乙烯(PVC)的C-Cl键反应的含-NH2的改性剂N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792),制备了PVC超滤膜.探究了KH792含量对PVC膜结构和性能的影响,结果表明,随着KH792质量分数从0%增加到12%,PVC膜的平均孔径由56.84 nm增加到86.33 nm,孔径分布相对原膜更加均一;孔隙率由62%提高到88%;初始接触角由87.5°降到70.68°,120 s内动态接触角下降范围由8°增加到20°,亲水性得到提升;在保证牛血清白蛋白(BSA)截留率为95%左右的同时,纯水通量由46 L/(m^(2)·h)增加到539L/(m^(2)·h).

摘要：本文将聚偏氟乙烯三氟氯乙烯(PVDF-CTFE)与聚偏氟乙烯(PVDF)以2∶3共混,采用正交实验设计方法对多孔膜的制备工艺进行优化研究.结果表明,当聚合物固含量为18%(质量分数,余同),复合添加剂总含量为18%,其中丙二醇:聚乙二醇400为1∶1时,多孔膜水接触角达到93.8°,拉伸断裂强度为2.63 MPa;当壁厚为150 nm时,多孔膜超滤水通量达到183 L/(m^(2)·h),透气系数达到0.8 mL/(m^(2)·s·Pa).

摘要：文中从分子结构设计角度出发,以聚酰亚胺(PI)为基质膜材料,引入单胺交联剂三羟甲基氨基甲烷(Tris),在制膜的中间环节对聚酰亚胺进行分子链修饰,采用相转化法制备接枝耐溶剂聚酰亚胺分离膜,对膜的分子结构、微观结构、分离性能和耐溶剂性能等进行考察。结果表明,当铸膜液中PI质量分数为20%时,膜分离效果最佳,对甲基蓝(MYB)的截留率可达97.81%,渗透通量达181L/(m^(2)·h),接枝后的膜具有优异的耐溶剂性。在0.3 MPa下对0.1g/L MYB水溶液进行30h的连续运行,膜对MYB的截留率保持在97%以上,渗透通量在180L/(m^(2)·h)左右,表现出良好的使用稳定性。

摘要：设计界面聚合反应单体结构,调节界面聚合反应参数,是实现纳滤膜结构和性能调控的有效手段.针对Na_(2)SO_(4)/NaCl高效分离需求,以高哌嗪(HPIP)为水相单体、均苯三甲酰氯(TMC)为有机相单体,通过界面聚合反应制备了具有高Na_(2)SO_(4)/NaCl选择性的中空纤维纳滤膜.通过优化HPIP质量浓度、调节分离层的结构,可以实现对纳滤膜分离性能的有效调控.当HPIP质量浓度为3g/L时,纳滤膜具有最佳的Na_(2)SO_(4)/NaCl选择性,该纳滤膜对Na_(2)SO_(4)和NaCl的截留率分别为98.0%和14.2%,Na_(2)SO_(4)/NaCl选择性为6.9,NaCl水溶液的渗透通量为39.7 L/(m^(2)·h).

摘要：以9,9-双(4-氨苯基)芴(FDA)、4,4′-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)和均苯四甲酸酐(PMDA)为单体采用高温一步法制备了一种三元聚酰亚胺6FDA/PMDA-FDA.通过核磁和红外光谱验证了产物的结构.该聚酰亚胺具有良好的溶解性和热稳定性.通过使用非溶剂诱导相分离(NIPS)法控制相转化时间来调控不对称膜的活性层厚度,然后再在该膜表面涂覆聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层来制备复合膜.通过扫描电镜确定了活性层厚度,用EDS测试了PDMS涂层的厚度和分布.分别测试了聚酰亚胺基膜、各向异性膜和复合膜的氧气/氮气分离性能,结果表明,在30 s相转化时间得到的M3拥有最佳的气体渗透性,其氧气的通量达到了25 GPU,氧气/氮气选择性达到5.4,其复合膜的氧气通量达到17.8 GPU,氧气/氮气选择性达到7.0,在膜法富氧方面显示出应用前景.

摘要：为了提高催化剂的热稳定性,设计合成了一种新型的大骨架结构的α-二亚胺配体L及其Ni(Ⅱ)配合物Cat,并采用红外(FTIR)、核磁(NMR)、元素分析(EA)等手段对其进行了表征,进而探究了在助催化剂一氯二乙基铝的作用下,聚合温度、压力及铝镍比等因素对催化性能的影响,并采用DSC、GPC、13C NMR分别对聚乙烯产物进行了表征.结果表明:压力的增加将导致聚合活性的增加,在聚合压力为0.5 MPa时,催化剂的活性随着温度先升后降,并在温度为50℃时达到最高值为4.22×106 g/(mol·h).同时,当聚合温度从50℃升高至70℃后,聚乙烯数均分子质量从143 kg/mol降低到125 kg/mol,支化度则从125个支链/1 000 C升高到了135个支链/1 000 C.

摘要：为提高α-二亚胺催化剂的热稳定性,采用苊醌和4-溴-2,6-二异丙基苯胺反应,引入大位阻基团,设计合成出了一种新型的α-二亚胺配体,并通过一系列手段进行了表征;在一氯二乙基铝助催化作用下催化乙烯聚合,通过改变聚合条件,探究聚合温度、铝镍比等对催化活性的影响,并通过DSC对聚合物进行了表征分析。研究表明:随着温度的升高,催化活性先升高后降低,50℃时最高为4.28×10^6 g PE/mol Ni·h,80℃仍保持较高的催化活性,对比之前报道,活性中心附近位阻增大能够使热稳定性提高;相同温度下,催化活性有随铝镍比的提高而增加的趋势;聚合物支化度随着聚合温度的提高而增加。

摘要：天线罩要在复杂的外部环境下保证飞行器中天线和雷达的正常工作,不仅要满足气动外形和透波性能的要求,还要承受气动载荷的作用。为此,综述了国内外天线罩的发展,对天线罩在设计与制备中的部分问题进行了评述与分析。介绍了天线罩的设计和材料选择原则,分析了当今常用材料体系的优劣并对天线罩材料体系的研究进展进行了归纳。重点介绍了树脂基纤维增强天线罩和高温陶瓷导弹天线罩的主要材料体系,并对各种体系天线罩材料的特点及国内外研究现状进行了评述。研究表明开展低成本高性能的复合材料,尤其是三维空间纤维增强复合材料天线罩的研究是天线罩材料今后的发展方向。