摘要：目的:探讨放射诱导肿瘤凋亡进而治疗肿瘤的新方法,构建含Egr-1启动子和Bax基因的表达载体。方法:以Egr-1启动子和Bax为靶基因,以pIRES-EGFP质粒为载体,根据Egr-1基因的DNA序列和Bax基因的c-DNA序列设计引物,分别从bab/c雌鼠的肝细胞提取含Egr-1启动子序列的DNA,从乳腺癌细胞(MCF-7)中提取含Bax-α基因序列目的基因,克隆到空载体pIRES-EGFP中,并转化至DH5α感受态细胞中,提取质粒,进行PCR鉴定和测序确认重组载体构建成功。结果:经PCR鉴定筛出的重组体的测序结果与目的基因序列相同,重组体构建成功。结论:利用克隆技术可成功构建放射调控Bax基因靶向表达的pEgr-Bax载体。

摘要：目的:探讨流式细胞术(CD45/SSC设门法)检测恶性淋巴瘤骨髓受累的临床价值。方法:采用配对计数资料的实验设计,应用流式细胞仪对恶性淋巴瘤患者的骨髓标本进行检测,同时行骨髓涂片检查。结果:对34例恶性淋巴瘤患者的骨髓同时行上述两种方法检测,流式细胞术阳性率67.65%(23/34),95%可信区间(51.92%,83.37%),涂片法阳性率11.76%(4/34),95%可信区间(0.94%,22.58%)。经配对计数资料χ2检验,差别有统计学意义。结论:流式细胞术是检测恶性淋巴瘤骨髓受累的有效方法,检出率67.65%,优于传统的涂片法。

摘要：目的:探讨一种目前较为新颖的通过Rotor Gene-3000荧光定量PCR仪进行Tm-shifting荧光定量PCR扩增测定单核苷酸多态性(SNP)的可行性。方法:以913份乳腺肿物患者成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因rs2981582位点(T→C)作为研究对象,用荧光染料SYBR GreenI标记DNA,并在设计引物时在所研究基因的特异性引物5’末端连接上不同长度的尾,使不同基因型标本的PCR融解曲线的高峰出现在不同位置,最终可通过对PCR融解曲线的分析进行SNP分型测定。结果:纯合子C/C基因型融解曲线峰出现在≤84.60C处,特殊情况下稍向右偏移,但不超过85.10C,峰型较尖。纯合子T/T基因型融解曲线峰出现在≥87.50C处,特殊情况下稍向左偏移,但不小于870C,峰型较尖。杂合子T/C基因型融解曲线峰出现在前两者之间,峰型较平。结论:实验结果表明,用本方法检测大批量人群标本的SNP结果符合遗传平衡定律,且操作简便,检测耗时短,结果特异且费用较为低廉,适合于进行大规模样品的SNP快速测定。