摘要：遵循"质量源于设计(quality by design,QbD)"理念,建立苦参甘草中有效成分的回流醇提工艺的设计空间并验证。以苦参总碱(total alkaloids of Sophora flavescens,TASF)、苦参碱(matrine,MT)及氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)的提取率为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),通过单因素实验确定Plackeet-Burmann设计(Plackeet-Burmann design,PBD)中各因素的高低水平,后采用PBD实验确定乙醇体积分数、甘草用量和提取温度为关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),再通过中心点复合实验设计优化CPPs,基于二次多项式建立CPPs和CQAs间的数学模型,计算获得设计空间。验证结果表明,在设计空间内操作能够保证苦参有效成分提取工艺品质稳定。最终获得的操作空间为:甘草用量10.00~10.50g,乙醇体积分数65%~68%,提取温度94.5~95.0℃。

摘要：利用响应面法设计实验优化苦参抑菌配方的回流提取工艺,以配方对金黄色葡萄球菌抑菌率作为响应值,通过考察提取工艺的单因素:浸泡时间、回流时间、水浴温度、液料比、乙醇体积分数等,选取具有显著影响的参数作为响应面实验设计变量。经过数学模型预测与验证实验确定最优提取工艺为:乙醇体积分数80. 5%、回流时间1. 6h、水浴温度95℃。在0. 003 g/m L生药给药条件下,最优工艺的醇提物的抑菌率达到94. 29%。验证结果稳定且与预测值偏差低于2%,该工艺合理可行。优化后的工艺下,所提浸膏对枯草芽孢杆菌有良好的抑制作用,对大肠杆菌抑制作用较弱。

摘要：在单因素试验基础上,采用CCD响应面优化设计方法,以超声提取为例,研究超声提取、微波辅助提取与回流提取方法的最优工艺。结果表明,3种最优工艺的提取率分别为37.39、36.38、38.80 mg/g。经综合比较发现,超声提取具有时间短,提取率较高,操作方便等优势,可用于大规模生产。

摘要：优化穿山龙乙醇动态连续提取工艺。通过单因素试验对乙醇浓度、液料比、回流速度、回流时间等进行了筛选,利用Central Composite Design响应面设计优化试验,以干浸膏得率和薯蓣皂苷含量作为评价指标,利用响应面对干浸膏得率进行了分析,支持向量回归(SVR)对薯蓣皂苷含量进行了分析。根据单因素试验结果确定了各因素对提取效果的影响,并确定了相应工艺范围。

摘要：目的:探究微波辅助提取姜黄药材的最优工艺。方法:在单因素试验基础上,使用经粒子群算法改进的支持向量回归法和响应面设计优化法,以姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素的总量为指标,对乙醇浓度、液料比、微波时间各影响因素进行考察。结果:经两模型筛选得到最优工艺条件为:乙醇浓度69%,液料比21∶1,微波时间55 s。在此工艺条件下,3种姜黄素类化合物的提取总量为28.97 mg/g。结论:响应面模型与支持向量回归机模型的拟合效果良好,相关性均在0.96以上,预测出的最优工艺一致,最优提取率与真实值的偏差均小于1.2%,均可用于优化提取工艺。

摘要：采用响应面法优化附子甘草药对中总生物碱的回流提取工艺。以总生物碱提取率为评价指标,通过单因素试验考察了浸泡时间、甘草质量、液料比、回流时间、回流次数等因素对总生物碱提取率的影响。在单因素试验的基础上,利用响应面设计优化试验。回流提取的最优工艺条件为:回流时间为120 min;m(附子)∶m(甘草)为1∶1.15;液料比为30。验证试验表明,拟合得到的回归模型与实际符合较好。

摘要：本文合理设计新型重组人干扰素α2b(rh-INFα2b)基因序列,采用组合突变策略,对第52-53-55、103-107和121-125位氨基酸残基定向突变。将突变基因连接于原核表达载体pET28a上进行诱导表达,所获得的新型rh-IFNα2b的抗病毒活性效价达9.3×107IU/mg,比对照样品(1×106IU/mg)高93倍。结果表明:所采用邻近多点突变方法,有效组合了位点效应,大幅度提高了干扰素的生物活性,获得高抗病毒活性的rh-IFNα2b。

摘要：目的优化复合酶法提取酸枣仁的工艺条件。方法利用HPLC法测定酸枣仁皂苷含量;以传统的回流提取工艺为对照,通过正交设计,考察纤维素酶和果胶酶复合酶的比例、pH值、酶解温度、酶解时间对酸枣仁皂苷提取率和浸膏得率的影响。结果复合酶法提取酸枣仁的最佳工艺条件为:纤维素酶与果胶最适比例酶为1∶1,最适pH为值4.5,最适温度为45℃,酶解5h。经t检验,两种工艺的酸枣仁皂苷提取率具有显著性差异(P<0.001)。结论复合酶法提取工艺比传统回流提取工艺的酸枣仁皂苷提取率提高1.78倍。

摘要：以酸枣仁总皂苷含量和浸膏得率的综合评分为考察指标,通过L9(34)正交设计试验,研究影响仿生法制备酸枣仁提取物的各因素。结果表明,影响仿生法制备酸枣仁提取物的各因素大小依次为:固液比(酸枣仁生药与提取液的比例D)>搅拌时间(B)>搅拌次数(C)>转速(A)。仿生法制备酸枣仁提取物的最佳工艺条件为:固液比1:10,搅拌提取两次,每次搅拌时间10min,搅拌转数125r/min。

摘要：药物渗透性(透膜能力)对药物生物利用度影响重大,在药物研发过程中先导化合物的渗透性影响其成药几率。很多药物由于渗透性不佳而遭撤市,因此在药物研发早期对先导化合物进行渗透性预测,可以加速药物研发进程、节约研发经费。通过对现有预测药物渗透性的理论方法(定量构效关系、自由能差法、分子动力学模拟等)和有关软件(ADMET Predictor、Gastro Plus、Qik Prop、Volsurf等)进行介绍,并评价了其优缺点,以期根据需要选择合适理论方法,提高预测的准确性。