摘要：本文就研制中药质量标准过程中的实验设计与技巧，介绍作者的经验及体会。

摘要：目的:对现行蒙脱石及其制剂质量标准中吸附力检查的原理及方法进行深入研究,拟以非毒性试剂三氯六氨合钴(Ⅲ)替代目前所使用的价格昂贵且剧毒的硫酸士的宁测定蒙脱石吸附力。方法:经对蒙脱石吸附力测定原理的理论论证,优化了吸附力测定方法,利用正交设计软件确定反应条件为37℃水浴放置1 h,以紫外-可见分光光度法在474 nm测定,对方法的线性、精密度和溶液稳定性进行了方法学验证。结果:经对21家企业的39批原料与制剂样品测定,原料结果在1.024~1.174 mmol·g^(-1)之间,散剂结果在1.018~1.238 mmol·g^(-1)之间,分散片结果在0.894~1.130 mmol·g^(-1)之间,所有样品结果与采用硫酸士的宁测定吸附力的结果间换算平均系数为0.43,与理论推导一致,方法可行。结论:三氯六氨合钴(Ⅲ)可替代硫酸士的宁作为蒙脱石吸附力测定的标志物,试验安全,无污染,经济,简便。

摘要：目的:采用水杨酸校正片考察流通池法对非崩解型片剂释放的影响,了解非崩解型片剂在其中的释放行为。方法:以星点设计-效应面法对释放条件进行优化,以溶出介质流速和玻璃珠的用量为考察因素,以水杨酸校正片在30,60,90,120min的释放度为考察指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合,建立指标与考察因素之间的数学关系,根据最优数学模型描绘效应面,再根据效应面优选最适条件进行验证。结果:二次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型,在选定区域水杨酸校正片释放度的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论:所建立的模型可用于考察非崩解型片剂在流通池中的释放行为。

摘要：常规方法检验药品中的大肠杆菌，从混合菌分离到生化鉴定一整套实验一般需时4～5d。步骤长，操作繁琐，费用大。大肠杆菌含有β葡糖苷酸酶（β-glucuromidase, 即GUD），为寻找快速检测大肠杜菌的方法，国外用此酶检测大肠杆菌已有10多年，至今已有几种底物用来检测药品中的大肠杆菌。本实验是用自行合成对-硝基苯-β-D-葡糖苷酸钠盐(PNP-glucu Na)为底物，设计制备了试剂盒，并与部颁法进行了对照，符合率高、快速、简单、廉价。

摘要：目的:对喷昔洛韦及其相关物质的高效毛细管自由区带电泳的分离体系进行优化。方法:采用均匀设计法安排实验,用逐步回归和前进回归法筛选和建立目标函数的回归方程,在此基础上优化分离条件,并用实验验证最优实验条件的可靠性。寻优过程中同时考虑了背景电解质的浓度、pH值和工作电压对体系分离效果的影响。结果:可使9种喷昔洛韦及其相关物质获得比较满意的分离。结论:该优化方法简单、易行,不失为一种有价值的参考方法。

摘要：目的优选促排合剂的提取工艺。方法采用正交设计试验对促排合剂提取工艺的影响因素进行设计，并在设计的工艺条件下进行试验，以处方中有效成分2，3，5，4-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷的含量及出膏率为考察指标，筛选出促排合剂最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为加10倍于药材量的水，浸泡药材22h，煎煮3次，每次煎煮2h。对所选最优结果重复3次验证，促排合剂出膏率为61．23％～62．04％，有效成分2，3，4，5-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷的含量为0．48～0．58mg·mL-1。结论所优选的工艺条件合理、可行。

摘要：概括介绍了生化药物的发展过程,为解决标准制订中的有关问题,结合所完成的实验实例介绍了方法的设计、应用与注意事项。

摘要：地巴唑片的含量测定,文献报导采用非水法,该法用氯仿一次提取,再以高氯酸液滴定,氯仿易挥发,提取时有乳化现象,操作繁索,费时,实验误差大。根据地巴唑分子结构,参考有关资料,本文设计用絷外分光光度法测定含量。

摘要：本文介绍了用于药品检验流程的 Novell网络的设计及该网络操作系统 Net Ware的特点 ,网络的功能、各种模块的作用和网络的管理。简述了该网络与 NT网络相连 。

摘要：目的 :通过对几种不同的溶出度测定装置的设计和实验比较 ,研究栓剂溶出度的检查方法。方法 :利用自行设计的两种方法和德国 ***等人提出的“横置旋转渗透池系统”进行方法研究 ,并通过实验确定实验方法。结果 :横置旋转渗透池系统具有结构合理 ,实验重演性高 ,受外界影响因素小的特点。结论 :栓剂溶出度检查方法对于控制栓剂质量非常重要 。