摘要：以玉米芯为原材料,在500℃条件下高温热解制备生物炭,使用CaCl_(2)对其进行改性,通过SEM、EDS、BET-N_(2)、FTIR、XPS等手段对生物炭结构与组成进行了测定。通过吸附实验研究了改性生物炭对水中氮磷的吸附性能和影响因素,分析探讨其吸附机理,为生物炭在水处理中的应用提供参考依据。结果表明:CaCl_(2)改性使玉米芯生物炭比表面积提高了137.57%,微孔和介孔数增加,并产生Ca^(2+)、Cl^(-)离子有效附着。氮磷初始溶液质量浓度、固液比、吸附时间均会对生物炭的吸附性能产生影响。CaCl2改性后的生物炭对氮磷吸附量分别提高了46.6%和78.4%。改性后的生物炭(Ca-BC)对水中氮磷的吸附更符合准二级动力学;Ca-BC对氨氮和磷酸盐的等温吸附更符合Langmuir模型,吸附过程更接近物理吸附为主,化学吸附为辅的单分子层吸附。Ca-BC通过范德华力静电相互作用、离子交换和化学沉淀过程去除水中氮磷。

摘要：为探讨湿地植物黄菖蒲对含盐再生水中氮磷污染物的去除效果,参照湿地系统结构,构建了CW1~CW5共5组植物、基质、灭菌剂不同组合的实验系统,分析了各系统对污染物的去除效果、黄菖蒲生物量、植物累积量等指标变化,研究了系统不同组成对污水中氮磷的去除差异及贡献率。结果表明植物与基质联合的CW2组对模拟含盐再生水的净化效果最好,其对水中TN、NH_(4)^(+)-N、TP的去除率分别达到56.52%、75.47%、64.53%,均优于其他4组。这可归因于基质的添加为氮磷吸附提供了接触位点,同时为黄菖蒲植株提供了适宜的生长环境,植物根系不断进行有氧呼吸进而促进植物生长,一方面加强了植物本身对氮磷污染物的吸收,另一方面生长状况良好的根系可为大量微生物提供附着载体,促进硝化-反硝化作用的进行。进一步研究发现,CW2组湿地系统中植物吸收去除的氮、磷分别占总输入的24.62%、22.62%,基质通过拦截、吸附等途径去除的氮、磷分别占总输入的13.33%和29%,植物吸收与基质去除均为主要的氮磷去除途径。

摘要：采用Hist Cite统计分析Web of Science数据库中1998年以来所有关于海水或者盐湖卤水提锂技术的研究,对区别于现有传统溶液提锂的新技术进行综述,并按照电化学法、离子筛吸附、离子液体萃取、纳滤+渗析、膜结晶的分类分别介绍国际最新研究进展。近些年纳米材料和新型储能概念的快速发展是溶液提锂新技术研究得以突飞猛进的直接推动力,将来这些新技术实现产业化应用的关键则是如何基于这些新材料和新技术,结合各地海卤水特有真实组成和气候条件,开展适合当地海卤水体系的工艺设计,设备优化,参数优化等过程研究。

摘要：为考察催化剂对制革污泥热解制油的影响,采用热重分析,研究不同钠盐催化条件下制革污泥的微分热重(DTG)曲线。利用自行设计的直接热化学污泥油化试验装置,调查钠盐催化剂及其用量对制革污泥油化产物分布和油收率的影响。研究结果表明,3种钠盐催化剂均使污泥热解反应向低温区移动,钠盐的催化作用大小依次为Na2CO3>Na2SO4>NaCl,从DTG曲线分析可知,钠盐催化剂的最佳投加量为污泥量的2%(以钠离子计);在直接热化学液化法制革污泥油化试验中,催化剂碳酸钠的投加量为污泥量的2%时,可获得较大的油产率(41.01%)。通过GC/MS分析,制革污泥热解得到油产品的化学成分与生物柴油相近。能量衡算分析得出:在试验条件下,能量回收率可达53.25%,系统为能量产出型。

摘要：为提高高压水射流原盐粉碎设备的生产能力,降低能耗,通过采取改进物料混合喷嘴、改进加料和射流工作方式等措施,改进了单射流——物料侧进式高压水射流原盐粉碎设备的结构,设计开发出多射流——物料中进式高压水射流原盐粉碎设备。实验结果表明,多射流——物料中进式高压水射流原盐粉碎设备生产能力达到7.50t/h,产率为54.63%,比能耗降低到4.22kW.h/t,泵电机的效率达到93%。多射流——物料中进式高压水射流粉碎设备的研制成功为原盐水力粉碎新技术的工业化奠定了基础。

摘要：不同形态硼酸盐焓、熵、吉布斯自由能等热力学参数极为缺乏,其准确测定对丰富和发展盐湖硼酸盐化学理论至关重要,而且也有利于促进我国盐湖资源的开发利用.本文采用TAMⅣ微量热计测定了偏硼酸钾水合物(KBO_(2)·4/3H_(2)O)的溶解热.根据设计的热化学循环、Pitzer电解质模型和热力学基本公式,获得了KBO_(2)·4/3H_(2)O在298.15 K下的标准生成焓(△^(θ)_(f,KBO_(2)·4/3H_(2)O)-1315.14 k J mol^(-1))、标准生成熵(△^(θ)_(f,KBO_(2)·4/3H_(2)O)69.13 J mol^(-1)K;)、标准生成吉布斯自由能(△^(θ)_(f,KBO_(2)·4/3H_(2)O)-1335.75 k J mol^(-1))、溶解平衡常数(K,8.19 mol^(-1)kg;)、活度系数(γ,0.52)、渗透系数(Φ,0.96)等热力学参数,结果表明KBO_(2)·4/3H_(2)O的溶解是吸热、自发和熵驱动的过程.

摘要：在工业结晶中,溶液的溶解度和过饱和度是结晶过程设计和控制的基础数据.实验测定了草甘膦生产母液中的溶解度,以及不同降温速率和初始浓度下的介稳宽度.

摘要：为了高效去除废水中的 Cr(Ⅵ),从天津某印染场印染废水中筛选出两株高效除 Cr(Ⅵ)细菌,探究了菌藻混合体系去除 Cr(Ⅵ)的效果及优化条件,并测定了 Cr(Ⅵ)还原酶活性。基于 16S rRNA 序列比对进行菌种鉴定。通过 Placket-Burman、最陡爬坡试验、Box-Behnken 实验设计及响应面法分析各因素交互作用。此外,对两株细菌 Cr(Ⅵ)还原酶进行了活性测定。两株细菌属于沙雷氏菌属(Serratia)和代尔夫特菌属(Delftia)。最终确定菌藻混合体系去除 Cr(Ⅵ)的最优条件为:温度29.74℃,Cu2+27.65 mg/L,葡萄糖含量 2.41%(W/V),丙酮酸钠 2%(W/V),接菌量 7%,pH7.0,NaCl 浓度为 0,优化后菌藻混合体系 24 h 对 Cr(Ⅵ)去除率达到 97.89%。细菌 S-3 和 D-7 的 Cr(Ⅵ)还原酶的最适温度为 30℃,菌株 S-3 的 Cr(Ⅵ)还原酶的最适 pH 值为 6.0,酶促反应动力学常数 Km=86.94 μmol/L,Vmax=2.71 μmol/(L min)。菌株 D-7 中 Cr(Ⅵ)还原酶最适 pH 值为 7.0,酶促反应动力学常数 Km=103.18 μmol/L,Vmax=3.38 μmol/(L min)。菌藻混合体系通过响应面法优化后不但能提高 Cr(Ⅵ)的去除率,也能缩短处理时间,在含铬废水处理方面具有良好的应用前景。

摘要：高分子水凝胶是一种具有极高含水量的软物质,一般由低交联度的聚合物构成。水凝胶结构和性质与人体软组织高度相似,因此水凝胶已被广泛应用于生物医学等领域。自我修复水凝胶是一种可以在受到损伤后,自动恢复其完整性和自身功能的一类新型水凝胶。迄今为止,研究者通过物理或动态化学键合成了多种自愈合水凝胶。物理交联水凝胶是通过多重氢键作用、主-客体相互作用、离子键、金属配位、疏水相互作用和超分子相互作用等合成的。化学交联水凝胶则是通过动态化学键合成的自愈合水凝胶,与物理自愈合水凝胶相比,其内部交联网络连接强度较高,从而导致其具有更快的自愈过程和更高的机械强度。因此,动态化学键,如亚胺键、酰腙键和二硫键已被广泛用于制备自愈合水凝胶。自愈合水凝胶作为一种新型智能材料,在医疗生物领域具有十分广泛的应用前景。然而,大部分水凝胶是响应外部刺激反应的亲水性交联三维体系。在体内,一旦外部机械力或生理侵蚀破坏了水凝胶结构的完整性,水凝胶的功能性就会丧失。因此,在使用过程中水凝胶的结构和功能完整性会受到外部机械力或化学侵蚀的影响,特别是在复杂的体内环境中。为解决这一问题,已经设计开发出的具有内在自愈合能力的自愈合水凝胶可以克服内外环境的破坏性因素。凭借自愈能力,水凝胶在有外界刺激或无外界刺激的情况下修复自身损伤并恢复其原有结构和性能,从而提高水凝胶的可靠性与安全性。与传统水凝胶相比,自愈合水凝胶具有更长的使用寿命和更好的力学性能,使得自愈合水凝胶尤其是在三维细胞培养、组织工程、药物传送等方面具有更广阔的应用前景。由于自愈合水凝胶的研究尚处于起步阶段,目前大多数研究还处于探索寻求新型自愈合水凝胶体系的阶段。本文重点介绍了自愈合水凝胶的最新研究进展,对目前报道的一些自愈合水凝胶的合成策略进行总结与分析并阐述其自愈机理,即非共价键(物理键)包括多重氢键作用、疏水相互作用和主-客体相互作用,动态共价键(化学键)包括亚胺键、酰腙键。此外,分析了影响水凝胶自愈合性能的主要因素及其在组织工程、药物传送等生物医学领域的广泛应用,以期为制备性能优异的新型水凝胶提供参考。

摘要：通过对海洋观测仪器管理系统结构功能、运作环境和操作流程的分析,选择IIS7、ASP、access2007、Dreamweaver8等开发环境与开发工具,进行了基于Web的海洋观测仪器管理系统设计与开发。系统由管理员和用户两个功能模块组成。管理员模块主要进行后台操作,实现对管理员信息、用户信息、海洋观测仪器信息、类别信息、仪器的借用计划以及仪器维护记录等相关数据信息的查询、添加、修改与删除等功能;用户模块主要是进行前台操作,实现添加借用计划、对仪器信息以及维护记录的查询功能。